Таблете од артрозе

Артроза је озбиљна болест зглобова, која се манифестује прогресивним исцрпљивањем хрскавог ткива, што доводи до њеног уништења. Временом, деструктивни процес укључује лигаментни апарат и коштано ткиво. Пацијентима је угрожено потпун губитак покретљивости.

Болест је узрокована кршењем метаболичких процеса у ткивима зглоба, губи флексибилност и глаткост. У артикуларној течности постоје квалитативне и квантитативне промене, ткиво хрскавице губи своју нормалну структуру.

Модерна медицина сматра узроке, активира почетак уништења зглобне хрскавице, метаболичких болести, ендокриних поремећаја, смањеном прокрвљености зглобова, наслеђе, промене старењем, трауме, реуматских и аутоимуних болести.

Артроза је лидер међу заједничким болестима. Појављује се чешће и код 30-годишњака, а до 60 година, у скоро свим случајевима пронађене су промене у структури хрскавог ткива.

Лечење артрозе је дугачак, сложен, усмјерен на заустављање прогресије болести, смањујући заједничку болест и враћање мобилности, спречавајући посљедице и компликације.

Индикације Таблете од артрозе

Таблете од артрозе прописане су у случају терапије стадијума И-ИИИ болести:

• примарне и посттрауматске лезије крвотворног ткива зглобова и кичме;
• остеохондроза кичме;
• екстра-артикуларни реуматизам;
• акутне повреде зглобова и костију.

Именовани су и након обављања операција на артропластику зглобова, као средства за убрзавање процеса рестаурације.

[1], [2], [3]

Образац за издавање

[4],

Артра

Комбиновани хондропротектор који се састоји од једнаких делова (500 мг сваке) хондроитин натријум сулфата и глукозамин хидрохлорида, који међусобно комуницирају једни са другима. Прва компонента даје флексибилност зглобова, унапређује очување воде у хрскавичном ткиву и деактивира ензиме који уништавају хрскавицу. Друга је градјевинска супстанца за стварање хрскавог ткива. Промовише формирање хондробласта, тј. Обнављање ткива хрскавице које уништава болест, враћа покретљивост зглобова и има аналгетички ефекат. Хондроитин убрзава хондрохистогенезу, тј. Стварање хрскавог ткива, почиње да прекорачи његово уништење. Глукозамин стабилизује овај процес. Активне супстанце лека стимулише синтезу везивног ткива база (протеогликани), служи као лубрикант у зглобовима, захваљујући перихондирјума костију у зглобовима почињу да носе мање, а осетљивост зглобова одвија.

Употреба таблета Артхра помаже у смањивању дозе НСАИЛ и хормоналних лекова, који се користе за упале са тешким болом.

Када узимамо лек, биорасположивост активних супстанци је 25% глукозамина и 13% хондроитина. Јетра, бубрези и зглобна хрскавица акумулирају високу концентрацију активних елемената таблета. Око трећине узетог глукозамина остаје дуго у ткивима костију и мишића. Он се углавном излучује бубрезима, а такође и цревима.

Ово је дозни облик за оралну примену. Да би се избегао контакт са оралном слузницом, таблете се пуштају у школу. Прихватите, без кршења интегритета, аутономно од једења, стискати довољно воде за пиће.

Упућен је само одраслим пацијентима. У недостатку других препорука, узмите једну таблету ујутро и увече три недеље, а затим смањите дозе до једне таблете дневно.

Трајање лечења је око 4-6 месеци. Ако је потребно, можете поновити узимање таблета Артхра за неколико месеци.
Трајање курса и дозирање лека, који одговара тежини болести, утврђује лекар који присуствује.

Употреба ових таблета ретко узрокује нежељене ефекте. Постоје појединачне епизоде епигастричног бола, столице, надутости и вртоглавице током лечења овом леком. У ретким случајевима може доћи до алергијске реакције.
Обично су забележене тешке идиосинкразије, које захтевају повлачење терапије овом леком. Појав нежељених ефеката треба пријавити лекару који је задужен.

Треба водити рачуна о управљању дозвољеним опасним уређајима, на примјер, приликом вожње аутомобилом током лијечења овим лијеком (вртоглавица узрокована глукозамином).

