Ћелије везивног ткива

Фибробласти су главне ћелије везивног ткива. Они су вретенообразовани, са површине фибробласта танки, кратки и дуги процеси. Количина фибробласта у различитим врстама везивног ткива је различита, нарочито многа у растворљивом фиброзном везивном ткиву. Фибробласти имају овално језгро испуњене малим блоковима хроматина, различитим нуклеолом и базофилном цитоплаземом која садржи многе слободне и повезане рибосоме. Фибробласти имају добро развијени грануларни ендоплазматски ретикулум. Комплекс Голги је такође добро развијен. На целуларној површини фибробласта је фибронектин - адхезивни протеин, на који су везани колаген и еластична влакна. На унутрашњој површини фибробластне цитолеме налазе се везики микропиноцитозе. Њихово присуство сведочи на интензивну ендоцитозу. Фибробласта цитоплазма мицротрабецулар испуњава тродимензионалну мрежу формира танким протеинским филамената 5-7 нм у дебљини која интерцоннецт актин, прелазни филаменти и Миосин. Кретање фибробласта је могуће захваљујући повезивању њихових актина и миозинских филамената који се налазе под цитолемијом ћелије.

Фибробласти синтетишу и луче главне компоненте интерцелуларне супстанце, односно аморфне супстанце и влакана. Аморфна (основна) материја је желатинозни хидрофилни медијум, састоји се од протеогликана, гликопротеина (лепљивих протеина) и воде. Протеогликани, заузврат, чине глукозаминогликана (сулфатирани: кератин сулфата, дерматан сулфат, хондроитин сулфат, хепарин, итд) Ассоциатед са протеинима. Протеогликани, заједно са специфичним протеинима, комбинују се у комплексима везаним за хијалуронску киселину (несулфовани гликозаминогликани). Глукозаминогликани имају негативан набој, а вода је дипол (±), па се везује за гликозаминогликане. Ова вода се зове везана. Количина везане воде зависи од броја и дужине молекула гликозаминогликана. На пример, у лабавом везивном ткиву има много гликозаминогликана, тако да у њему постоји пуно воде. У костном ткиву молекулског гликозаминогликана кратак, има мало воде.

Колагена влакна почињу да се формирају у Голгијевом комплексу фибробласта, где се формирају проколлаген агрегати, пролазећи у "секреторне" грануле. Током проколлагенског лучења из ћелија, овај колаген на површини претвара у тропоколален. Молекули тропоколагена у екстрацелуларном простору повезани су "самосклопом", формирајући протофибрил. Пет или шест протофибрила, који се спајају уз помоћ латералних веза, формирају микрофибриле дебљине око 10 нм. Микрофибрили, пак, комбинују се у дуге трансверзалне стијењене фибриле до 300 нм дебљине, које формирају колагенска влакна дебљине од 1 до 20 μм. На крају, мноштво влакана, окупља, чини греде колагена дебљине до 150 микрона.

Важна улога у фибрилогенези припада самој фибробласту, која не само да тајне компоненте интерцелуларне супстанце, већ и ствара правац (оријентацију) влакана везивног ткива. Овај смјер одговара дужини оса фибробласта који регулишу склоп и тродимензионално распоређивање влакана и њихових снопова у интерцелуларној супстанци.

Еластична влакна дебљине од 1 до 10 μм састоје се од еластинског протеина. Молекули проеластина се синтетишу фибробластима на рибосомима грануларног ендоплазматичног ретикулума и излучују у екстрацелуларни простор, где се формирају микрофибриле. Еластични микрофибрили дебљине око 13 нм у близини ћелијске површине у ванћелијском простору обликују омотачну мрежу. Еластична влакна анастомоза и преплићу, формирају мреже, фенестиране плоче и мембране. За разлику од колагена, еластична влакна се могу истегнути 1,5 пута, након чега се враћају у првобитно стање.

Ретикуларна влакна танка (дебљине од 100 нм до 1.5 μм), разгранате, формирају мале занке мреже, у ћелијама од којих се налазе ћелије. На ретикуларна влакна ретикуларна ћелије формирају костур (Строма), лимфне чворове, слезину, коштану срж, и колаген уз еластична влакна учествује у формирању строме многих других органа. Ретикуларна влакна су изведена из фибробласта и ретикуларних ћелија. Свако ретикуларно влакно садржи низ фибрила 30 нм у пречнику са попречном стезањем сличном оној од колагенских влакана. Ретикуларна влакна садрже колагене типа ИИИ, покривене угљеним хидратима, што им омогућава да се идентификују помоћу Сцхицкове реакције. Они су обојени црном кад су импрегнирани сребром.

