Урођене малформације очних капака

И. Криптофтхалм.

ИИИ. Аблефария:

1. комплетно одсуство капака;
2. одсуство капака у комбинацији са
   • синдром Нев Лакова (Неу Лакова);
   • способни синдром са макросомијом.

ИИИ. Колобома:

1. изолован;
2. у комбинацији са пукотинама лица, на пример, Голденхар синдром, Треацхер-Цоллинсовим синдромом (Треацхер-Цоллинс);
3. са тешком деформацијом, прва фаза рехабилитације је хируршка корекција.

Двострани колобом очних капака код детета са Голденовим синдромом. Затварање прореза са леве стране

ИВ. Анкиллофарон:

1. фузија капака;
2. сузбијање очне јачине;
3. постоје облици наслеђени аутозомним доминантним типом.

В. Филиформна фузија капака:

1. полипозна фузија горњег и доњег капака, локализована у централним регионима;
2. нема промена у глотису.

ВИИ. Брахиблефарон:

1. проширење отвора у очима;
2. постоје облици наслеђени аутозомним доминантним типом;
3. може пратити Довнов синдром и дијаостозу кранио-образа.

ВИИ. Конгенитални ектропион:

1. прати:
   • блефарофимоза;
   • Довн синдроме;
   • кранио-образни синдроми;
   • ламеларна ихтиоза.
2. препоручује употребу масти, тарсорфије или хируршке интервенције;
3. Оштри ектропион се назива прелом вијека.

ВИИ. Эпиблефарон:

1. Зглобова коже, паралелно са ивицом капака и изазивање контакта трепавица са рожњачом;

1. често се јавља код становника Исток;
2. спонтано нестаје, потреба за терапијским мерама ретко се јавља;
3. са везаним кератитисом препоручује се исцрпљивање кожних зуба, што, по правилу, даје добар ефекат.

Епиблепхарон. Неправилан раст трепавица обиљежава се од рођења. Понекад се спонтано побољшава

ИКС. Ентропион:

1. патологија, истовремени микрофалтови;
2. се јавља са грчевима кружног мишића;
3. са Ларсеновим синдромом:
   • вишеструке дислокације зглобова;
   • поремећаји развоја, расцеп;
   • ментална ретардација;
4. хрскавичаста кривина - конгенитална хоризонтална деформација хрскавице капака.

Конгенитални ентропион (кривина). Осим патологије очних капака, дете се препознаје због своје болести на десном оку. Откуцање очних капака привлачи пажњу. Окрет горњег капка десног ока са променом положаја трепавица. Упркос константној иритацији рожњаче, органске промене се не појављују у овој фази. Ситуација је нормализована сисањем горњег капака

Изводити тарсорфију, која има палијативни ефекат, понекад постоји потреба за радикалном хируршком интервенцијом.

Кс. Епикантус:

1. вертикални преклоп коже који се протеже од горњег или доњег капка ка медијалном углу очног јаза или од медијалног угла оптичког размака у средњем правцу;
2. често се јавља код становника Исток;
3. Патогномонски знак за синдром блефарофимозе.

Клиничке форме епикантуса. А) Суперцилиари, б) палпебрал, ц) тарсал, д) реверсе

КСИ. Телецантхус:

1. повећати растојање између медијалних углова очнога јаза оба ока;
2. ако је потребно, извршити корекцију, скраћујући лигаменте медијалног угла очног јаза.

Телекант и обрнути епикантус

КСИИ. Блефарофимоза (сужење очног јаза):

1. смањење хоризонталног растојања између очних капака;
2. синдром блефарофимозе:
   • птоз;
   • телекантус;
   • блефарофимоза;
   • реверсе епицантхус - патологије са аутосомно доминантни начин наслеђивања и 50% спорадичних (обично новонасталих мутација) одговорну за појаву поремећаја локализованих то гена 3к22.3-К23 дела.

Болест је често праћена страбизмом, погођене жене могу патити од неплодности.

Повратак очних капака у дјетињству

1. Физиолошки.
2. Идиопатски.
3. Ипсилатерални псеудо-егзофалмос или контралатерална птоза.
4. Билатерална фрустрација, са симптомом "сунчања" на позадини хидроцефалуса.
5. Марцус Гунн синдром је феномен палпебрумандибуларне синкопезе.
6. Неонатална Гравесова болест (Гравес).
7. Миастхениа.
8. Пареза трећег пара кранијалних живаца са искривљеном регенерацијом.
9. Миопати.
10. Паресис ВИИ парови кранијалних живаца.
11. Горњи капак Фибросис леватора.
12. Вертикални нистагмус, против позадине патулозе капака.

[1], [2], [3], [4]