Контраиндикације за употребу Артра таблета су утврђена преосјетљивост на њихове компоненте, дисфункцију бубрега, дјеца и адолесценција, трудноћа и период дојења. Уз опрез се примењују код пацијената са бронхијалном астмом, дијабетесом, крварењем или ризиком од појаве

Артхритис друг интерацтион витх НСАИЛ и кортикостероиди, фибринолитицс као лекова који спречавају стварање крвних угрушака или притискања агрегацију тромбоцита повећава њихову ефикасност.

У интеракцији са тетрациклинима њихова апсорпција у цревима се повећава.

У комбинацији смањује ефикасност пеницилинске групе антибиотика.

Случајеви прекомерне дозе лека Артхра нису познати.

Рок употребе: 5 година, ако је температура 10-30 ° Ц

[5], [6]

Террафлек

Најближи синоним за препарат Артхра има исте активне супстанце. Разлика између ових лекова је дозирање хондроитина - једна капсула Терафлека укључује 500 мг глукозамина и 400 мг хондроитина.

Фармакологија, контраиндикације, интеракција са другим лековима и нежељени ефекти су слични.

Израђују се две врсте таблета овог лијека: Терафлек и Терафлек Адванце.

Њихова главна разлика је у томе што у Терафлек Адванце-у још увек постоји не-стероидно антиинфламаторно средство ибупрофен. Класични Терафлек се, по правилу, користи за лечење хроничног облика болести, а Терафлек Адванце - са значајном болешћу зглобова (облик погоршања). Хондроитин и глукозамин повећавају ефикасност ибупрофена, тако да Терафлек Адванце има израженији антиинфламаторни ефекат. Пошто ибупрофен има много контраиндикација за употребу, Терафлек Адванце не може бити додељен сваком пацијенту.

Може доћи до предозирања: повраћање, бол у стомаку, вртоглавица, несвестица, несаница, хипертензивни синдром, хепатична инсуфицијенција (бубрежна инсуфицијенција), некроза јетре.

Да би се елиминисале последице узимања дозе лекова, што знатно премашује оно што је показано, неопходно је испирање стомака.

Рок употребе: 3 године ако је температура 17-25 ° Ц

Дон

Активна супстанца овог лијека је глукозамин сулфат.

Овај лек компензује недостатак глукозамина, сировине за поправку хрскавог ткива, који активира активност хондроцита. Глукозамин стимулише производњу главних компоненти хрскавице и потом га штити од уништења, узрокујући природну регенерацију заједничких ткива.

Произведено у 750 мг таблете и 250 мг капсула за оралну примену. Таблете се узимају ујутро и увече током оброка, са чашом воде. Капсуле треба узимати на 4-6 дневно.

Побољшање стања постаје приметно 2-3 седмице након почетка примјене. Минимално трајање пријема је 4 недеље. Поновљени курс - по потреби са прекидима у року од два месеца.

Рок употребе: 2 године ако се примећују температурни услови до 25 ° Ц.

[7], [8], [9], [10]

Струцтум

Садржи активну супстанцу - хондроитин сулфат, који промовише регенерацију ткива хрскавице, засићујући их водом повећавајући способност протеогликана да апсорбују воду.

Ефекат лека је да одложи излучивање калцијума, убрза поправку хрскавог ткива и подржи природну структуру своје матрице.

Препоручена дневна терапијска доза је 1000 мг, уз терапију одржавања доза се лично прописује. Уношење лека је независно од једења. Капсуле се морају узимати у целини, са довољно воде. Трајање терапије са Структумом је 3-6 месеци. После 2-5 месеци, ако је потребно, можете одредити други курс.

Рок употребе: 3 године ако се примећују температурни услови до 25 ° Ц.

У комплексној терапији у лечењу артрозе, можете користити здравствене производе "Биолика" из еколошки чистих биљних сировина који немају синтетичке састојке.

Артхро-Биол

Артхро-Биол је тоник и ресторативан. Има активни антиинфламаторни, бактерицидни и антипиретски ефекат. Помаже у нормализацији крвног притиска и смањењу концентрације холестерола у серуму. Помаже очистити крв, ослабити синдром бола, спојити кости, повећати еластичност, еластичност и јачину зидова крвних судова.

