Тауредон

Златни препарати, који укључују Тауредон, користе се за ублажавање стања пацијената са реуматоидним артритисом.

Индикације Тауредона

Већ више од 80 година, Тауредон се користи за побољшање стања пацијената са реуматоидним артритисом, укључујући малољетни реуматоидни артритис, као и псориатични артритис.

Образац за издавање

Припрема злата Тауредон се производи у облику ињекционог раствора - то је жућкаст транспарентна течност за лекове, чији је активни састојак натријум ауротиомалат. Раствор је пакован у стакленим ампулама по 0,5 мл. Транспарентна плоча ћелије садржи пет ампуле од Тауредона. Кутија од картона садржи две ћелијске плоче.

Једну ампуле може бити представљена различитим дозама лека:

• Тауредон® 10: Ампуле садржи 10 мг активног састојка (ово одговара 4.53 мг злата).
• Тоуредон® 20: Ампуле садржи 20 мг активног састојка (ова количина одговара 9.06 мг злата).
• Тауредон® 50: Ампуле садржи 50 мг активног састојка (ово одговара 22,65 мг злата).

У улози помоћне компоненте уводи се вода.

Фармакодинамика

Лекови засновани на златном једињењу имају својства инхибиције производње антитела у лимфоцитним и плазма ћелијама. Тауредон се сматра главним лекаром у терапијским режимима који се користе у аутоимуним болестима.

Инхибиција антиген-Тауредон изазива активацију лимфоцитни ћелија, инхибира фагоцитозу моноцита и гранулоцита, нормализује лизозомне мембране, колагена влакна повећава са попуњавањем иммуноацтиве зоне који могу довести до развоју аутоимуног процеса.

Тауредон треба узимати дуго: први знаци побољшања се могу посматрати тек након 9-17 недеља третмана, са општим током од 300 до 800 мг злата.

Фармакокинетика

Гранична концентрација тауредона у серуму се детектује 3-6 сати након примене. Повећан садржај злата примећен је у слојевима ткива ретикулоендотелијалног система.

Релативно велики садржај лека забележен је у надбубрежној жлезди и у кортикалном слоју бубрежног паренхима. Мала количина злата је примећена у мишићном и коштаном ткиву.

Тауредон скоро потпуно формира везу са протеинима у плазми. Након једног дана у крви, откривено је око 75% нивоа, што је забележено шест сати након ињекције.

У просеку, 83-90% активног састојка се излучује из тела кроз уринарни систем, а само до 17% - са теладама.

Ако је недељна количина Тауредона 50 мг, онда концентрација концентрације злата долази после 6 недеља. Ако се две недеље ињекције од 25 мг примењују недељно пацијенту, ниво злата у серуму пре следеће ињекције може бити око 3,5 μг по мл.

Полу-живот Тауредона може бити око 27 дана.

Дозирање и администрација

Ињектирање ињекције Тауредон се преноси дубоко у глутеус мишиће. Остале методе лијечења не примењују се.

Садржај ампуле не може се загрејати.

Стандардна доза Тауредон не постоји: количина лека је одабрана стриктно појединачно.

С обзиром на кинетичке податке, третман са Тауредоном почиње са пробним ињекцијама - како би се процијенила толерантност лијека за правилан избор дозе. Затим, доктор одређује дози одржавања Тауредон, који би могао обезбедити стабилан садржај злата у циркулаторном систему и ткивима.

Најчешће у првој фази, лекар одређује две ињекције Тауредона недељно, према овој схеми:

• И-ИИИ ињекција укључује примену 10 мг лијека (Тауредон 10);
• ИВ-ВИ ињекција укључује примену 20 мг лијека (Таудедон 20);
• са ВИИ ињекције од 50 мг лекова (тауредон 50) два пута недељно или 100 мг једном недељно (две дозе од 50 таблета).

Такву количину лека треба сачувати све док се не добије видљиви ефекат, док се укупна количина од 1600 мг не сме прекорачити. Ако је укупна количина већ достигнута, а клиничка помоћ није дошла, онда се даљи третман са Тауредоном сматра непрактичним.

Ако је очигледно клиничко побољшање, додатно лечење за одржавање се прописује коришћењем месечне количине лека 100 мг или 50 мг једном на сваке две недеље. Таква терапија се може наставити неколико месеци, па чак и година, по одлуци доктора.

У педијатрији, Тауредон се примењује пре почетка фазе засићења од 0.7-1 мг по килограму дијете масе недељно. Уз опцију подршке за лечење, користите дозу од 1 мг по кг телесне тежине 1-2 пута месечно.

Увод Дехидриране таблете се прекидају ако клинички ефекат лечења не дође у року од 6-9 месеци.

[1]

Користите Тауредона током трудноће

Трудноћа и период лактације су контраиндикације за лечење лијека Тауредон.

Контраиндикације

• Прекршаји процеса формирања крви.
• Бубрежна дисфункција и тешка болести јетре.
• Плућна туберкулоза у активној фази.
• Заједничке патологије везивног ткива (колагенозе).
• Пропустљивост на алергијске реакције, преосјетљивост на једињења тешких метала и злата.
• Улцерозни ентероколитис и колитис.
• Дијабетес мелитус са компликацијама.
• Периоди трудноће и дојења.

Последице Тауредона

Приближно 30% пацијената третираних са Тауредоном прати су нежељени ефекти. Такви ефекти могу бити:

• дерматитис, улкуси у оралној шупљини;
• протеин у урину;
• свраб коже;
• анемија, леукопенија, тромбоцитопенија;
• загушење жучи, поремећај функције јетре, панкреатитис;
• повећан губитак косе, повећана реакција на дејство ултраљубичастих зрака.

На самом почетку лечења могу се видети транзиторни симптоми као што су брз откуцај срца, кожни осип, главобоља, грозница, снижење крвног притиска, епигастрични бол.

Ако се нежељени ефекти изговарају, лекар може поново размотрити састанак и отказати Тауредон.

Прекомерна доза

Претерано лечење Тауредон је релативно често, чак и под нормалним режимима лечења. У већини случајева знаци предозирања су израженији нежељени ефекти.

Ако пацијент током убризгавања Тауредон напомиње апластицхнаиа анемија, агранулоцитоза и тромбоцитопенија, или развијају ентероколитис, он може бити именовано као трансфузију крви даљих гликокортикостероидима лечења. За убрзавање излучивања злата из циркулационог система и ткива прописује се димеркапрол или Х-ацетилцистеин.

Ако пацијент развије вазомоторну реакцију са оштрим падом крвног притиска, неопходна је хитна терапија против шока.

Интеракције са другим лековима

Тауредон ињекције често узрокују вишеструке нежељене ефекте. Да не би повећали учесталост ових манифестација, не комбинирајте примену лека са одређеним другим супстанцама:

• фенилбутазон;
• цитостатички лекови;
• метамизол;
• фотосензибилизујућа средства.

Тауредон може погоршати терапеутски ефекат Д-пенициламина.

[2], [3]

Услови складиштења

Чувати Тауредон у тамној соби са температурним опсегом од + 15 до + 25 ° Ц. Лекови не би требало да буду на очима деце.

[4]

Рок трајања

Тауредон се може чувати до 3 године од датума производње.