Зирид

Зирид је лек који стимулише перисталтизам.

Индикације Уморан

Користи се у лечењу диспептиц симптома и гастроинтестиналних поремећаја функција: гастрични сензација претрпаности, надутости, непријатност или бол у горњем делу стомака, а поред тога, горушица, повраћање, губитак апетита и мучнином.

Образац за издавање

Ослобађање се јавља у таблетама, у количини од 10 комада унутар блистера. У одвојеном пакирању садржи 4 или 10 блистер паковања са таблицама.

Фармакодинамика

Етилроприд хидрохлорид промовира активацију ГИ мотилитета - антагонизацијом Д2-рецептора допамина, као и успоравањем ацетилхолинестеразе. Активна компонента лекова активира процес ослобађања елемента ацетилхолин, а такође успорава његову деградацију.

Поред тога, лек има анти-еметичка својства - услед интеракције са Д2 рецепторима унутар регије хеморецептора-тригера. Активна компонента лека доприноси испражњавању желуца (постигнутог захваљујући специфичном ефекту на горњем делу гастроинтестиналног тракта).

Етимоприд хидрохлорид не утиче на ниво гастрина унутар серума.

Фармакокинетика

Лијек је скоро потпуно и прилично брзо апсорбован у дигестивни тракт. Ниво релативне биорасположивости је око 60% (због ефекта 1. Хепатичког преноса - тзв. Пресистемског метаболизма). Јело не утиче на биорасположивост. Унутар плазма максималне вредности лека се примећује после 30-45 минута (у случају 50 мг лека).

Када вишекратну употребу ПМ у порцијама у 50-200 мг (прихватни три пута дневно) показује линеарне фармакокинетичке особине активне компоненте са својим производима разлагања (у интервалу од 7 дана током терапије) са минималним стопама акумулације супстанце.

Синтетичка протеина унутар крвне плазме је око 96%. Процес се одвија углавном уз помоћ албумина. Такође, лек се синтетише са α-1-ацид гликопротеином (мање од 15%).

Већина лека се дистрибуира у различитим ткивима (индекс запремине дистрибуције: 6,1 л / кг), искључујући централни нервни систем. Високе вредности супстанце достижу унутар танког црева, бубрега, желуца, као и надбубрежних жлезда са јетром. У централном нервном систему, само мали део дроге продире. Такође се емитује у мајчино млеко.

Лек се налази под интензивним метаболизмом јетре. Пронађени су три производа дезинтеграције дрогом, од којих само један има слабу активност, која нема медицински значај (око 2-3% лековитог дејства активне супстанце). Главни производ разлагања је Н-оксид, који се формира оксидацијом терцијарне категорије амино-Н-диметила.

Метаболизам лека се јавља уз помоћ мулти-оксигеназе (ФМО) која садржи флавин. Ефикасност и број хуманих изоензима ФМО могу бити различити због генетског полиморфизма, што може довести до ретког поремећаја аутосомног рецесивног типа - триметиламинурија. Полувреме супстанце код људи са овим поремећајем може трајати дуже.

У процесу ин виво фармакокинетичких тестовима коришћењем ЦИП-посредоване реакције показала да је активна компонента лека није нити индукцију или успоравање утиче на ЦИП2Ц19 елементима и ЦИП2Е1. Поред тога, употреба изоприда хидрохлорида није утицала на садржај ЦИП-ензима и активност УГТ1А1 елемента.

Већина активне супстанце лекова и његових продукта распадања се излучују у урину. У случају појединачне дозе волонтера у стандардној дози, излучивање (под маском активне лековите супстанце и Н-оксида) износило је 3,7% и 75,4%, респективно.

Време полувремена је око 6 сати.

Дозирање и администрација

Величина укупне дневне дозе лека је 150 мг (узимање 1 таблете три пута дневно прије конзумирања). Такође је дозвољено да се ова доза смањи на 0.5 таблете три пута дневно (узимајући у обзир ток болести). Генерално, таблете треба узимати приближно у истом временском периоду. Лијек се конзумира без жвакања и опере водом.

