Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Конгениталне аномалије капака: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Криптофталмос је потпуни губитак диференцијације капака. Ово је изузетно ретка патологија, чији је развој узрокован болешћу мајке током периода развоја капака (други месец трудноће). Код криптофталмоса, кожа од чела до образа је континуирана, срасла са рожњачом, очна јабучица је неразвијена. Криптофталмос се комбинује са конгениталним аномалијама као што су расцеп усне и непца, ларингеална атрезија и мождане киле.
Колобом капка је сегментни дефект капка пуне дебљине са базом на његовој ивици, најчешће формиран у медијалном делу горњег капка.
Конгенитални колобом капака је ретка патологија, последица непотпуног срастања рудимента максиларних процеса. Дефект може бити изолован, али се може комбиновати са колобомом ириса и хороидеје, често се открива истовремено са другим аномалијама: дермоидним цистама, микрофталмом, мандибулофацијалном дизостозом и окулоаурикуловертебралном дисплазијом. Колобом капака у одсуству сталне потпуне хидратације рожњаче може довести до њеног оштећења.
Колобом горњег капка се формира на граници унутрашње и средње трећине капка и није повезан са системским аномалијама.
Колобом доњег капка се формира на граници средње и спољашње трећине капка, често у комбинацији са системским болестима, као што је синдром Тричера Колинса.
Дефект капка се коригује директном фиксацијом ивица или помоћу кожног режња. У одсуству компликација рожњаче, могућа је одложена (на неколико година) реконструкција капка. Када је екстензивни колобом доњег капка локализован у пределу унутрашњег угла очног прореза, ризик од развоја кератопатије је посебно висок, што захтева рану и знатно сложенију реконструкцију. Прогноза за хируршко лечење је добра.
Анкилоблефарон је делимично или потпуно срастање ивица горњег и доњег капка, најчешће у спољашњем углу палпебралне фисуре, што доводи до њеног хоризонталног скраћивања. Веома ретка патологија; могуће је аутозомно доминантно наслеђивање. Анкилоблефарон се може комбиновати са деформацијама лобање, колобомима хороидеје, симблефароном, епикантусом, анофталмусом. Хируршко одвајање капака треба извршити што је пре могуће. Стечени анкилоблефарон може бити посттрауматски.
Хируршко лечење конгениталних аномалија капака је ефикасно и изводи се у козметичке сврхе.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?