Урсоливе

Капсуле Урсолив се односе на лијекове који су прописани за билијарне патологије - болести јетре и билијарног система. Урсолив спада у категорију липотропних лекова.

Индикације Сцратцхи

Могућа примена Урсулив:

• на ренентолошки негативним холестеролним жучним каменолићима који не прелазе 1,5 цм у пречнику (са функционисањем жучне кесе);
• са жучним рефлуксним гастритисом;
• са примарном ћелијском цирозом у фази компензације;
• са холелитиозом у позадини цистичне фиброзе код педијатрије (дјеца 6-18 година).

Образац за издавање

Урсолив се производи у капсуларном облику. Капсуле су густе, лагане (готово беле, величина 0), унутар које се налазе бели прашкасти гранули.

Капсуле Урсолив упаковане у блистер плочу од 10 комада. Картонска кутија садржи пет блистер плоча.

Урсодеоксихолна киселина делује као активна компонента.

Фармакодинамика

Активни састојак дроге Урсолив може бити присутан у жучном секрету здравог човека - у незнатној количини.

Након ингестије капсуле, Урсолив смањује концентрацију холестерола у жучи, погоршава његову апсорпцију у цревној шупљини и блокира ослобађање холестерола у билијарном тракту. Вероватно, као резултат дисперзије холестерола и формирања течних кристалних форми, јавља се споро омекшавање конкретних ћелија.

Средње диспенсерс направљене да верује да се успех Урсол примена код болести хепатобилијарни система објашњава се супституцију липофилни токсичних жучних киселина хидрофилне нетоксичне киселине који је активни састојак Урсол. Ово доводи до убрзавања екскреторне активности ћелија јетре и активације имунорегулаторних механизама.

[1], [2], [3]

Фармакокинетика

Након конзумирања капсуле, активна супстанца Урсолив се добро абсорбује у цревима помоћу активног и пасивног транспорта. Брзина асимилације је процењена на 60-80%.

После процеса апсорпције, постоји апсолутна коњугација жучне киселине са бројним амино киселинама - нарочито са глицином и таурином. Излучивање се врши помоћу жучи.

Пролаз за И пасажу може бити 60%.

У зависности од дневне количине Урсолива и степена поремећаја функције јетре, активни састојак се акумулира у секрету жучи. Такође, пронађено је релативно смањење нивоа других, више липофилних киселина.

Под утицајем микробне флоре у цреву постоји непотпуно разлагање активног састојка. Један од производа за деградацију сматра се хепатотоксичним и може довести до промена у хепатичном паренхима, што је потврђено експериментима на животињама. Људи упијају само једну малу количину токсичне компоненте, која се затим потпуно инактивира у јетри.

Биолошко трајање полувреме активног састојка Урсолива може бити 3,5-5,8 дана.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Дозирање и администрација

Урсолив се може прописати у скоро свим годинама.

• За омекшавање камена жучног холестерола, прописано је око 10 мг Урсолива по кг тежине пацијента:
  • тежина до 60 кг - две капсуле Урсолив;
  • тежина од 60 до 80 кг - три капсуле Урсолив;
  • тежина од 80 до 100 кг - четири капсуле Урсолив;
  • тежина прелази 100 кг - пет капсула Урсолив.

Урсулив капсуле се узимају дневно ноћу, током 6-24 месеци. Ако се позитиван резултат лечења не пронађе током целе године, третман Урсулива је заустављен.

• За лечење жучног рефлуксног гастритиса, једна капсула Урсолива се дневно прописује ноћно, две недеље. Ако је потребно, лекар може да обави други третман.
• Да би се елиминисали знаци примарне билијарне цирозе, прописане су три до седам капсула Урсолива, у зависности од тежине пацијента (око 14 мг / кг тјелесне тежине). Током првих три месеца лечења, Урсолив се узима током целог дана, подељује дозу три пута. Након што се лабораторијска перформанса јетре побољшава, можете ићи на рецепцију једном дневно ноћу. Капсуле се прогутају без дробљења или отварања. Ако током терапије постоји србење коже, онда се дозирање привремено снижава и наставља се на постепено повећање количине лека.
• У педијатрији са цистичном фиброзом, доза код деце од 6 до 18 година треба да буде 20 мг по кг телесне тежине дневно, подијељена у 2-3 дозе. Ако је потребно, доза се може повећати на 30 мг по кг дневно.