Фиброцити су такође ћелије везивног ткива. Фибробласти прерасте у фибробласте док старају. Фиброцит је вретенасте ћелије са великим елипсоидним језгром, малим нуклеолом и малом количином цитоплазми лоше у органелима. Грануларни ендоплаземски ретикулум и комплекс Голги су слабо развијени. Свака ћелија садржи и лизозоме, аутофагозоме и друге органеле.

Заједно са ћелијама које синтетишу компоненте интерцелуларне супстанце, постоје ћелије у слободном фиброзном везивном ткиву које уништавају. Ове ћелије - фибробласти - у својој структури веома су сличне фибробластима (у облику, развоју грануларног ендоплазматичног ретикулума и комплекса Голги). Истовремено, богати су лизозомом, што их чини изгледом макрофага. Фиброцласти имају велику фагоцитну и хидролитску активност.

Слободи везивног ткива су присутни и обављати одређене функције макрофага, лимфоците, Базофили ткиво (мастоцита), масти, пигментне, адвентиције, плазме и друге ћелије.

Макрофаги или макрофаги (од грчких макроа - велики, прогони) су мобилне ћелије. Они заузимају и губе стране материје, интерагују са ћелијама лимфоидног ткива - лимфоцита. Макрофаге имају различите облике, њихове величине су од 10 до 20 микрона, цитолемија формира бројне процесе. Једро макрофага је заобљено, овално или у облику зупчаника. У цитоплазми постоје многи лизозоми. Макрофаге изоловано (лучи) у екстрацелуларни супстанце великог броја различитих супстанци: ензими (лисосомал колагеназе, протеазе, еластазе) и других биолошки активних супстанци, укључујући стимулише производњу Б лимфоцита и имуноглобулина, повећање активности Т-лимфоцита.

Базофили ткива (мастоцити) обично се налазе у растворљивом фиброзном везивном ткиву унутрашњих органа, као иу близини крвних судова. Они су заобљени или овални. У њиховој цитоплазми постоје различите величине гранула који садрже хепарин, хијалуронску киселину, хондроитин сулфате. Са дегранулацијом (одвајање гранула), хепарин смањује коагулабилност крви, повећава пропустљивост крвних судова, чиме узрокује едем. Хепарин је антикоагулант. Еозинофили који садрже хистамин блокирају ефекат хистамина и спор фактор анафилакина. Треба напоменути да је избацивање пелета (дегранулација) резултат алергије, непосредне реакције преосјетљивости и анафилаксе.

Масне ћелије или адипоцити су велике (до 100-200 микрона у пречнику), глобуса, готово потпуно попуњена капом масти, која се акумулира као резервни материјал. Мастне ћелије су обично распоређене у групе, формирајући масно ткиво. Губитак масти од адипоцита се јавља под утицајем липолитичких акционих хормона (адреналина, инсулина) и липазе (липотични ензим). У овом случају триглицериди масних ћелија се деле на глицерин и масне киселине, који улазе у крв и преносе на друга ткива. Људски адипоцити се не деле. Нови адипоцити могу се формирати од првих почетних ћелија, које се налазе близу капилара крви.

Адвентитиал целлс су слабо диференциране ћелије фибробластне серије. Придржавају се крвних капилара, фисиформних или равнодуљних. Нуклеус је овалан, органели су слабо развијени.

Перицити (перикапиларне ћелије или Ругее ћелије) налазе се изван ендотела, унутар базалног слоја капилара крви. То су процесне ћелије које додирују додаци сваком суседном ендотелиоциту.

Пигментне ћелије или ћелије пигмента, процес, садрже у својој цитоплазми пигмент меланин. Ове ћелије су обилне у ирису и васкуларним мембранама ока, кожи брадавице и сисанчком шољу дојке и другим деловима тела.

Плазма ћелије (плазма ћелија) и лимфоцити "раде" ћелије имуног система, они активно крећу у ткивима, укључујући везива, су укључени у реакцијама хуморални и ћелијског имунитета.

[1], [2], [3], [4]