Микрофалтови

Дијагноза микрофлма се поставља када је дужина предње-задње оси очију мање од нормалне и одговара 21 мм код одрасле особе и 19 мм код једногодишњег детета.

Очишћена острва у микрофалми зависе од његове тежине и присуства истовремене патологије. У неким случајевима, вид може да одговара нормалном, али са озбиљном патологијом значајно се смањује. Функционална прогноза микрофлма за избегавање грешака мора бити изузетно опрезна, а величина очна јабучица није њен једини критеријум.

[1], [2], [3], [4]

Изоловани микрофалтови

• Идиопатски.
• Наредни:
  • аутосомална доминантна;
  • аутосомална рецесивна;
  • Кс-повезан.

Микрофалтија у комбинацији са другом патологијом органа вида

Обично су праћене следећим променама.

1. Патологија развоја два сегмента очног-Петерсовог синдрома (Петерс), Реигеровог синдрома, итд.
2. Катаракта.
3. Упорна хиперплазија стакленог тела (ПГСТ).
4. Болести ретиналних болести - ретинопатија прематурне болести (РН), дисплазија и преклапање мрежњаче итд.
5. Аниридиум.
6. Цолобоматоус мицропхтхалмос. Присуство колобома није неуобичајено како за изоловани микрофалт, тако и за комбинације са обичним болестима.

Микрофалтија у општим болестима

1. Храм Ал-Газалијевог синдрома: микрофалт, аплазија коже и склерокорнеје у брисању Цхр22.2-ПТЕР.
2. Хромозомски синдроми. У огромној већини случајева прате их Колобарс.
3. Ментално је заостајало.
4. Макросомија: нежна неба.
5. Малформације главе:
   • дефекти средишњег дела мозга;
   • оцуло-образни синдром са ембрионалним оштећењем диференцијације;
   • испредна фациална носна дисплазија.
6. Деллеманов синдром: папилома, перфорирана кожа узорака, ментална ретардација, хидроцефалус, цисте орбите итд.
7. Екодермальнаа длазлазиа.
8. Интраутерине инфекције.
9. Токсичан ефекат на фетус.

Микрофалт у комбинацији са орбити циста

Микрофалт (обично веома изражен) у таквим случајевима обично има колобоматозни карактер и праћен је развојем циста у орбити. Повећањем запремине, цисте изазивају отицање и трансилуминацију доњег очног капака. Пошто су цисте повезане са очном јајицом, њихово уклањање носи ризик од оштећења очију.

Цриптопхтхалмос

1. Цриптопхтхалмос. Замена очних капака са кожом, док трепавице и жлездице капака нису присутне. Коњунктивна шупљина није формирана.
2. Делимични криптофтхалмос. Колоније за усне, фузија капака са рожњачом. Око се смањује у величини. Фрејзер-синдром (Фрасер) - обухвата криптофталмос, синдактичност, деформацију носу, раст ниског длака на бочним површинама чела и обично менталну ретардацију.

Фрасеров синдром. Непотпуни криптофалмоси лијевог ока. Око се смањује у величини. Непостојање рожњаче. Колобома и делимична фузија горњег капка са леве стране. Ипсилатерална деформација носа. Карактеристичан за ниски раст косе на бочним површинама чела

[5], [6], [7]

Нанофтхалм

Нанофтхалм је посебан облик микрофалма, који се карактерише смањењем величине очног зглоба, великом дебљином склералне капсуле и високом степеном хиперметропије. Постоји тенденција да се развије затворени угао главкома. Приликом обављања кавитацијске операције код ових пацијената, повећава се ризик од стакластог пролапса.

НаноПафт. Очи су смањене у величини. Патолошки рефлекс фундуса је узрокован високом степеном хиперметропије. Предња комора је плитка (ово се не види на илустрацији). Такве очи имају тенденцију да развију глауком затвореног угла. Диск оптичког нерва се често деформише, карактерише депозит жутог пигмента у фовеоларном региону, локализован између фовеоларне зоне и диска оптичког нерва

Цицлопиа

Стање у којем се обе очи формирају као један орган без добијања посебног развоја. Визија је обично врло ниска. Болест је праћена тешким оштећењем мозга.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Микрофалтска дијагностика

• Верификација визуелне оштрине.
• Одређивање рефракције.
• Електрофизиолошка студија за процену визуелне функције.
• Општи преглед за идентификацију истовремених малформација.
• Пацијенти су изабрани козметички контактни сочива и препоручују употребу специјалних инструмената намењених особама са слабим видом.

Микрофалт са истовременом формирањем цисте (лево око). Анофталмус (десно око). Код детета код рођења дијагностикује се анофталмос са десне стране и изражени колобоматозни микрофалтови. Блузни едем је у почетку био грешан због васкуларне абнормалности, али присуство трансилуминације помогло је у откривању истовремене цисте микрофлма

Двострани микрофалтови без истовремених колобома, у одраслом добу