Засићења витамини (Ц, П, Б1, Б2, Е, К, Б6), провитамин А, минерали - гвожђе, бакар, бор, манган, молибден, флуорид, калијум, фосфор, калцијум, пектин и танини.

Користи се у сложеном третману болести: остеохондроза, артритис, артроза, протуза, уролитијаза, холелитијаза, неуравнотеженост воде-електролита.

Припрема се састоји од плодова црне чоке и пилетине, лишћа бобица, биљке планинара и конопље поља, корена елецампана и бурдоцка.

[11], [12], [13]

Силицоно Биол

Силицијум-Биол има адстрингент, хемостатски ефекат, доприноси брзом зарастању рана. То је јак диуретик, антиспазмодичан, бактерицидан. Угрожава запаљен процес, дилира крвне судове, нормализује срчани утјецај. Позитивно утиче на метаболичке процесе, промовише асимилацију витаминско-минералног комплекса, повећава имунитет.

Садржи соли силикатне киселине и калија, флавоноида, горчице, сапонина, каротена, смола, танина, витамина Б, Ц и провитамина А.

Користи се у лечењу дегенеративних болести диска, остеоартритис, атеросклероза, Уролитијаза, као и - са метаболичким поремећајима, тровања, исцељења коже, зуба, косе, ноктију и костију.

Припрема се састоји од каолина, траве коња, спора и пшенице, корена цикорија, листова пасуља, листова коприва, силицијум оксида.

Цалцио-Биол

Цалцио-Биол има антипиретичку, холеретичку и седативну способност. Приказује антиканцерогено и анти-склеротско дејство на тело. Дилази крвне судове, обнавља састав крви, ојача имунитет и штити тело од слободних радикала.

Биол калцијум садржи калцијум цитрат - извор органског калцијума, витамина (Ц, А, Б2, Е, ПП) тараксантин, флавоксантин, холин, сапонин, смола, биљних протеина, соли гвожђа, мангана, калцијума и фосфора.

Користи се у сложеном лечењу дисфункција мишићно-скелетног система, укљ. Рицкетс; дегенеративна болест диска, коксартроза, фрактуре костију, пародонтопатија, атеросклероза, алергије, напади, као и - за опоравак косе, зуба и костију.

Препарат се састоји од екстракта маслаца, аскорбинске киселине, витамина групе Д, калцијум цитрата, натријумполифосфата, селена и магнезијумових оксида.

Користити на следећи начин:

Сви наведени биолошки препарати треба узимати усмено. Одрасли узимају две таблете три пута дневно пола сата пре оброка, опрати са малом количином воде. Здравствени курс треба трајати од 8 до 12 недеља. Поновљени ток узимања лека може бити учињен након 2 или 3 недеље.

Контраиндикације:

• преосјетљивост на компоненте лијека;
• старост до 14 година;
• трудноћу и лактацију.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Асцин

Активна супстанца овог лека је есцин. То је мешавина тритерпена сапонина из сјемена коњских кестена, мало токсичних и високо растворљивих у води.

Аесинова способност да ублажи упале је одржавање интегритета лизозомских мембрана, ограничавајући ослобађање лизозомских ензима који доприносе смртоносном оштећењу ћелија и уништавају протеогликан. Смањује пропусност зидова артериола, капилара, венула.

Примијењен у комплексној терапији артрозе као високо ефикасног ангиопротектора.

Апсорбована ткива за око 11%. Излучује се жучом и урином.

Контраиндикована у преосјетљивости, бубрежном инсуфицијенцијом, у првом тромесечју трудноће и дојења. Према индикацијама, Аесцин није искључен у другом и трећем триместру трудноће.

Повремено може доћи до мучнине, грознице, тахикардије, кожног осипа.

Аесцин повећава ефекат антикоагуланса, са антибиотиком (серија аминогликозида, цефалоспорина), токсични ефекти су могући.

Таблете треба узимати након једења, пити чашу воде - 40 мг / 3 пута дневно, одржавајући дози од 20 мг / 2-3 пута дневно. Таблете продужене акције се узимају 2 пута дневно. Максимална доза је 120 мг / дан.

Рок трајања: 3 године ако је температура 15-25 ° Ц.

[20], [21], [22]

Анестетика за артрозо

[23], [24], [25], [26]

Аспирин

Активни састојак је ацетилсалицилна киселина.