[12]

Користите Сцратцхи током трудноће

Експерименти који су претходно обављени на животињама нису показали утицај Урсулива на плодност детета. Ипак, такве студије нису спроведене код људи.

Информације о могућности коришћења Урсолива за лечење трудних болесника су изузетно мале. Приликом проучавања деловања Урсолива на животињама, репродуктивна токсичност лека је откривена у почетној фази трудноће. Имајући ово на уму, специјалисти не могу препоручити Урсолив за коришћење од трудних пацијената. Штавише, пре почетка третмана свих жена у репродуктивном добу треба да искључи присуство трудноће, као и прибегне употреби поуздане контрацепције (пожељно користити нон-хормонске контрацептиве или агенсе са минималним садржајем естрогена).

Пријем Урсулива у периоду дојења је дозвољен, јер лек у незнатним количинама продире у мајчино млеко и не може имати негативног утјецаја на тело бебе.

Контраиндикације

Урсулив се не препоручује:

• са тенденцијом на алергије на Урсуливову композицију;
• у присуству акутног упале у систему билијарног излучивања;
• са непроходним жучним каналима;
• са редовном хепатичном коликом;
• са калцификацијама радиоконструкције у жучној кеси;
• са поремећеном контрактилном функцијом жучне кесе;
• са неуспешном портоентеристомијом, или са поремећеним изливом жучи са атресијом код деце.

Последице Сцратцхи

Инциденца нежељених симптома је релативно мала. Ријетко је посматрати такве нежељене симптоме:

• дијареја или принос полутврдог стола;
• бол у стомаку и пројекцији јетре.

Изузетно ретко је случајева калцификације жучних каменаца, цироза постојећу транзиције у декомпензованом фази (уз делимични опоравак до краја третмана).

Прекомерна доза

Вероватноћа предозирања Урсулив је незнатан, иако постоји. Најчешће након узимања прекомерних доза Урсолива забележена је дијареја, због чега се активне компоненте лекова брзо излучују у своје тело фекалном масом.

Када је дијареја, количина Урсолива узета је смањена, а у случају да се дијареја не зауставља, лек се отказује.

Не предузимајте посебне мере за превелико дозирање. У неким случајевима, употреба симптоматских лекова, као и пријем велике количине течности за супротстављање кршењу равнотеже воде и електролита.

Интеракције са другим лековима

Није препоручљиво узети Урсол у комбинацији са антациди, лекови са холестирамин, колестипол смектитног Алмагел јер такви лекови нарушава апсорпцију УДЦА у цревном шупљини. Ако је комбинација лекова неизбежна, онда између њихове употребе треба издржати празнину од 120 минута.

Урсолив може утицати на апсорпцију Цицлоспорина у цревној шупљини. Са овом комбинацијом, требало би да пратите ниво циклоспорина у крви и, ако је потребно, промените дозу.

Код неких пацијената узимање Урсолива може утицати на апсорпцију ципрофлоксацина.

Комбинација Урсолива и Росувастатина може довести до повећања концентрације росувастатина у серуму.

Познато је да Урсолив смањује концентрацију серумске концентрације Нитрендипина код пацијената са нормалном функцијом јетре и бубрега.

Потребно је пратити стање пацијента при лечењу Урсолива и Нифедипина. У неким случајевима, можда ћете морати повећати дозе Нифедипина.

Показано је да је терапијски ефекат Дапсон-а у комбинацији са Урсолив-ом ослабљен.

Препарати засновани на естрогену, као и средства за нормализацију нивоа холестерола у крвотоку, могу побољшати ослобађање холестерола у јетри и повећати ризик од стварања конкреката у систему формирања жучи.

[13], [14]

Услови складиштења

Препоручује се да Урсолив држи у облику паковане, ван дечије приступне зоне, у опсегу температуре од +18 до + 25 ° Ц.

[15]

Рок трајања

Сачувај Урсолив 2 године, ограничен на датум наведен на пакету.