Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Малформације стаклене: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Развој стакластог хумора
Примарно стакло тело се јавља приближно у 6. Седмици интраутериног развоја и састоји се од мезодермалних ћелија, колагенских влакана, хијалозних посуда и макрофага. Секундарни стакласти хумор се формира у другом мјесецу и садржи компактну фибриларну мрежу, хијалоците, моноците и неку хијалуронску киселину. На крају трећег месеца интраутериног развоја формира се терцијарно стакло тело, што је кондензована акумулација колагенских влакана између екватора сочива и диска оптичког нерва. То је прекурсор главног стакленог тела и поларног лигамента сочива. Близу краја четвртог месеца интраутериног развоја, примарни стаклен хумор и атрофија хијалозне васкуларне мреже, претвара се у провидну уску централну зону која се односи на канал за цлокует. Перзистентност примарног стакластог хумора је важан фактор у одређеним стерилним развојним малформацијама.
[Персистентна Хиалоид Артери
Перзистентност хијалоидне артерије је примећена код више од 3% здравих пунолетних дојенчади. Скоро се увек налази на тридесетој седмици интраутериног развоја и код недоношчади у скринингу за откривање ретинопатије прематурне болести. Остаци задњег дела ове хиалоидне мреже могу се манифестовати као повишена маса хиалоидног ткива на диску оптичког нерва и назива се брадавица Бергмеистера. Предњи остаци, појављују се у прилогу постериорне капсуле сочива, и називају их Миттендорф (Миттендорф).
Персистентна хиперплазија примарног стакластог хумора
Перзистентна хиперплазија примарног стакластог хумора је урођена патологија очију, повезана са кршењем регресије примарног стакластог хумора. Ријетка је и једнострана. У већини извјештаја о билатералној и фамилијалној упорној хиперплазији примарног стакластог хумора, чини се да постоје различити синдроми који укључују витреоретиналну дисплазију. Класични знаци упорне хиперплазије примарног стакластог хумора:
- влакнаста мембрана, спојена са задњом површином сочива;
- микрофалтови;
- мала предња камера;
- вазодилатација ириса;
- васкуларизована ретролентална мембрана, узрокујући вучу цилиарних процеса.
Други симптоми ока који прате упорну хиперплазију примарног стакластог хумора су ретки и укључују:
- мегалокорнеа;
- Риегерова аномалија;
- аномалија диска "јутарњи сјај".
Иако је описан тзв. Постериорни облик упорне хиперплазије примарног стакла, остаје нејасно како се ови случајеви разликују од полумесеца или стресне дисплазије мрежњаче.
Лечење упорне хиперплазије примарног стакластог хумора обично је усмерено на спречавање глаукома и фетуса у очима јабучица. Уклањање сочива и постериорне мембране може спречити развој глаукома чак и на оку са ниском функционалном прогнозом. Међутим, треба напоменути да постоје извјештаји о појави глаукома након ленвитретомије. Неки аутори примећују могућност значајног повећања видне оштрине у раној операцији и активном плеоптичком третману.
Шта треба испитати?
Како испитивати?