^

Здравље

Ултравист

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Ултравист - дијагностичко средство које се користи за компјутеризовану томографију, студије кичмене мождине и мозга, урографија, артрографија, дијагнозу различитих болести ендокриног система, нервног система, респираторни систем, гастроинтестинални тракт, мускулоскелетни систем, крвоток, генитоуринарног система , као и за дијагнозу формација, укључујући малигне. То је провидна течност која у свом саставу нема иностране честице. Главни активни састојак је иопромид. Ово је течност која се користи за контролу зрачења, која се користи за интравенозну примену, интра-артеријску примену, као и за цереброспиналну течност. Лијек Ултравист се преносе прилично добро, али ипак су могући нежељени ефекти и постоје бројне контраиндикације за употребу. Дозволу узима специјалиста током припреме за студију. Зависи од тежине, старости, врсте дијагнозе и других специфичних индикација које користи Ултравист. Испод можете видети комплетну информацију о апликацији, фармакоминетикои, фармакодинамика, и разне облике ослобађања, посебне мере опреза при употреби током трудноће и дојења, утицај на старије особе, деца различитих старосних група, као и аналогне на фармацеутском тржишту. Произведе Ултавист, немачку фармацеутску компанију Баиер Сцхеринг Пхарма, која се налази у Берлину. Вредност за новац и квалитет на високом нивоу.  

Индикације Ултравист

Ултравист се користи само за истраживање и није терапијски алат који се показује за лечење више болести. Уз помоћ тога дијагностикује се сви делови тела. Примјењују се интравенски, интраартеријски, а такође и ињекција у кичмену мождину. У зависности од дозе и индикација, специјалиста за дијагностику бира врсту студије. То може бити компјутерска томографија, истраживање кичмене мождине, артрографија, урографија и друге врсте, у којима се користи контрастна течност. Различити облици ослобађања омогућавају економски кориштење овог лијека у складу са неопходним дозама и трајањем лијечења. 

trusted-source

Образац за издавање

Ултрависта има другачији облик ослобађања. Доступан је у облику бочица различитих дозирања и запремина. Дозирање је у складу са количином активне супстанце - иопромидом, тј. 240 мг, 300 мг и 370 мг. Запремина може бити 10 мл у бочици, 20 мл у бочици, 50 мл у бочици и 100 мл у бочици, 200 мл у бочици и 500 мл у бочици. Разноврсни облици ослобађања вам омогућавају да изаберете најбољу опцију за одређени случај дијагнозе и медицинских истраживања. Специјалну опцију предлаже стручњак током припреме.

trusted-source[1]

Фармакодинамика

Фармакодинамика ултрависког ефекта на људско тело је веома једноставна. После увођења течности из активне супстанце у унутрашњост, повећава контраст током дијагностичких студија користећи методе зрачења, као што су компјутерска томографија, студије кичмене мождине, артрографија, урографија и други. Минимална фармаколошка активност карактерише Ултавист са везивањем протеина у крви благо. Ефекат на бубреге и кардиоваскуларни систем је врло мали.

trusted-source[2]

Фармакокинетика

Фармакокинетика Ултравист укључује апсорпцију активних супстанци, њихову дистрибуцију у телу, метаболичке процесе и завршну фазу излучивања. После интравенозне или интра-артеријалне примене лека, она се брзо дистрибуира у телу, после 1-5 минута већ можете обављати медицинска истраживања. Једна трећина активних супстанци може се открити у крвној плазми три минуте након примене. У клинички прихватљивим дозама лека, метаболит није детектован. Не постоји метаболизам. Ако бубрези пацијента функционишу нормално, онда не би требало бити проблема са излучивањем. У случају повреде ове функције, стручњаци ће посебну пажњу посветити овом питању. Обично, након 2 сата, иопромид се на пола уклања из тела.

trusted-source[3], [4], [5]

Дозирање и администрација

Што се тиче начина примјене и доза, постоји велика разноликост. Ултравист се администрира интравенозно, интраартеријално, а такође се ињектира директно у кичмену мождину, тачније течност кроз мембране мозга. Лек треба загрејати до температуре тела, особе која ће бити тестирана. Рјешење Ултависта мора се користити једном и одмах након отварања бочице. Доза се израчунава у складу са телесном масом пацијента, старошћу, општим стањем тела, методом медицинског истраживања, посебном пажњом на ризичне групе и могућим контраиндикацијама за употребу.

trusted-source[11]