Има антиинфламаторну, антипиретичну, аналгетичку активност, спречава стварање крвних угрушака.

Користи се у случају болова и фебрилног синдрома; са патологијама везивног ткива; за спречавање тромбозе, емболије, инфаркта миокарда.

Да би се постигао аналгетички ефекат, користе се таблете које садрже 0,5 г ацетилсалицилне киселине.

Дневни унос одраслих до 3 грама, подијељен у три дозе. Трајање лечења - не више од две недеље.

Могућа нежељена дејства: осећај мучнине, недостатак апетита, нежност у горњем делу абдомена, тинитус, различите манифестације алергија до астме.

Дуготрајна употреба може изазвати гастритис и дуоденитис.

Контраиндикована у употреби улкуса у гастродуоденалном региону; тромбоцитопенија; ренална и хепатична дисфункција; бронхијална астма; млађа од 15 година, трудна. Не примењује се истовремено са лековима који спречавају тромбозу.

Када је лактација прихватљива, именовање аспирина у средњим дозама.

Није компатибилан са алкохолом.

Држите се на месту заштићеном од влаге не више од 4 године.

[27]

Кетопрофен

Нестероидни антиинфламаторни лек. Код болести зглобова смањује њихову болест како у стационарном стању тако иу покрету, делимично елиминише крутост и отицање зглобова после сна, промовише повећање активности мотора. Он инхибира активност циклооксигеназе, због чега се елиминишу упални симптоми и симптоми болова.

Кетопрофен обезбеђује аналгезија кроз успоравање синтезе простагландина у централном и периферном нервном систему, као и смањење проводљивост кичмене трактате који обезбеђују перцепцију бола сигнала и формирање осетљивост на бол. Ова формулација - снажан блокатор брадикинин снижавање прага бола стабилизатора лизозомне мембране, што спречава улазак лизозомне ензима у заједничком течност. Спрјечава тромбозу.

Усмени пријем обезбеђује добру апсорпцију кетопрофена из гастроинтестиналног тракта, највећа акумулација у крвној плазми се примећује након 1-2 сата.

Излучивање, углавном са урином, мање од 1% се излучује фецесом.

Индикације за употребу:

• колагенозе;
• инфламаторно-дегенеративне патологије зглобова;
• болест у кичми;
• посттрауматски бол;
• траума без компликација;
• инфламаторне болести вена и лимфних чворова (у комплексној терапији).

Контраиндикације

• погоршање ерозивних и улцеративних болести гастродуоденалне зоне;
• алергија на НСАИД,
• дисфункција јетре, бубрега;
• за жене: последња три месеца трудноће и дојења;
• адолесценција до 15 година.

Дозирање лекова бира лекар који се појави, узимајући у обзир тежину болести. Одрасли узимају 0,3 г дневно, подијељени у 2 до 3 дозе.

Заједничка употреба кетопрофена са другим НСАИЛс повећава вероватноћу ерозивних и улцеративних компликација гастроинтестиналног тракта и крварења; са хипотензивним лековима - слабљење њихове ефикасности; са тромболитиком - вероватноћа крварења.

Удружени пријем са аспирином инхибира везу кетопрофена са протеином крвног плазма, повећавајући стопу пречишћавања крви од овог лека; са хепарином, тиклопидином - вероватноћом крварења; са литијумским препаратима - може бити интоксикација са литијумом због кашњења у ткивима тијела.

Удружени пријем са диуретика повећава ризик од бубрежне дисфункције.

Заједнички пријем са пробенецидом успорава уклањање кетопрофена из тела; са метотрексатом - побољшава нежељене ефекте овог лијека.

Заједнички пријем са варфарином изазива тешке крварење, понекад са фаталним исходом.

За виталне индикације у првих 6 месеци трудноће, кетопрофен се може користити узимајући у обзир могућност потенцијалних компликација за фетус.

Нежељени ефекти кетопрофена:

• бол у епигастичном региону;
• диспецептни феномени;
• дисфункција органа за варење (повремено ерозивне и улцеративне патологије гастродуоденалне зоне са хеморагичним манифестацијама и перфорацијама);
• алергија (осип, повремено - грч бронхија);
• главобоља, вртоглавица, поспаност.

