Таблете од карцинома крви

Овакав концепт, као што је рак крви, подразумева малигно оштећење хематопоетских и лимфних система, коштане сржи. Постоје три главне врсте онкологије, за које се таблете користе против рака крви, сматрајте их:

• Леукемија - ћелије рака утичу на крв и коштану срж. Главни симптом болести је брза акумулација леукоцита (измењене беле крвничке). Повећање њиховог броја доводи до чињенице да тело губи способност да се бори против инфекција и производи тромбоците, црвене крвне ћелије.
• Лимфом је лезија лимфног система, која је одговорна за уклањање вишка течности из тела и стварање имуних ћелија. Лимфоцити ометају инфекцију тела, ако су подвргнути патолошкој промени, они крше имунолошки систем. Промијењене беле крвне ћелије се трансформишу у ћелије лимфома, акумулирају се у ткивима и лимфним чворовима.
• Миелома - оштећење плазма ћелија одговорних за производњу антитела на заразне и патогене стимулусе. Такав канцер постепено слаби тело, подривајући имунолошки систем.

Истински узроци малигне дегенерације су непознати, али постоје бројни фактори који изазивају болест. То могу бити генетске болести, вируси, излагање радијацији или штетним супстанцама, и још много тога.

Фазе рака крви, узимајући у обзир степен пенетрације у органе и ткива, присуство метастаза, величине тумора:

1. Прва је дегенерација здравих ћелија у ћелије рака.
2. Други - малигне ћелије се акумулирају, стварајући неоплазме.
3. Треће - активно кретање погођених ћелија кроз тело са крвљу и лимфним протоком, формирање метастаза.
4. Четврта је метастаза у многим органима и ткивима. Изглед је неповољан.

Успех лечења зависи од благовремене дијагнозе. Пацијенти прописују хемотерапију, антивирусне лекове, антибиотике, хормоне, кортикостероиде и имуностимуланте.

Иделалсиб

Циљани инхибитор делта иноситол трифосфокиназе за лечење индолентних не-Ходгкинових лимфома и других поремећаја крви. Иделилсиб се може користити као монотерапија и комплексни третман за болести као што су:

• Хронична лимфоцитна леукемија и његови релапси. Може се комбиновати са Ритуксимабом за лечење пацијената који су раније прошли монотерапију овим лековима.
• Не-Ходгкинов лимфом и његове релапсе.
• Фоликуларни Б-ћелијски нон-Ходгкинов лимфом.
• Лимфоцитни лимфоцитни лимфом.

Лек се узима на 150 мг дневно, подијељен у неколико доза. Број циклуса и учесталост примене одређује лекар, појединачно за сваког пацијента. Контраиндикована употреба са нетолеранцијом компоненти лека. Нежељени ефекти се манифестују стандардним скупом симптома: мучнина, повраћање, главобоља и вртоглавица, кожне алергијске реакције и још много тога. Предмети предозирања нису утврђени, јер је лек још увијек у режиму студија.

Ритуксимаб

Антинеопластични лек је химерно моноклонско антитело које се специфично везује за трансмембрански антиген ЦД20. Ритуксимаб је антиген који се налази на зрелим Б лимфоцитима и пре-Б лимфоцитима, али је одсутан на здравим плазма ћелијама и ткивима на ћелијама хемопоетских ћелија.

Активна супстанца се везује за ЦД20 антиген на Б-лимфоцитима и изазива имунолошке реакције повезане са растварањем Б ћелија. Лијек повећава реактивну осјетљивост ћелија лимфома Б-ћелија на хемотерапијске лекове и њихов цитотоксични ефекат.

• Индикације за употребу: ЦД20-позитивни нон-Ходгкин-ови лимфоми ниског степена, рецидивни, отпорни на Б-ћелију хемотерапије. Комбинована терапија ЦД20-позитивних дифузних Б-великих ћелијских не-Ходгкинових лимфома.
• Дозирање се одређује појединачно за сваког пацијента и зависи од медицинских индикација, стадијума болести, режима лечења и општег стања система хематопоезе.
• Контраиндицирано је да се користи са нетолеранцијом за ритуксимаб и преосјетљивост на протеине мишића. Употреба током трудноће је могућа ако је користи за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус. Уз опрез, лек је прописан за пацијенте са плућним лезијама, са ризиком од развоја бронхоспазма, са бројем неутрофила мање од 1500 / μЛ и тромбоцитом мањим од 75.000 / μл.
• Нежељени ефекти проистичу из многих органа и система. Најчешће, пацијенти се суочавају са овим реакцијама: мучнина, повраћање, дијареја, абдоминални бол, анорексије, дисгеусиа, главобоља и вртоглавица, парестезија, тешка тромбоцитопенија и неутропенија, леукопенија, болести кардиоваскуларног система, бол у костима и бол мишића , повећано знојење, суха кожа, грозница и мрзлица.

Терапија

Фармаколошки агенс који се користи за лечење малигних лезија хематопоетског система. Ибрутиниб је бела чврста супстанца, лако растворљива у метанолу и диметилсулфоксиду, али практично нерастворна у води. Лек је инхибитор ниске молекулске масе Брутон тирозин киназе. Забија пролиферацију малигних ћелија и њихов опстанак.

Када се узму орално, апсорбује се брзо. Уношење хране не утиче на апсорпционе процесе, већ повећава концентрацију ибрутиниба за 2 пута, у поређењу са пријемом на празан желудац. Везивање на протеине крвне плазме 97%. Метаболизира се изоформом ЦИП3А4 / 5 цитокрома П450 са формирањем метаболита дихидродиола. Излучује се урином и фецесом.

• Примена: лимфом мантијалних ћелија је ватростална, рецидива, хронична лимфоцитна леукемија. Користи се као прва линија терапије. Таблете се узимају орално са водом. Препоручена доза за лимфом је 560 мл 1 пут дневно, са хроничном лимфоцитном леукемијом 420 мг дневно.
• Контраиндикације: преосјетљивост на компоненте, доба болесника млађих од 18 година, дијализа, тешка бубрежна дисфункција, трудноћа и дојење. Посебна пажња се додељује пацијентима који користе антикоагуланте или лекове који инхибирају функцију тромбоцита.
• Нежељени ефекти и симптоми предозирања: мучнина, повраћање, дијареја / запртје, главобоља и вртоглавица, кардиоваскуларни поремећаји, кожне алергијске реакције и још много тога. Не постоји специфичан антидот, што указује на симптоматску терапију и надгледање виталних функција.

Неутотинијум

Експериментални лек чија је ефикасност потврђена од стране 40% оболелих пацијената који пате од различитих облика карцинома крви. Неилотинив је вредна алтернатива болној хемиотерапији и трансплантацији коштане сржи. Има минималне контраиндикације и готово без нежељених ефеката. По његовој цени је испод стопе трансплантације матичних ћелија, што чини терапију рака крви приступачнијом.

Неилотинив је резултат развоја израелских лекара. Његове експерименталне студије су спроведене у клиници Схиба. Лијек побољшава добробит пацијената у року од три мјесеца од почетка терапије, уништавајући захваћене хромозоме који узрокују повишени ниво бијелих крвних зрнаца. У блиској будућности лекови ће добити одобрење израелског министарства здравља и отићи ће у болнице у свијету.