Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Урођене аномалије очних капака: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Цриптопхтхалм је потпуни губитак диференцијације капака. Ово је изузетно ретка патологија, чији развој доводи до мајчине болести у периоду полагања капака (ИИ мјесец трудноће). Са криптофталмом, кожа од чела до образа је континуирана, спајена до рожњаче, очна јакна је неразвијена. Цриптопхтхалмус је комбинован са таквим конгениталним аномалијама као усне и палате, атресија грла, мождане херне.
Цолобома векова - сегментни дефект капака у целој пласти са базом близу ивице, често формиран у медијалном делу горњих капака.
Цонгенитал колобом центури - редак патологија, последица непотпуног фузије замецима максиларног процеса. Дефект може бити изолована, али може да се комбинује са колобомои ириса и житнице, често се детектује истовремено са другим аномалијама: дермоид циста, Микрофталмија мандибулофатсиалним дисостосис и окулоаурикуловертебралнои дисплазија. Колобом век без сталног пуне хумидификације рожњаче може довести до њеног неуспеха.
Колибом горњег капака формира се на граници унутрашњих и средњих трећина века и није повезан са системским аномалијама.
Колибом доњег капка формира се на граници средњих и спољних трећина века, често комбинованог са системским болестима, на примјер, синдромом Треацхер Цоллинс.
Дефекти капака се елиминишу директним фиксирањем ивица или помоћу отвора за кожу. У одсуству корнеалних компликација, могуће је одложити (неколико година) реконструкцију стољећа. Са локализацијом обимних касних колона касних векова у унутрашњем углу фокуса очију, ризик од кератопатије је нарочито висок, што захтева рану и много сложенију реконструкцију. Прогноза хируршког третмана је добра.
Анкилоблепхарон - делимичан или потпун спој са горње и доње ивице капака, у посуду у спољашњој кантусу, што доводи до скраћења његова хоризонтална. Врло ретко посматрана патологија; могуће је аутосомно доминантно наслеђе. Анкилоблофарон се може комбиновати са деформитетима лобање, колобомима хороиде, симблепхарон, епицантхус, анопхтхалмос. Хируршко одвајање очних капака треба обавити што прије. Стечени анкилоблефарон може бити пост-трауматичан.
Хируршко лечење конгениталних аномалија очних капака је ефикасно, спроводи се у козметичке сврхе.
[Шта треба испитати?
Како испитивати?