Жудња

Лонгизада супозиторија је лек са протеолитичким својствима.

Индикације Дужина

Супозиторије су индициране за сложени третман патологија које се развијају са хиперплазијом у подручју везивног ткива. Лек је прописан у следећим случајевима:

• Урологи - лечење хроничних облика простатитис, циститис интерстицијалном форми, а уз додатак уретера стриктура уретра, простате аденома (у раним фазама болести), као и на Пеироние болест;
• гинекологија - појављивање прираслица у области карлице, уз упалним процесима у унутрашњим гениталним органима (укључујући болести - ендометритис у хроничној фази, Асхерман синдром, као и неплодност тип тубоперитонеал);
• хирургија - да елиминише ожиљке Хипертропхиц тип (међу онима који су добијени захваљујући трауме, опекотина, операције, и Пиодерма), прираслице, у области у развоју због операција перитонеума, и поред тога, дуго зарастање рана;
• Дерматовенерологија и козметологију - елиминисање формирана ожиљака или хипертропхиц келоид типа развијање након хируршких операција, повреда, и опекотина или Пиодерма, штавише за лечење ограниченог облика склеродерма;
• туберкулозе и Пулмологија - плућна фиброза или инфилтративног цаверноус-влакнаста форма туберкулозе, плућне туберцулома, фиброзни типу алвеолитис, а поред сидерозу са плућном фиброзом и интерстицијални упале плућа и плеуритис форми;
• ортопедија - лечење ограничене покретљивости зглобова, хематома, Бецхтеревове болести, као и артрозе.

Поред тога, супозиторија могу се користити за повећање параметара биорасположивост антимикробних лекова, као и локалне анестетике у пнеумологи, урологије и гинекологије и дерматологији.

У медицинске сврхе, Лонгидасе се може користити за спречавање појаве ожиљака или стриктура након хируршких операција.

Фармакодинамика

Лонгидаза је комплекс макромолекула који улазе у протеолитички ензим хијалуронидазе и има носач високе молекулске тежине. Носилац је елемент из категорије деривата Н-хидрокси-поли-1,4-етилен пиперазина. Лонгидаза моћне карактеристике Хиалуронидасе активности (ит неколико пута виши од активности нативног типа Хиалуронидасе), који развија због чињенице да је коњугат је више отпоран на успоравање компоненте и температуре.

Лек има моћне антиинфламаторне, имуностимулативне, анти-едеме, антиоксидативне, а такође и хемијске особине. Хиалуронидасе садржи супстрате, који су гликозаминогликани - елементи везивног ткива, укључујући хондроитин-4-сулфат и хондроитин-6-сулфат, и поред тога, хијалурона са хондроитин. Процес гликолизе омогућава смањење вискозитета гликозаминогликана и, истовремено, способност синтетизације метала јона са водом. Ово повећава трофизма и ткива пропустљивост, апсорпција јавља хематома и смањује надутост, штавише побољшава еластичност подручја на којима постоје ожиљци. Гликолиза ових елемената такође омогућава смањење тежине или потпуно уклањање ограничене мобилности и адхезије зглобова.

Најефикаснији лек ће бити у случају његовог коришћења у почетним фазама лечења болести.

Антидоксидационо својство Лонгидазе је осигурано способношћу активног састојка да синтетише јонске ионе. Ове супстанце активирају реакцију слободних радикала, а поред тога стимулишу процес везивања колагена и успоравају хијалуронидазу.

Изражени антифибротички ефекат лека доказује мноштво биохемијских, електронских микроскопских и хистолошких тестова изведених на узорку пнеумобиброзе.

Супозиторије нормализују процес синтезе водича упале, промовишу јачање хуморалног имунитета, а истовремено смањују интензитет манифестација упале током акутне фазе болести.

Лек се може користити за спречавање развоја адхезија или ожиљака после операције, јер нема негативан утицај на ток постоперативног периода и не изазива прогресију инфекције. Поред тога, не омета процес ресторативности унутар костних ткива.

Кроз употребу лекова, ниво биорасположивости других лекова се повећава, а тиме и развој ефекта употребе локалних анестетика убрзан.