Користите Ултравист током трудноће

Употреба Ултрависта током трудноће је контраиндикована, јер безусловна употреба овог лека није утврђена. Ако ипак постоји акутна потреба за узимањем лека, онда је вредно консултовати лекара који се присјећа о ултравистичким аналогама и упућивању да је користите током трудноће. Не заборавите на исте ризике који могу чекати за маму и будућу бебу. Како ће лек утицати на развој бебе у материци и након порођаја? Ако је потребно поставити током периода дојења, онда примените овај лек. Активни састојак се делимично излучује у мајчино млеко. Према савременим запажањима, то не штети бебе.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Ултрависта треба пажљиво проучити пре употребе. Не постоје категоричне контраиндикације, али се веома пажљиво користи за дијабетес, бубрежну и хепатичну инсуфицијенцију, у случају поновног коришћења или значајног повећања дозе Ултравист. Не заборавите на могућност преосетљивости на активне компоненте, узимајте у обзир узраст пацијента, јер старије особе теже толеришу увођење контрастног медија за прегледе. Током трудноће, употреба лека је контраиндикована. Ако постоји потреба, вриједи процијенити штету и користи од прегледа за маму и будућу бебу.

trusted-source[6], [7]

Последице Ултравист

Када Ултравист убризгава у посуде, обично не постоје нежељени ефекти или се носи у благу форму. Различите сензације као што су мучнина, вртоглавица, поспаност, повраћање, алергијске реакције (осип на телу, коже пруритус, уртикарија), промене температуре тела (повећање или смањење). Али немојте занемарити негативне осећања и симптома, јер постоје озбиљне нуспојаве Ултравист, које могу довести до озбиљних компликација, па чак и смрти. Али не плашите се истраживања и могућих реакција, јер се осећај страха повећава и повећава вероватноћа нежељених ефеката.

trusted-source[8], [9], [10],

Прекомерна доза

Дуготрајна истраживања Ултрависта, која су спроведена на животињама, нису показивала посебне тешке облике превеликог и тровања организма у целини. Може бити непријатних сензација код кардиоваскуларног система, плућа. Да би то учинили, потребно је пратити рад бубрега и уклањање течности из тела. Хемодијализа ће бити ефикасна, јер се контрастна течност савршено излучује из тела. У будућности треба надгледати стање пацијента у наредна три дана. Могуће тешкоће дисања, напада, инхибиције и других нежељених ефеката из централног нервног система.

trusted-source[12], [13], [14]

Интеракције са другим лековима

Постоје одређене индикације о интеракцији Ултрависта са другим лековима. Овакав начин узимања лекова за проучавање функције штитне жлезде не препоручује се. Пошто сведочење можда није вероватно. Након примене лека, Ултравист треба проћи од 10 дана, а пожељно две недеље. Ако пацијент користи одређене антидепресиве, могуће је смањење прага напада. Ово повећава ризик од реакција који су повезани са употребом контрастне течности. Приликом узимања имуномодулирајућих лекова, могуће је реаговање са закашњењем. То је грозница, хладноће, осећај почетне фазе грипа.

trusted-source[15], [16]

Услови складиштења

Услови складиштења ултрависта су веома једноставни. Требало би да буде на сувом, тамном месту на температури највише од 30 ° Ц. Деца не би требало да имају приступ лековима. Рок трајања није више од 3 године за бочице. Отворена бочица треба користити истовремено, не складиштена у фрижидеру или другом месту. Активне компоненте губе своје лековите квалитете. Ултравист се не сме користити након истека рока. Проређени препарат може имати сасвим другачији ефекат на ток студије. Пре употребе пажљиво прочитајте датум производње и упутства за употребу.

trusted-source[17], [18]

Посебна упутства

Аналоги Ултравист

У случају да Ултравист није могао да пронађе у апотекама, постоји аналог. Овај лек се зове Иопромиде. Произведен је од стране ЛЛЦ "Фермек-Гроуп". Ова компанија се налази у региону Кијева и једна је од најсавременијих производних компанија у ЦИС-у, на њеној бази постоји огромна истраживачка база. У поређењу са осталим пост-совјетским произвођачима, овај комплекс је опремљен, у складу са захтевима најновијих европских стандарда у фармацеутској индустрији. Према томе, не треба да бринете о квалитету. Замените лек само специјалиста који ће водити студију.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23],

Рок трајања

Рок трајања Ултрависта је 3 године, под условом да се поштују правила складиштења, температура, осветљење и други неопходни параметри. Након истека три године, употреба лека је стриктно забрањена. Због тога је вредно пажљиво погледати датум производње овог лекова приликом куповине у апотеци, а нарочито ако је већ дуго лежао у кабинету за лекове. Не заборавите да лек који већ постоји не задржава своје лековите квалитете. 

trusted-source[24]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Ултравист" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.