Трајање курса одређује лекар који се појави, узимајући у обзир тежину болести. Међутим, не може трајати дуже од 2 месеца.

[1]

Користите Уморан током трудноће

Нема података о томе да ли је безбедно узимати Зирид током трудноће. Због тога, употреба лека у одређеном временском периоду мора бити напуштена. Такође, пре него што почнете узимати дрогу, потребно је осигурати да пацијент није трудна.

Не постоје информације о употреби лекова у периоду лактације, због чега се препоручује да жене које лактирају одбијају користити таблете.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• нетолеранција активне компоненте лекова, као и било који од његових додатних елемената;
• проблеми у гастроинтестиналном тракту - перфорација, слаба пролазност или развој крварења.

Последице Уморан

Узимање лекова може узроковати нежељене ефекте:

• повреде функције крвотока и лимфе: понекад развија леукопенију. Повремено - неутропенија. Може бити тромбоцитопенија;
• имуни поремећаји: могу се јавити симптоми анафилактоида;
• манифестације из НА: понекад постоји вртоглавица, али поред тога поремећаји спавања и главобоља. Можда развој тресора;
• реакције гастроинтестиналног тракта: понекад постоје болови у стомаку, констипација, хиперсаливација и дијареја. Могуће је развити сувоћу оралне слузокоже и појаву мучнине;
• поремећаји у хепатобилиарном систему: може се развити жутица;
• поремећаји уринарног система и бубрега: понекад постоје проблеми са мокрењем код особа са хипертрофијом простате, а повећање креатинина са азотом уреа;
• оштећење подкожног слоја и коже: повремено има свраба, црвенила и осипа;
• Дисфункција ОДД-а и везивног ткива: понекад постоји бол у леђима или грудном кошчу;
• проблеми у ендокрином систему: понекад постоји повећање нивоа пролактина. Могући развој галактореје или гинекомастије;
• системски поремећаји: понекад постоји осећај замора;
• менталне поремећаји: понекад постоји осећај раздражљивости;

Индикације лабораторијских тестова: могуће је повећати параметре АЛТ, АСТ, ГГТП, билирубина, као и алкалне фосфатазе.

Прекомерна доза

У овом тренутку нема података о случајевима тровања лековима.

У случају превелике дозе, потребно је извршити стандардне процедуре за такве ситуације - лавирење желуца и елиминацију симптома поремећаја.

Интеракције са другим лековима

Када се лек комбинује са диазепамом, нифедипином и вафарином, а поред тога супстанцама тиклопидин, никардипин хлоридом и диклофенаком, није дошло до фармаколошких интеракција.

На нивоу хемопротеина П450 не би требало очекивати интеракције, јер се лек метаболизира елементом ФМО-а.

Итоприде има гастрокинетички ефекат који може утицати на апсорпцију оралних лекова конзумираних са Зиридом. Посебно пажљиво у овом случају потребно је пратити индексе лекова са уским спектром изложености лековима, лековима који имају поступак одложеног ослобађања активног састојака, и средства чији дозни облик има љуску за растварање желуца.

Цхолинолитиц лигаментс могу смањити ефикасност лека.

Елементи ранитидин, цетраксат, као и циметидин са терреноном, не утичу на прокинетске особине талредопуса.

[2]

Услови складиштења

Нису потребни посебни услови за чување лека. Чувајте ван домашаја деце.

[3]

Посебна упутства

Коментари

Зирид има прилично добре оцене о ефикасности лека. Пацијенти напомињу да са осјећањем тежине и пренатрпаности у стомаку, али и са надимањем, лек најбоље ради. Брзо елиминише и згрушава - у неким данима пријема таблета. Постоји и брза нормализација перистализације црева и повратак апетита.

Рок трајања

Зирид се може користити у периоду од 3 године од датума производње лека.