Тентативе

Теветен - лек против хипертензије са међународним именом - елпростан.

Индикације Теветена

Разлог за рецепт Теветена је смањени притисак есенцијалне форме.

Образац за издавање

Лијек је доступан у таблетама. Теветен постоји у две дозе, четрнаест комада по блистеру. Сваки пакет садржи детаљна упутства, као и 1, 2 или 4 плоче.

Фармакодинамика

Теветен је лек за смањење притиска, антагонист ангиотензин ИИ рецептора. Формирање јаку заједницу и касније одвајање Елпростан селективно ступа на снагу на АТ1-ретсепторори, од којих је анатомски локација је у срцу, крвних судова, бубрега и надбубрежне кортекса.
Користећи вазодилатацијски ефекат, Елпростан значајно смањује ефекат ангиотензина ИИ. Поред тога, смањује се артеријска вазоконстрикција, ОППС, апсорпција воде и натријума у најближем одељењу бубрежних канала, као и лучење секреције алдостерона.
Без показивања било каквог утицаја на појаву смањеног ортостатичког притиска у одговору на почетну дозу, лек задржава своју ефикасност током целог дана.
Стабилни анитигипертетски ефекат се јавља након две до три недеље сталног уношења. У испитивању крви на празном стомаку, пацијенти који редовно користе Теветен нису показали никакав ефекат на повећање или смањење концентрације холестерола и глукозе.
Чува ауторегулацију бубрега, смањује излучивање крвних протеина, чиме врши нефротоксични ефекат.
Скоро нема ефекта на метаболизам пурина.
Не узрокује повлачни синдром ако престанете са узимањем Тевотена.

Фармакокинетика

Биолошка расположивост Теветена, одмах након конзумирања лека у једној дози, биће око тринаест посто. Највиши концентрациони ниво ће доћи до једног и пол до два сата након почетка узимања лијека. Без обзира на пода и јетрене функције, комуникација ТЕВЕТЕН са серумским протеинима је висок (око 98%. Ова веза ће остати на истом високом нивоу, а након достизања максималне вредности густине дроге. Неће мењати код пацијената са благом или умереном бубрежном штете, али смањује када тешке лезије blagi пад (25%) адсорпција настаје услед уношења хране ..
Око пет - девет сати да полураспада период.
Деведесет процената лека се излучује преко црева, а седам процената -. Бубрег у облику глукоронида бубрега приказана веома мало (око два процента) у анализи концентрације урина може се јасно види да двадесет посто атсилглиукуронид и осамдесет -. То је константа дрога.
Лек се скоро не акумулира у људском телу.
У фармакокинетици лека не утиче на телесну тежину пацијента, нити на његов пол или расу. Код пацијената који су млађи од осамнаест година, студије нису спроведене.
Код старијих људи, концентрација у телу Теветена је приближно удвостручена, али то не захтева подешавање дозе.
Користити током трудноће
Када је витални значај дојења ТЕВЕТЕН лекове, дојење њену бебу треба одмах прекинути, јер се подаци о могућем пенетрацију активног принципа у мајчином млеку не.

Не можете узети Теветена у гестацијском периоду, нарочито у другом и трећем триместру. Пацијенти са потврђено трудноће или планирају да одмах треба, ако добију тенотен изузетну дневни исказ да се пребаци на друге лекове са антихипертензивни ефекат, али уз могућност примене утврђена чињеница у периоду рађања.
Установљена чињеница да фетус има ТЕВЕТЕН токсичне ефекте (нпр смањеном функцијом бубрега, олигохидрамниона догоди, фетус је одлагање осификације костију лобање). Стога, ако лекар инсистира на лечење Теветеном у другој половини трудноће, требало би да буде редовно праћење ултразвуком плода стање у бубрежне функције и лобање. Код дојенчади чије су мајке користиле Теветен, може доћи до повећаног присуства калијума у телу, отказивања бубрега и ниског крвног притиска. Стога, они морају бити пажљиво прегледани ради откривања хипотензије и других патологија.

Дозирање и администрација

Тенотен таблете треба узимати орално, орално. Лек се може користити без обзира на храну, јер фармакодинамика лека нема никакав ефекат.
Потребну дозу лека одређује лекар који присуствује, у просеку дневна доза не прелази 0,6 мг.
Код старијих особа, као и бубрежне инсуфицијенције, прилагођавање дозе није потребно. Међутим, такви пацијенти не би требало да преписују више од 0,6 мг дневно.
Лек се може користити дуго времена, али је период узимања таблета такође одређен од стране лекара.

[2], [3]

Контраиндикације

Апсолутне контраиндикације за именовање Тевотена су:

• лична нетолеранција активних компоненти лека;
• гестацијски период;
• дојење;

Вриједи се узети у обзир сви ризици приликом постављања Теветена у случају:

• дијареја;
• сужење лумена бубрежне артерије два или једног бубрега;
• снизио БЦЦ;
• озбиљан степен инсуфицијенције миокарда.

Последице Теветена

Током периода употребе дрога, могу се десити такви нежељени ефекти:

• вртоглавица;
• осип коже и превише пражњења;
• низак крвни притисак;
• оток лица;
• ангинаервотиве едема;
• мишићна слабост;

[1],

Прекомерна доза

Доступне информације о леку показују да се добро толерише. Испитана истраживања омогућавају информисање о ефикасности дневне дозе до 1200 мг током два месеца и одсуства било какве зависности појаве нежељеног ефекта од дозе лијека.
Дакле, практично нема података о случајевима прекомерног уноса лека у тело.
Компатибилност:
Када делите Теветин са одређеним лековима, треба напоменути да:

• са литијумским препаратима: Тенотен повећава концентрацију литијума у крвном серуму;
• са Веропамилом: постоји повећање хипотензивне акције;
• са Нифедипином - значајно смањење крвног притиска;
• са адсорпцијом - апсорпција Теветена ће бити значајно смањена;
• са хидроклоротиазидом, хлоротхиазидом - повећањем деловања диуретика

Услови складиштења

Обавезни услови за чување дозног облика су: температура до 25 ° Ц, место које није доступно за дјецу и животиње, као и осигурање одсуства високе влажности.

Посебна упутства

Рецензије
Медицина именује доктора за лечење повишеног крвног притиска. Нежељени ефекти су или потпуно одсутни, или су изражени у малом степену и скоро одмах пролазе. Ефекат узимања лека одмах се примећује. Неопходно је строго придржавати се препоруке коју је лекар дао.

Рок трајања

Време складиштења Тенотена зависи од дозе, па у дози од 600 мг - период складиштења ће бити три године, а 400 мг - две године. Немојте узимати лек више од наведеног периода паковања.