Лонгидаза има слабу токсичност, активна супстанца лекова не утиче на функционисање имуног и репродуктивног система. Нема мутагенских, канцерогених и тератогених својстава.

[1], [2]

Фармакокинетика

После ректалне примене, активна супстанца лекова се брзо апсорбује у системски ток крви, након чега достиже максималне вредности у року од 1 сата. Након ректалне или вагиналне примене, биолошка расположивост супстанце је 70%.

Активна компонента је у стању да прође кроз БББ, плаценту, као и офталмолошку баријеру. Носач који се налази унутар тела дезинтегрише, узимајући у облику олигомера, излучује се кроз бубреге у 2 фазе.

Полувреме супстанце након вагиналне или ректалне примјене је 42-84 сати.

[3]

Дозирање и администрација

Супозиторије са леком треба давати вагинално (од лежећег пре спавања) или ректално (само након кретања црева). Величина дозе, као и трајање терапије, прописује лечени лекар.

За лечење уролошких патологија, једна супозиторија мора бити администрирана ректално сваких 1 до 48 сати. Након 10 уводних супозиторија, интервал између апликација треба повећати на 2-3 дана. Генерално, за курс су потребне 20 свећа.

Уз елиминацију гинеколошких болести, једна супозиторија се даје вагинално или ректално једном у 3 дана. Општи ток терапије обухвата 10 супозиторија. Ако постоји потреба, након главног тока, могућност одржавања третмана је могуће.

За лечење дерматовенереолошких обољења, неопходно је администрирати 1 супозиторијум ректално сваких 2-3 дана. Генерално, цео курс укључује 10-15 свећа.

Да би се елиминисали хируршки поремећаји, ректална примена прве супозиторије се даје једном са интервалом од 2-4 дана. Генерално, курс обично се састоји од 10 свећа.

У поступку лијечења фтитијатријских и пулмолошких болести, ректална примјена прве супозиторије се прописује једном у интервалима од 3-5 дана. Општи курс укључује уношење 10-20 супозиторија лекова.

Прописати поновљени терапијски курс обично може бити најмање 3 месеца након завршетка претходног. Подржан третман укључује увођење прве супозиторије једном у интервалима од 5-7 дана за 3-4 месеца.

За људе који су недавно доживели крварење, као и за оне који пате од хроничног облика отказивања бубрега, препоручена доза није више од 1 супозиторија једном у 7 дана.

[8]

Користите Дужина током трудноће

Забрањено је постављати Лонгидазу женама током лактације, а такође и трудницама.

Ако не можете одбити употребу лактације, морате отказати дојење током периода лечења.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама дрога:

• Забрањено је у случају нетолеранције пацијената конститутивних елемената лијека;
• Не користите у лечењу особа са тешким поремећајима бубрежне функције или малигним туморима;
• није додељена деци млађој од 12 година.

Препоручује се особама са бубрежном инсуфицијенцијом, а такође и за оне који су недавно имали крварење. Поред тога, неопходна је опрез ако пацијент има инфективни процес у акутном облику (у таквој ситуацији, супозиторија се може примењивати искључиво у комбинацији са антимикробним лековима).

[4], [5], [6]

Последице Дужина

Због употребе лека, такве нежељене реакције као локалне или системске манифестације алергије могу се развијати спорадично.

[7]

Интеракције са другим лековима

Лијек побољшава својства диуретика и антимикробних лекова, као и локалних анестетичких лекова када су у комбинацији са њима.

У случају истовремене употребе естрогена, салицилата, кортикотропина, као и антихистаминских лекова (све у великим дозама), особине Лонгидазе су ослабљене.

Забрањено је комбиновати лек са фенитоином, фуросемидом, као и бензодиазепини.

[9], [10], [11]

Услови складиштења

Чување супозиторија треба изводити при температурним вредностима у границама од 8-15 ^о Ц. Услови за место задржавања медицинских производа су стандардни.

[12]

Рок трајања

Дуготрајна супозиторија може се користити у року од 2 године од дана пуштања лијека.