Чувати 5 година, поштујући режим температуре до 25 ° Ц. Држите се даље од дјеце.

Диклофенак

Активна супстанца је диклофенак натријум. Припада не-салицилатним нестероидним антиинфламаторним лековима.

У стању је да олакша запаљење, фебрилни и болни синдром, спречавајући биосинтезу простагландина који изазивају морбидитет и отицање у епицентру упала.

Код колагенозе смањује упале, болести, поробљавање и оток зглоба, нарочито ујутро, побољшавајући његово функционисање.

Са трауматским лезијама и после операција, диклофенак помаже у смањењу болести и уклањању олуја.

Брзо апсорбују ткива тела, највећа концентрација након ингестије се примећује након 2-3 сата и пропорционална је узимању дозе. Присуство хране у желуцу спречава апсорпцију током 1-4 сата и акумулацију за 40%.

50% је примило дигест средстава које продире скоро потпуно у крвној плазми, комбиновање са албумин и синовијској течности где је касније формирана највећа концентрација, је картон и дуже него у плазми.

Метаболички производи се излучују 65% у урину, до 1% са фецесом, остатак - са жучом.

Диклофенак се користи за:

• патологије локомоторног система различите етиологије;

• колагенозе;
• инфламаторно-дегенеративне патологије зглобова;
• умерени осећаји болова различите етиологије;
• грозница.

Диклофенак је контраиндициран у:

• погоршања ерозија и чир гастродуоденалне зоне (укључујући крварење);
• алергије на НСАИД,
• повреда процеса хематопоезе;
• повреда процеса стрјевања крви;

Није предвиђено за труднице и дојиље, као и за предшколску децу (до 6 година старости).

Неопходно је опрез, именовање диклофенак код пацијената старијих од 65 година, особе са историјом анемије, астме, коронарне болести срца, високог крвног притиска, едем, јетре и бубрега дисфункције, алкохолизма, гастродуоденитис, ерозије и улцерације гастроду- зоне у стање ремисије, као и дијабетичари и постоперативни пацијенти.

Користите, без пражњења, са храном или после јела, са чашом воде. Дозирање за одрасле и адолесценте старије од 14 година - од 25 до 50 мг два или три пута дневно. Максимална дозвољена доза је 150 мг дневно.

На почетку задовољавајућег здравственог стања, доза лека постепено се смањује како би се пребацило на употребу 50 мг дневно.

Очекује се да ће дјеца старија од 6 година примити до 2 мг лијека на 1 кг телесне тежине детета за примјену у 2 до 3 дозе.

Прекомерно дозирање диклофенака може проузроковати повраћање, вртоглавицу, главобољу, краткотрајност даха, вртоглавицу; у детињству - висока конвулзивна спремност, мучнина, бол у стомаку, хеморагија, хепатична и ренална дисфункција.

Хитна помоћ приликом превазилажења дозе састоји се у прању стомака и узимању адсорбената.

Заједничка употреба дигоксина, метотрексата, препарата литијума и циклоспорина повећава њихову апсорпцију крвном плазмом, повећавајући токсичност; са диуретиком - смањује њихову ефикасност, са диуретицима који штеде калијум - могућност хиперкалемије.

Смањује степен хипогликемије, хипотензивне и хипнотичке дроге.

Заједничка употреба цефалоспорина, валпроинска киселина може проузроковати недостатак протромбина, уз циклоспорине и лекове који садрже злато, може изазвати интоксикацију бубрега.

Заједничка употреба аспирина смањује апсорпцију диклофенака, парацетамол стимулише могућност манифестације токсичних ефеката на бубреге диклофенака.

Могућност хеморагија (често гастродуоденалног) повећава се када се користи у комбинацији са:

• други НСАИЛс;
• антикоагуланти;
• глукокортикостероиди;
• тромболитици;
• алкохол;
• колхицином;
• адренокортикотропни хормон;
• препарати који садрже шентјанжеву шуицу.

Диклофенак активира својства лекова који стимулишу фотосензитизацију

Заједница са блокаторима тубуларних секрета доприноси повећању токсичности диклофенака.

Употреба овог лека може узроковати следеће нежељене ефекте наведене у наставку.

