Урорец

Енкапсулирани лек Уререк припада групи антагониста α-адренорецептора, са главним активним састојком силодозин.

Индикације Воррек

Капсуле Урорек проналазе примену у симптоматској терапији бенигних процеса у простате.

[1], [2], [3]

Образац за издавање

Урорек се производи у облику густих капсула, који садрже 4 или 8 мг активног састојка силодозина.

Паковање може укључивати једну, три, пет или девет плоча са плочицом, по 10 комада. Капсуле у свакој плочи.

Фармакодинамика

Активни састојак Уререк се односи на високо селективне конкурентске антагонисте α _1а- адреноцептора. Силодосин обезбеђује блокирање постсинаптичку α _1а адреноцепторски, који се налазе у глатке мускулатуре структуре простате и уринарног система.

Урорек смањује тон глатких мишића простате, што доводи до олакшања одлива уринарне течности. Поред таквих процеса, елиминишу се знаци кршења и иритације узроковане бенигном пролиферацијом ткива простате.

Киндред близина на а _1а адреноцептора који су моцхевике ин 162 пута његове интеракције плацу са α _{1 б} адренорецептора локализованог у васкуларним глатким мишићним структурама.

Као резултат високе селективности, Уререк не доводи до клинички значајног снижавања крвног притиска код појединаца са нормалним нормалним БП индексима.

Фармакокинетика

Након оралне примјене, Урорек се добро апсорбује у дигестивни систем. Потпуна биодоступност процењена је на 32%. Маса хране у желуцу може смањити ограничавајућу концентрацију за 30%, повећавајући трајање достизања максималног садржаја до 60 минута.

Запремина дистрибуције активног састојка Уререк је близу 0,81 литра / кг. Веза силодозина са плазма протеином је 96,6%, док је однос метаболита 91%.

Активни састојак Уролек се метаболише глукуронидацијом, уз учешће компоненти као што су алкохол дехидрогеназа и алдехид дехидрогеназа.

Активни главни метаболит у серуму је карбамоилгликуронид, који се приближава серумској концентрацији 4 пута више силодозина. Активни састојак нема индукциони потенцијал и не инхибира исоензиме цитокрома П450.

Већина активног састојка Уререк (скоро 55%) излучује се из тела фекалним масама, а мања (више од 33%) - са уринарном течности.

Главна количина активног састојка Уререк изведена је у облику остатака метаболичких производа, ау малој количини - у непромењеном облику.

Полувреме активног састојка и метаболита процењује се на 11 сати и 18 сати, респективно.

Дозирање и администрација

Урорек се користи само за лечење одраслих мушких пацијената. Стандардна дневна количина лека је 8 мг у исто време. У неким случајевима може се прописати доза од 4 мг једном дневно.

Урорек узети са храном, пожељно сваки дан истовремено.

Капсуле Урорек не могу се оштетити и дробити: гутају се у целини, опере са чашом воде.

Код старијих пацијената се користи иста доза, која не захтева корекцију.

Код болести бубрега, корекција није потребна. Изузетак је тешка болест бубрега, са клиренсом креатинина мањи од 30 мл у минути: у таквим околностима, употреба Урорека не би требала бити.

Код патологије јетре, лечење Уререк се не препоручује само за тешке облике болести.

[4]

Користите Воррек током трудноће

Урорек није намењен женским пацијентима.

Контраиндикације

Не узимајте Уререк са тенденцијом на алергијске манифестације на састојке лека.

Последице Воррек

Најчешће бочне манифестације приликом узимања Урорека су ејакулацијски поремећаји - поготово погоршање или потпуно одсуство ејакулације. Учесталост таквих повреда је 23%, међутим, они су транзиторни и прођу након отказивања лечења Уререк.

Остали нежељени нежељени ефекти могу се мање посматрати:

• смањење сексуалне жеље;
• вртоглавица;
• палпитације срца;
• снижавање крвног притиска;
• осећај длакаве у носу;
• дијареја, жеђ, мучнина;
• лабораторијске промене у параметрима јетре;
• еректилна дисфункција.

Прекомерна доза

Приликом конзумирања до 48 мг Уререка дневно од стране мушкараца испитивана је могућност предозирања. Главни знак у овом случају био је оштар пад крвног притиска.

Ако је Уререк у повишеној или повећаној дози прихваћен пре скоро, потребно је провоцирати код жртве повраћање или испирати желудац. Са тешком хипотензијом, неопходно је предузети мјере како би се осигурала нормална функција кардиоваскуларног система.

Дијализа у овом случају се не примењује, јер активни састојак Уререк готово у потпуности ствара везе са плазма протеином (више од 96%).

Интеракције са другим лековима

Не смијете комбинирати Уререк са другим лијековима из групе α-блокатора како бисте избјегли могуће узајамно побољшање ефеката.

Истовремена примена лекова који инхибирају Изозимска ЦИП3А4 (као укључују кетоконазол, ритонавир, кларитромицин, итраконазол) је непожељно због већих концентрација садржаја силодосин у серуму.

Комбиновање примене препарата инхибитора Уререк и фосфодиестеразе (нпр. Силденафил или Тадалафил) може довести до вртоглавице.

Лекови који хипотензивним активношћу, антагонистима калцијума, значи утицај на ренин-ангиотензин-алдостерон система, и диуретици у комбинацији са Урорек може погоршати и убрза развој хипотензије.

Када користите Уререк заједно са лековима дигоксина, прилагођавање дозе није неопходно.

[5], [6]

Услови складиштења

Уререк се чува у оригиналном паковању, на тамном, сувом месту, на максималној температури од + 30 ° Ц. Немојте дозволити деци да складиште своје лекове.

[7]

Рок трајања

Може се складиштити до 3 године.