^

Здравље

Зедек

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Лек је комбинован Зедекс Антитусици, се односи на фармаколошке групе лекова се користе за кашља и прехладе: АТЦ цоде - Р05Ф А01 (деривата опијума у комбинацији са муколитици). Произвођач - Воцкхардт Лтд (Индија).

Индикације Зедек

Зедекс намењене лечењу не-продуктивног (суви) кашаљ код акутних и хроничних облика респираторних обољења (ларингитис, трахеитис, бронхитис, итд), Као и пнеумоније, пертуссис, туберкулозе и плућних.

trusted-source[1]

Образац за издавање

Сируп (у бочицама од 100 мл са мерним чашом).

Фармакодинамика

Терапеутски ефекат Зедека обезбеђује активне супстанце: декстрометорфан, бромхексин и амонијум хлорид.

Дектрометхорпхан (ДКСМ схапед хидробромид) - изомер 3-метокси-17-метилморфинан (левометоморфана), синтетички наркотик аналгетик агент - сузбија кашаљ смањењем ексцитабилност центра за кашаљ на продужену мождину (без утицаја на респираторни центар). Међутим, и даље је непознат потпуни механизам дјеловања ДКСМ-а на центру за кашаљ. Према званичном саопштењу, хипнотички, аналгетски и опојни ефекти су одсутни када се користи Дектрометхорпхан Антитусивни композиције - у релевантним терапијским дозама.

Акција бромхексин секретолитике, разређивање мукоопротеина и мукополисахарида бронхијалних секрета са сувим кашљем. Такође означен стимулативно дејство ове компоненте о алвеоларни Зедекс секреторних ћелија које производе Фацтор антиателектицхески дисајних путева (сурфактант) која спречавају смањење респираторног система функција организма.

Амонијум хлорида гласи сецретомоториц акцију: они индукована иритације желудачног мукозних мембрана рецептора преноси у еметогеног центар продужену мождину, што доводи до повећане продукције пљувачке и бронхијалне секреције, а такође помаже да се смањи вискозност спутума искашљавање и олакшава његово добитак услед контракције бронхија.

trusted-source[2]

Фармакокинетика

Све супстанце које чине Зедек се адсорбују у дигестивни тракт и улазе у системски крвоток који се везује за протеине у плазми.

Дектрометхорпхан се врло брзо апсорбује у дигестивни тракт, а његов антитусивни ефекат се осећа просечно 20 минута након примене Зедек-а и траје пет сати. Ова супстанца подлеже биотрансформацији у јетри; скоро половина метаболита се излучује бубрезима са урином (полуживот је око 11 сати).

Бромхексин се готово потпуно апсорбује и везује за протеине у плазми (максимална концентрација у крви се примећује 60 минута након пријема). Метаболизам деметилацијом и оксидацијом се јавља у јетри формирањем активног метаболита амброксола (стимулише настанак спутума и има ефекторантни ефекат). Излучивање метаболита се јавља кроз бубреге.

Амонијум хлорид који улази у Зедек се претвара у плућне ткива формирањем активних метаболита који делују на слузокожом респираторног тракта, активирајући цилиарни епител бронхија.

trusted-source[3]

Дозирање и администрација

Сируп од сувог кашља Зедек се узима орално: једна доза за одрасле је 10 мл (обично се прописује 2-3 пута дневно током дана). Дјеца 4-6 година се препоручује давање 2,5 мл два пута дневно, дјеца 6-12 година - 2,5-3 мл три пута дневно. Максимално трајање апликације је 14 дана.

trusted-source[4]

Користите Зедек током трудноће

Контраиндикована.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу Зедек-а укључују: преосјетљивост на лек; пептични чир стомака и дуоденума; озбиљна крварења у јетри и бубрезима; повећање пХ у крви и све физиолошке течности у телу (метаболичка алкалоза); бронхијална астма; бронхијалне болести са повећаним формирањем бронхијалних секрета; старост до 4 године (иако је Дектрометхорпхан контраиндикована до 12 година!).

Последице Зедек

Листа укључује нежељене ефекте Зедекс, навео: отежано дисање, лица црвенило, бронхоспазам, смањење крвног притиска, грозница, мучнина, повраћање, бол у стомаку, пролив, осип на кожи и свраб, развој ангионеуротски едем, вртоглавица, повећана поспаност, немир.

Прекомерна доза

Прекомерно излучивање овог лијека може довести до менталне превеликости и респираторне депресије, праћене брзим дисањем, вртоглавицом, повраћањем, двоструким видом, кршењем координације покрета. У таквим случајевима препоручује се прање стомака.

trusted-source[5]

Интеракције са другим лековима

Уз истовремену употребу Зедека са антидепресивима који инхибирају ензим моноамин оксидазе (МАО), могуће је развити адренергичну кризу, колапс и кому.

Бромхексин који се налази у препарату - када се истовремено користи са салицилатима и НСАИД - повећава иритацију слузокоже. А истовремена примена антибактеријским лековима промовише њихов пенетрацију у ткива респираторног тракта. Поред тога, бромхексин се не препоручује истовремено са лековима који доприносе сузбијању центра за кашаљ (!) - јер то може погоршати излучивање флегме.

trusted-source[6]

Услови складиштења

Зедек треба чувати ван домашаја деце, заштићених од светлости; Температура складиштења - не више од + 28 ° С.

trusted-source[7]

Рок трајања

36 месеци.

trusted-source

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Зедек" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.