Најчешће се јављају у области система за варење: бол у стомаку, надутост у цревима, поремећаји столица, мучнина, надутост, повећане стопе АСТ и АЛТ у крви, улкусне болести, компликује хеморагичне манифестацијама или перфорација, гастродуоденал крварење, жуту боју коже, Тарри столица и други.

Мање уобичајене поремећаји нервног система, сензорни органи, може доћи до осипа на кожи, делимичног или потпуног губитка косе, необичне реакције на сунчеву светлост, прецизних модрица.

Може доћи до акутне бубрежне инсуфицијенције, нефротског синдрома, појаве протеина и / или крви у урину, инхибиције стварања урина, интерстицијског нефритиса, некротичног папилитиса.

Понекад употреба диклофенака реагује формирања органа смањење хемоглобина, белих крвних зрнаца, тромбоцита, гранулоцита, еозинофили или повећање броја имуног система - погоршање инфективних процеса.

Споредни ефекти могу јавити кашаљ, бронхоспазам, ларинкса едем атипична упала у плућима, хипертензија, слабост инфаркт, прераних откуцаја, бол у грудима.

Као манифестације преосетљивости на диклофенак, примећене су анафилактичке и анафилактоидне реакције.

Пацијенти који узимају диклофенак не би требало да се баве активностима које захтевају концентрацију и брзу реакцију. Није компатибилан са алкохолом.

Чувати не више од три године, поштујући режим температуре до 25 ° Ц, на тамном и сувом месту. Држите се даље од дјеце.

[28], [29], [30], [31]

Индометацин

То је активни нестероидни антиинфламаторни лек. Има способност да ублажи упале, фебрилни синдром и бол, спречавајући биосинтезу простагландина, изазивајући бол и отицање у епицентру запаљења.

Фармаколошке особине, индикације и контраиндикације за употребу су углавном сличне таблама диклофенака.

Таблете индометацина се не дају женама током трудноће и лактације, као и деци млађој од 14 година.

Нежељени ефекти:

• дисфетички поремећаји;
• бол у пределу абдомена;
• ерозије, чирева, крварења и перфорација гастродуоденалне зоне;
• катархални, алергијски стоматитис;
• инфламаторно-дистрофичне промене у желудачној слузници;
• токсично-алергијско оштећење јетре;
• главобоља,
• вртоглавица, депресија, поспаност;
• ментални поремећаји;
• повреда срчаног удара и срчане фреквенције;
• артеријска хипертензија или хипотензија;
• алергија;
• леукопенија;
• тромбохеморагични синдром, смањено крварење крви;
• анемија;
• дисфункција слуха и вида;
• бубрежна дисфункција;
• повремено - опструкција црева.

Користите, не дробљавајући, са или после оброка. Боље је опрати млеком. Почните са 25 мг два или три састанка дневно. У недостатку задовољавајућег терапеутског ефекта, доза се повећава за 50 мг три или четири дозе дневно. Максимални дозвољени дневни унос је 200 мг. Трајање терапије је најмање 4 недеље.

Уз продужену употребу, максимални дозвољени дневни унос је 75 мг.

Прекомерно знојење може се манифестовати као диспепсија, тешка главобоља, заборавност, дисфункција вестибуларног апарата, утрнутост удова, конвулзије.

Со-примена индометацина са другим лековима:

• смањује ефикасност диуретика, бета блокатора;
• побољшава ефикасност антикоагуланса индиректне акције;
• са дифлунизаломом могући хеморагични синдром у гастродуоденалној зони;
• са пробенецидом, акумулација индометацина у крвној плазми се повећава;
• са метотрексатом и циклоспорином повећава се токсичност ових лекова;
• са дигоксином, акумулација дигоксина у плазми у крви ће се вероватно повећати и полуживот дигоксина се повећава;
• у дози индометацин 150 мг повећава се акумулација литија у плазми крви и његово излучивање је инхибирано.

Чувати 3 године, посматрајући режим температуре до 25 ° Ц, на тамном месту. Држите се даље од дјеце.

Савремени хондропротектори који садрже глукозамин и хондроитин доприносе обнављању хрскавог ткива и синовијалне течности. У поступку с њима, антиинфламаторни и анестетски лекови заустављају процес уништавања зглобова. Уз благовремено започет третман, таблете од артрозе могу дуго задржати радно стање зглобова.