Тахистин

Тахистински раствор заснован на дихидротахистеролу односи се на лекове који регулишу метаболизам калцијум-фосфора.

Индикације Тахитиан

Намена Тахистин се практикује:

• ат хипокалцемијом индукованог хипопаратхироидисм (спонтано, пост-трауматски или постоперативном - нпр након третмана са радиоактивним јодом, у неопластичних процесима, туберкулоза или саркоидоза);
• хипокалцемија узрокована псеудохипопаратхироидисмом (са Албригхтом);
• са наследном хипофосфатемијом, у пратњи Д-отпорног облика ракете;
• у остеодистрофичким процесима, тетани.

Образац за издавање

Тахистин се производи у облику капљица, који су провидна, уљана течност са жућкастим нијансом.

Један милилитар раствора садржи 1 мг активног састојка дихидротахистерола.

Течност се пакује у бочице по 20 мл, опремљене са уређајем за испирање.

Фармакодинамика

Активни састојак Тацхистин-а је дихидротахистерол, који је 5-6 трансаналога витамина Д, нормализујући метаболизам калцијума и фосфора.

Тахистин побољшава апсорпцију калцијума у цревној шупљини, повећава транспорт калцијума из костног система, што доводи до повећања концентрације калцијума у крви.

Пошто дихидротахистерол има стереохемијску конфигурацију, није потребно присуство паратироидног хормона за активацију у бубрежном систему.

Фармакокинетика

Активни састојак има структурни Тахистин структуру близу витамином Д ₃. Након ингестије, лек се апсорбује у танко црево и подвргава хидроксилацији у јетри.

Након појединачног уноса стандардне оралне запремине Тахистина, ограничена концентрација у плазми се детектује након седам дана. Акција Тахистина траје до мјесец дана.

Дозирање и администрација

Количина Тахистина која је потребна за лечење се одређује на индивидуалној основи. У основи, дозирање зависи од садржаја калцијума у циркулаторном систему. Садржај концентрације у серуму се препоручује у распону од 2,25-2,5 ммол / л.

Одрасли се прописују Тахистин дневном количином од 0,5-1,5 мг дневно, што одговара 12-36 капи.

Отприлике недељу дана након почетка терапије, дозирање Тахистина може се ревидирати према пратећи количини лека (на пример, 0,5-1,5 мг 1-3 пута недељно).

Максимална дозвољена дневна доза треба да одговара 0,0417 мг по кг телесне тежине.

Тахистин се узима непосредно пре или након оброка. Није препоручљиво да се лек разблажи у води или другој течности.

[1]

Користите Тахитиан током трудноће

Решење Тахистина нема токсични ефекат на фетус, под условом да се конзумира терапеутски адекватна количина лека.

Међутим, прекомерни унос Тахистина од стране трудних пацијената може изазвати стално кашњење менталног и физичког развоја, суправалвуларне аортне стенозе и ретинопатије код новорођенчета.

Није познато да ли активни састојак Тахистин улази у мајчино млеко. Ипак, током целог периода терапије, женама се препоручује да редовно прате количину калцијума у крви.

Узети Тахистин без лекарске препоруке је забрањено.

Контраиндикације

Доктор не може поставити Тахистин:

• са вишком калцијума у крви;
• при преосетљивости организма пацијента на витамин Д, кикирики и друге компоненте медицинског раствора;
• са конвулзијама које настају као резултат тзв. Хипервентилацијске тетаније.

Релативна контраиндикација је присуство каменца у бубрегу.

Последице Тахитиан

Током лечења са раствором Тахистина, постоји ризик од хиперкалцемије, чије су знаке:

• губитак апетита;
• осећај мучнине, повраћање;
• дијареја;
• бланширање коже;
• бол у глави;
• осећај палпитације;
• сува уста.

Продужено повећање нивоа калцијума у крвотоку може довести до оштећења бубрежне функције, калцификације коронарног и плућног ткива.

Даљња калцификација костију може довести до развоја остеопорозе.

Појединачни пацијенти могу развити алергију на Тахистин.

Прекомерна доза

Повећан садржај калцијума у крвотоку због превелике дозе тахистина може изазвати акутно опасно стање које се наставља неколико седмица, чак и ако се лек укине. Знаци ове државе су:

• дијареја;
• повраћање и губитак апетита;
• тешкоће дисања;
• парализа мишића;
• поремећај функције бубрега са формирањем камења.

Постоји таква ствар као и хронична предозирања, која се развија са продуженим стањем хиперкалцемије. Ово стање доводи до еритроцитурије, појављивања протеина у урину, кристалурије, као и формирања калцификација у срчаном мишићу, у плућним ткивима, у васкуларним зидовима. Излучивање калцијума из костног система може изазвати деминерализацију костију и развој остеопорозе.

Не постоје посебни лекови за симптоме прекомерног знојења. По правилу, диуретици се користе за присилно диурезу, а уведене су и одређене промјене у исхрани: храна не би требало да садржи калцијум. Могуће је користити калцитонин, кортикостероиде.

Интеракције са другим лековима

Немојте комбиновати тахистин са лековима који садрже витамин Д, јер је механизам деловања таквих лекова исти.

Комбинација Тацхистеен-а са другим лековима који садрже калцијум повећава ризик од хиперкалцемије.

Комбинација тиазида такође угрожава стање хиперкалцемије, као и повећани токсични ефекат препарата дигиталис.

Немојте комбиновати Тахистин и тироксин.

Комбинација тахистина са срчаним гликозидима може довести до повећања њиховог токсичног ефекта и развоја аритмије. Према томе, уколико се ова комбинација не избегне, пацијент треба редовно пратити активности срца на ЕКГ, а такође проверити састав крви и ниво калцијума.

[2]

Услови складиштења

Чувати Тахистин у нормалним температурним условима (до + 25 ° Ц), на тамном месту, тешко за дјецу. Препоручује се постављање паковања у вертикалном положају током складиштења.

[3]

Рок трајања

Творничка неотворена амбалажа са раствором Тахистина може трајати до 3 године, а ако се паковање отвори, рок трајања складиштења је сведен на један и по мјесец.