Лимфом ока

Лимфоми помоћног апарата за очи (коњунктива, сузна жлезда и орбита) чине око 8% свих екстранодалних лимфома. Лимфом, попут бенигне лимфоидне хиперплазије, назива се лимфопролиферативним болестима. Између ове две форме лежи такозвана "сива зона" средњих облика, чија је дијагноза немогућа употреба традиционалних хистолошких техника.

[1], [2]

Симптоми лимфома ока

Лимфом ока манифестује се у 6-8 деценија живота са нејасним симптомима.

• Он је локализован у било ком делу орбите и понекад има двострани карактер.
• Предњој локализацији се може приступити палпацијом и имати еластичну конзистенцију.
• Понекад је лимфом ограничен на коњунктиву или лакрималну жлезду и не утиче на орбиту.

Системска испитивање пацијената са лимфног хиперплазија лезија орбите обухвата радиографија плућа, електрофорезу серумских имуноглобулина, торако-абдоминални ЦТ да открије могућу Ретроперитонеална расподелу, ако је потребно - коштане сржи пункцију.

Ток лимфома ока је разнолик и може бити непредвидљив. Код неких пацијената хистолошки, очигледне малигне лезије ресортирају се спонтано или након употребе стероида. И обратно, бенигна лимфоидна хиперплазија која се развија након неколико година доводи до лимфома.

Класификација лимфома ока

Еуро-америчка класификација лимфома (РЕАЛ) дели лимфоме на 5 типова у складу са повећаним ризиком екстранодалног ширења, дисеминације с временом и морталитетом.

• Екстранодални Б-ћелијски лимфом маргиналне зоне.
• Лимфом центра фоликула.
• Дифузни већи ћелијски Б-лимфом.
• Пласмацитома
• Лимфоплазмоцитни лимфом.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Лечење лимфома очију

Лечење лимфома ока обухвата терапију зрачења за локализиране процесе и хемотерапију за дисеминиране форме.