Урофосфабол

Системски антибиотик Урофосфабол је лек заснован на фосфомицину, који се односи на препарате широког спектра антимикробних активности.

Индикације Урофосфор

Уропхосфабол је прописан за инфламаторне инфективне патологије, ако је узрочник болести осетљив на ефекте лека. Индикација може бити:

• заразне лезије ткива код дијабетес мелитуса, обољења периферних артерија итд .;
• остеоартикуларне заразне болести;
• заразне болести респираторног система;
• абдоминалне заразне болести;
• инфламаторни процеси у карличним органима;
• заразне лезије уринарног система.

Образац за издавање

Уропхосфабол има изглед прашкасте масе беличасто-жућкастог нијанса, који се користи за прављење ињекцијског раствора.

Активни састојак Уропхосфабол је фосфомицин, а додатна - јесућа киселина.

Прашак Урофосфабол се пакује у стаклене бочице од 20 мл, херметички затворене гуменим поклопцем, покривеним заштитом од алуминијума.

У једном пакету постоји једна бочица са прашкастом масом.

Фармакодинамика

Активни састојак Уропхосфабол је антибиотик који има бактерицидни ефекат на грам-позитивне и грам-негативне микробе. Урофосфабол је посебно активан у псеудомонама, протеи, шератији и високо отпорним софама Стапхилоцоццус и Есцхерицхиа.

Урофосфабол се може акумулирати у значајним количинама у микробиолошким ћелијама, улазећи у њих помоћу активног транспорта.

Урофосфабол у иницијалним фазама инхибира биолошку синтезу зидова пептидних адипозних ћелија.

Фармакокинетика

Приликом обављања интрамускуларне ињекције Урофосфабол граничне концентрације у плазми садржај пронађен након 60 минута и вредновани у 17,1 мг / л и 28 мг / литру (на одговарајућем администрацији 500 мг и 1 г производа). Када се убризгава према распореду 1 г, стабилна концентрација у плазми од 8 мг / л се може одржавати једном на шест сати.

Квалитет повезаности активног састојка Уропхосфабол је релативно слаб - 1% од количине лекова испоручених у крв.

Низак молекуларна тежина активног састојка Урофосфабол доприноси чињеници да је савршено распоређена на органе и ткива. Квалитативна бактерицидно ниво антибиотика наћи у плућима, плеурални и перитонеалне флуиде у билијарног излучивања система, ВЛС, мишића и костију ткива, зглобова, органима визије, у ендокарда. Урофосфабол неометано превладава мембрану крвног мозга.

Ниво Урофосфабола у ЦСФ-у је значајно повећан у присуству упалне реакције у мембранама мозга. Активни састојак има могућност улаза и акумулације у фагоцитним ћелијама, а такође пролази кроз плаценту. У малим количинама, лек се одређује у саставу мајчиног млека.

Полуживот за одраслог пацијента може бити 90-120 минута, а за дијете 0.69-1.04 сати.

Примарни начин уклањања лека је путем бубрега, док се антибиотик у активном облику излучује уринарном течном материјом. Уклањање остатка лека калоријском масом није клинички важно.

Уропхосфабол се може уклонити из серума дијализом.

Дозирање и администрација

Уропхосфабол се користи у облику интрамускуларних ињекција.

Стандардна количина антибиотика за интрамускуларну ињекцију је од 1 до 2 г три пута дневно. Дјеци од 2,5 године су прописани 0,5-1 г Уропхоспхабол три пута дневно.

Пацијенти са дијагнозираном бубрежном инсуфицијенцијом или са повезаном хемодијализом, неопходно је прилагодити шему примјене Уропхоспхабол:

• када се креатинин ослобађа од 20 до 40 мл у минути, 2 до 4 г Уропхоспхабол се ињектира једном на 12 сати;
• када је креатинин очишћен од 10 до 20 мл у минути, 2 до 4 г Уропхоспхабол се даје једном дневно;
• при клиренсу мањи од 10 мл у минути, 2 до 4 г Уропхоспхабол се ињектира једном у 2 дана.

Пацијентима који су на хемодијализи прописани су 1-2 г Уропхоспхабол на крају сваке дијализне сесије.

Интрамускуларна примјена Уропхосфабол може изазвати прилично болне сензације.

Да се смањи бол, антибиотик раствор је припремљен како следи: 1 г Урофосфабол разблажен у 2 мл ињекционог воде, а затим помеша са 2 мл 2% лидокаин.

[2]

Користите Урофосфор током трудноће

Сврха Урофосфабол током гестације је непожељан и спроводи се само у ситуацијама када је претпостављени ефекат за жене важнији од могуће опасности за будућу бебу.

С обзиром на то да се Уропхосфабол налази у мајчином млеку, његова употреба у периоду лактације није препоручљива. Ако је терапија неопходна, онда током терапије антибиотиком дојење се суспендује.

Контраиндикације

Не препоручује се прописивање антибиотика Уропхосфабол са повећаном вероватноћом развоја алергија на лекове, као и током трудноће иу детињству до 2,5 године.

Релативне контраиндикације су:

• тешко оштећење јетре;
• недовољна функција бубрега;
• старост;
• висок крвни притисак.

Последице Урофосфор

Урофосфабол се сматра нискотоксичним антибиотиком: пацијенти у већини случајева добро толеришу терапију, а ретки се примећују неповољни симптоми.

У неким случајевима, антибиотска терапија са Уропхоспхаболом може бити праћена:

• алергијске реакције (осип, грозница, кашаљ или бронхоспазам);
• поремећаји функције јетре (лабораторијска - активација аланин аминотрансферазе, алкалне фосфатазе, ниво билирубина);
• поремећаји дигестивне функције (дијареја, повраћање, бол у стомаку, оштећен апетит, запаљенски процес у усној дупљи);
• крварења крвне слике (смањење нивоа еозинофила, леукоцита, ређе - анемија и агранулоцитоза);
• поремећаји функције урина (повећани нивои уреје, присуство протеина у урину, кршење равнотеже електролита);
• поремећаји у централном нервном систему (вртоглавица, конвулзије).

Неки пацијенти имају локалну реакцију на примену Уропхосфабола, који се изражава у болу и појаву печата на мјесту ињекције.

У изолованим случајевима описани су такви појави као бол у глави, едем екстремитета, непријатна сензација иза грудне кости, повећање активности срца.

[1]

Прекомерна доза

До данас није описан било који случај интоксикације са Уропхосфабол антибиотиком.

Интеракције са другим лековима

Синергистички ефекат може генерисан када Урофосфабол повезаност са таквим лековима као што пеницилин припрема и цефалоспорина, карбапенемима, гликопептиди, аминогликозидима и флуорохинолон агената. Ово својство може бити корисно у антибиотска терапија тешких запаљенских патологија или заразних болести изазване резистентних бактерија - Псеудомонас, стафилокока, ентерокока, ентеробактерије и тако даље.

Не можете мешати у једном ињекцији Уропхосфабол и Ампициллин, Канамицин, Гентамицин, Рифампицин, Стрептомицин.

[3]

Услови складиштења

Држите Урофосфол на тамном месту - могуће је у посебном орману, на температури која не прелази + 25 ° Ц. Место складиштења мора бити заштићено од приступа дјеци.

[4]

Рок трајања

Дозвољено је држати Уропхоспхабол до 2 године.