Тазид

Тазид је системски β-лактамски антибиотик из серије цефалоспорина, чија активна компонента представља цефтазидим.

Индикације Тазид

Антибиотик Тазид се обично прописује за лечење комбинованих и моноинфекционих болести, које су изазване деловањем бактерија осетљивих на лекове. Антибиотик се користи у таквим случајевима:

• са компликованим заразним лезијама (сепса, перитонитис, бактеремија, менингоенцефалитис, са инфицираним ранама);
• са бактеријским обољењима плућа;
• код бактеријских болести у отоларингологији;
• са заразним болестима уринарног система;
• код инфекција унутрашњих и ткива;
• за бактеријске болести дигестивног система;
• са инфекцијама мускулоскелетног система;
• као профилакса заразних компликација приликом хируршких интервенција на простату.

[1],

Образац за издавање

Тазид је доступан у облику прашкасте супстанце беле боје, која се користи за израду ињекционог раствора. Једна бочица може садржати 1 000 мг или 2 000 мг праха.

Активни састојак је цефтазидим, антибактеријски агенс серије цефалоспорина.

Фармакодинамика

Тазид је антибиотик већег броја цефалоспорина, чији је последица прекид производње ћелијског микробиолошког зида. Лек показује активност против грам (+) и грам (-) микроорганизама, укључујући и бактерије отпорне на ефекте гентамицина и других аминогликозида.

 Главни ефекат лека је усмерен против таквих микроорганизама:

• псеудомонас, есцхерицхиа, клебсиелла, протеа;
• ентеробактерије, цитобактерије, салмонела, шигела, пастурелла, ацинетобактерије;
• неусхериа, стапхилоцоцци, мицроцоцци, стрептоцоцци;
• пептокорте, пептострептококе, пропионобактерије;
• клостридија, фусобактерија, бактероиди.

[2]

Фармакокинетика

Након / м и / у ињекцији лека највиши ниво у крви се примећује након 5 - 45 минута. Терапијске количине активног састојка у крви могу остати 8-12 сати након ињекције.

Веза са плазма протеином је еквивалентна 10%.

Активни састојак се налази у коштаном ткиву, срцу, жучи, спутуму и другим телесним течностима.

Лек превладава плацентну баријеру и продире у мајчино млеко. Постоји слаба пенетрација кроз непромењену крвно-мозгу баријеру.

Метаболизам лека у телу се не јавља. Довољна и стабилна концентрација лека у крвотоку се посматра и након интрамускуларног и након интравенозне примене.

Халф-лифе Тазид - 2 х.

Излучивање се изводи преко бубрега и уринарног система. Излучивање преко жучне кесе је безначајно и може бити мање од 1%.

[3], [4]

Дозирање и администрација

Дозирање лека Тазид се бира узимајући у обзир степен болести, отпорност према микроби, тип инфекције, као и индивидуалне карактеристике пацијента.

Код одраслих пацијената дневна количина лека може бити 1-6 г, подељена на 2-3 ињекције.

У бактеријским инфекцијама урина, поставите 0.5-1 г једном на 12 сати.

У тешким случајевима приказане су ињекције од 2-3 г на сваких 12 сати.

Код цистичне фиброзе, у односу на позадину плућних лезија, Псеудомонас аеругиноса је прописан 100-150 мг / кг телесне тежине дневно, дајући дозе на три ињекције.

Ако се лек користи као профилакса за операције на простати, онда убризгајте 1 г Тазида истовремено са применом анестетика. Поновљени лек се примењује када се катетер уклони.

• Новорођенчад и деца од 2 месеца живота се примењују 25-60 мг / кг / дан и 30-100 мг / кг / дан, респективно. Дозирање је подељено на 2-3 ињекције.
• За лечење старијих пацијената, количина лека не би требало да прелази 3 грама дневно.

Тазид се може давати интравенским или дубоким интрамускуларним ињекцијама. Дозвољено је интрамускуларно убризгавање у спољни горњи квадрант зоне зида, као и на бочну страну бедра.

Тазид се узгаја у готово свим рјешењима намењеним за интравенозну примјену. Једини изузетак је течност која се раствара, као што је ињекција натријум бикарбоната.

Добијени разблажени производ треба да има боју од жућкаста до тамног амбера, што зависи углавном од степена концентрације течности.

Користите Тазид током трудноће

Нежељено је користити Тазид у трудноћама и пацијентима дојиља, јер је ризик од штетних ефеката лијека на беби и даље висок.

Током лактације и истовременог лечења са Тазидом, препоручује се да дојење буде суспендовано.

Контраиндикације

Тазид се не користи:

• код велике вјероватноће развоја алергијске реакције;
• са преосетљивошћу према леку.

Није препоручљиво користити Тазид код трудница и дојке.

[5]

Последице Тазид

Током лечења са лекаром могу се појавити непожељни нежељени симптоми:

• дршку (у облику вагинитиса или стоматитиса);
• тромбоцитоза, еозинофилија;
• алергијска реакција;
• поремећаји свести, бол у глави, повреда осетљивости екстремитета;
• дрхти у удовима, конвулзије;
• флебитис у зони ињектирања;
• дијареја, поремећаји, бол у стомаку, промене у укусу, развој колитиса;
• жутица, уртикарија;
• позитиван тест Цоомбс-а (који треба узети у обзир приликом анализе групне припадности крви пацијента).

[6]

Прекомерна доза

Употреба прецењених доза лека Тазид обично доводи до негативних неуролошких последица:

• енцефалопатија;
• конвулзије;
• цома.

Ниво лека у крвотоку може се смањити коришћењем хемодијализе или перитонеалне дијализе.

Лечење знакова предозирања врши се преписивањем симптоматских лекова.

Интеракције са другим лековима

Комбинација Тазид и нефротоксичних лекова се не препоручује, јер то може негативно утицати на рад бубрега.

Немојте користити Тазид и Цхлорампхеницол, због њиховог супротног ефекта.

Тазид може смањити ефикасност лекова који садрже естроген и оралне контрацептиве.

[7], [8]

Услови складиштења

Боца са прахом Тазид се чува у сувим, тамним просторијама, далеко од приступа дјеци. Температура складиштења је собна температура.

Свеже припремљени раствор се чува не више од 24 сата на собној температури, или не више од недељу дана при т ° + 4 ° Ц.

[9]

Рок трајања

Тазид се може складиштити до 2 године у оригиналном паковању.