Тафлотан

Офталмолошко средство у облику капљица за очи. Тафлотан је намењен лечењу болесника са глаукомом. Лијек је аналог простагландина.

Индикације Тафлотан

Употреба туфлотана је погодна за спуштање високог интраокуларног притиска, који обично прати отворени угао глауком и очну хипертензивну синдром код одрасле праксе.

Као главни лек, Тафлотан се може користити са недовољном динамиком након почетног лечења, као и са нетолеранцијом или преосетљивошћу на лечење лековима прве линије.

У склопу комплексне терапије, Тафлотан се прописује заједно са β-блокаторима.

[1], [2]

Образац за издавање

Тафлотан је офталмолошки раствор, пакован у 0,3 мл у специјалним цевима за капање. Број цеви у пакету - 10 комада, у врећама од фолије.

Активни састојак је тафлупрост, чији садржај у једној капљици износи 4,5 мцг.

Решење Тафлотана нема одређену боју, потпуно је транспарентно.

Фармакодинамика

Тафлотан припада аналогама простагландина Ф _2α који садрже флуор .

Биоактивни метаболит лека је тафлупростна киселина, активни и селективни агонист простаноидног хуманог рецептора. Метаболит има афинитет за ФП рецептор, 12 пута већи од латанопроста.

Према истраживању, Тафлотан смањује интраокуларни притисак, повећавајући увеосклерални проток течности.

Активни састојак Тафлотана има квалитативни ефекат на процесе смањења интраокуларног притиска. Први ефекат се примећује након 2-4 сата након примене капи, а максимални могући ефекат се манифестује после 12 сати. Утицај лека се наставља током целог дана.

У току експеримената откривено је да Тафлотан спусти интраокуларни притисак у просјеку од 6-8 мм Хг. У поређењу са 7-9 мм Хг. Чл. Након увођења латанопроста. У поређењу са тимололом, индекси су следећи: 5-7 мм Хг. Чл. И 4-6 мм Хг. Чл. Респективно.

[3], [4]

Фармакокинетика

Приликом примјене једна кап Тафлотан под коњунктиву сваког ока ноћу осам дана, садржај концентрација тафлупростовои киселине у серуму била минимална и једнообразна - као у први дан, а осмог дана примене лека.

Индекси ограничења концентрације у серуму детектовани су 10 минута након примене раствора и смањени су чак прије завршетка првих 60 минута. Просјечна гранична концентрација била је иста на првом и осмом дану, што указује на еквивалентни садржај лијека током прве седмице лијечења.

Клинички значајне разлике у системској биорасположивости препарата Тафлотан са и без конзерванса нису забиљежене.

Није било специфичних карактеристика у дистрибуцији означеног раствора у ирису и цилиарном тијелу: ово указује на мали афинитет за пигментну супстанцу меланин. Током експеримената који су обављени коришћењем ауторадиографије, максимална радиоактивност је пронађена у рожњачи, очним капцима, склерама и ирису. Изван органа очију, радиоактивност се проширила кроз лацримал апарат, горње небо, једњак и дигестивни систем, бубрези и јетре.

Везивање метаболита са плазма протеином износило је 99% (са концентрацијом метаболита од 500 нг по мл).

Метаболизам се врши методама глукуронидације или β-оксидације.

Екстракција Тафлотан се јавља у мањој мери путем бубрега (до 38%) и више са теладама (до 58%).

[5], [6]

Дозирање и администрација

Стандардна количина Тафлотана је једна капљица раствора, која сваке ноћи треба да се капира под коњуктивом удруженог ока.

Не користите Тафлотан чешће него што вам је прописао ваш доктор, јер то може довести до смањења ефикасности нормализације интраокуларног притиска.

Један пакет Тафлотана користи се за инстилацију у оба ока. Ако се издвојени лек остане, мора се одбацити.

Ако је приликом наношења капи раствор Тафлотана на кожи, онда га треба уклонити што је више могуће како би се спречиле промене боје коже.

Ако пацијент треба да капи неколико офталмолошких лекова, онда између њих треба одржавати временски интервал од 5-10 минута.

Користите Тафлотан током трудноће

Специјалисти нису спровели истраживање о утицају Тафлотана на труд трудница и на развој будућег детета. Међутим, такве студије су спроведене на животињама: откривено је током студије да је Тафлотан имао репродуктивну токсичност. Узимајући у обзир ово, не препоручујте овај лек пацијентима који очекују дијете.

Када је реч о употреби Тафлотана од стране жена које доје, студије глодора су показале да се лек и његови метаболити апсорбују у мајчино млеко чак и уз локалну примену лека. Због тога Тафлотан није прописан за пацијенте у периоду лактације.

Контраиндикације

Тафлотан се не користи у случајевима преосетљивости на активне или помоћне састојке лека.

Последице Тафлотан

Урађени су клинички експерименти, у којима је учествовало готово пола хиљада пацијената. Сви су имали прописани третман са Тафлотаном у облику моно лекова, или у комбинацији са 0,5% тимолола. Пронађено је да су најчешће (у 13%) током лечења пацијенти имали црвенило очију. Међутим, само 0,4% пацијената је морало зауставити лечење због тога.

Друга запажања европских и америчких стручњака, која су трајала две године, показала су и друге могуће сиде манифестације Тафлотана:

• бол у глави;
• очесни свраб и бол;
• мењају изглед трепавица (промена у дебљини, количини, дужини, итд.);
• осећај страног предмета у очима, повећана теардроп (или обрнуто, "сухо око");
• отапање очних капака, повећани замор очних органа, блефаритис, коњунктивитис, привремено погоршање вида.

У ретким случајевима примећене су алергијске реакције на лек Тафлотан.

[7], [8]

Прекомерна доза

У овом тренутку, нема описаних случајева превелике дозе Тафлотана.

Ако дозволите теоријску верзију предозирања, онда у овом случају користите симптоматске лекове.

Интеракције са другим лековима

По правилу, не говоримо о медицинским интеракцијама са Тафлотаном, јер је системски уношење лековите супстанце у крвоток изузетно низак. Узимајући ово у обзир, стручњаци нису спровели тачне студије о могућим фармаколошким интеракцијама.

Испитивања су изведена на истовременом коришћењу Тафлотана и Тимолола. У исто време, нису примећене унакрсне интеракције.

[9]

Услови складиштења

Офталмолошки раствор Тафлотана чува се у пакираној форми, поштујући температурни режим од +2 до + 8 ° Ц, изван приступа детету.

Након отварања паковања са Таплотхане, раствор се може чувати најдуже месец дана, на температурама до + 25 ° Ц. Ако је употреба капљица била само један снимак, преостало решење Таффлотана треба одбацити.

Рок трајања

Пакираном раствору Тафлотана сме се складиштити до 3 године под одговарајућим условима.

[10]