Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Неурофиброма
Последње прегледано: 19.11.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Плекиформе неиробифрома
Плекиформна (дифузна) неурофиброма је најчешћи тумор периферних нерва орбите и наступа скоро искључиво у комбинацији са неурофиброматозом типа И.
Плекиформна (дифузна) неурофиброма се манифестује код деце раног узраста и као периорбиталног отока.
Симптоми Неурофиброма
- Дифузна лезија орбите са дисфигурираном хипертрофијом ткива око очију.
- Пораст капака изазива механичку птозу карактеристичну конфигурацију у облику слова С. Ткани модифицирани од палпатора подсећају на "пакет са црвима".
- Пулсирање очију без истовременог буке (боље је детектовати са апланационом тонометријом) може бити комбинација неурофиброма са урођеним дефектом великог крила главне кости.
Лечење је изузетно тешко. Хирургија није назначена, ако је уопште могуће, због сложеног односа тумора са важним структурама орбите.
Изолована неурофиброма
Изолована (локализована) неурофиброма је мање честа и комбинована је са неурофиброматозом типа И у око 10% случајева.
Изоловани (локализовани) неурофибром се манифестује за 3 или 4 деценије живота са недефинисаним умерено болним егзофталомом у комбинацији са смањеним видом или ограниченом покретљивошћу ока.
Терапија је хируршка, она има директну индикацију, јер је тумор добро разграничен и релативно сиромашан у крвним судовима.
Шта треба испитати?