Беервент

Беровент је селективни агонист који делује на β-2-адренергичне рецепторе. Користи се за уклањање респираторних патологија опструктивне природе.

Индикације Беервент

Користи се за симптоматску терапију код акутних астматичних напада. Такође је прописано да спречи развој астме изазване физичким стресом.

Користи се за симптоматске третмана у циљу елиминације бронхијалне астме, алергијског или неарелгијског има природе или другим државама у којима могу лечити означен респираторну лепљиву опструкцију (нпр, хронични опструктивни бронхитис какав знак прати или не прати емфизема).

Уз продужени третман, мора се спровести антиинфламаторни терапеутски курс који допуњује главну шему.

Образац за издавање

Ослобађање се врши у облику дозираног инхалационог аеросола, у металној конзерви, опремљеним прскалицом за млазницом и заштитном капом, капацитета 15 мл (300 порција). У пакету - 1 таква конзерва.

Фармакодинамика

Беровент има изражен ефекат бронходилатора, који се развија услед стимулације бронхијалних β2-адренергичних рецептора. Особине бронходилатора обезбеђују способност лека да стимулише аденилат циклазу, што доводи до кумулације цАМП у ћелијама. Последња компонента, која делује на активност протеин киназе, инхибира способност миозинске субстанце да се синтетише са актином, што узрокује успоравање контракције глатких мишића, што помаже у опуштању бронхија.

Лекови у лековима не утичу на рад важних органа за живот, али такође немају локално надражујуће дејство. Употреба у великим деловима доводи до губитка селективности ефекта и развоја стимулације β1-адренергичних рецептора.

Синтеза лекова са β2-адренергичним рецепторима стимулишући активност Гс-протеина активира дејство аденилат циклазе.

Повећање вредности цАМП активира активност протеин киназе А, што резултира фосфорилацијом циљаних протеина који се налазе унутар ћелија глатких мишића. Овај ефекат изазива фосфорилацију киназа у миозин лаких ланаца, сузбијање фосфатидилинозитол хидролизе процесима и великим отварање канала К, имају зависност елемент Ца.

Фармакокинетика

Након инхалације, ширење ефекта бронходилатора почиње неколико минута касније, а затим наставља 3-5 сати. Начин инхалације, као и врста употребљеног инхалатора, одређује тачну вредност активног елемента који пада у доњи део респираторног система (индекси варирају у границама од 10-30%). Остатак лијека се наслања у горњем делу респираторних канала и у уста. Неки лекови прогутају и улазе у дигестивни тракт.

Након ињектирања првог дела Бевентента, око 17% лека се апсорбује. Апсорпција одвија у 2 фазе - прва Фаст Абсорптион Фенотерол 30% (в полуабсорбтсии период 11 минута), а затим успорава апсорпцију 70% материјала (полуабсорбтсии период 2 сата).

Дозирање и администрација

У једном делу прскања аеросол садржи 100-200 μг фенотерол хидробромида. За један дан потребно је 2-3 поступка инхалације. Ако након првог поступка инхалације нема резултата, дозвољено је поновити након 5 минута. У будућности, инхалација треба изводити у интервалима од 5 сати.

Да би се спречио развој напада бронхијалне астме, често је довољно да се администрира прва доза лекова путем инхалације.

Како би се спријечило појављивање бронхијалне астме због физичког напора, кориштено је 1-2 порција по инхалацији (максимално дозвољена граница примјене дневно је 8 порција - 1,6 мг фенотерола).

Током терапије код деце, лек се користи у дозама од 100 μг, под надзором лекара или одрасле особе.

[1]

Користите Беервент током трудноће

Фенотерол пролази кроз плаценту.

Користити Беровент током трудноће или дојења дозвољено је само након свеобухватне процјене користи и ризика (нарочито у првом тромесечју).

Не постоје информације о штетним ефектима фенотерола на дојенчад. Пошто овај елемент прелази у мајчино млеко, могуће је користити лекове уз лактацију тек након односа вероватних користи и могућих ризика.

Не постоје информације о ефектима фенотерол хидробромида на плодност жене. Предклинички тестови овог елемента показали су одсуство негативног утицаја на ову функцију.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство преосетљивости на фенотерол хидробромид или неактивне елементе лека;
• хипертрофични облик опструктивне кардиомиопатије;
• тахиаритмија;
• Забрањено је користити у овом облику ослобађања код деце млађе од 4 године.

Последице Беервент

Употреба аеросола може изазвати појаву одређених нежељених ефеката:

• вртоглавица са главобољама, осећај јаке ексцитабилности, аритмије и тахикардије;
• мишићни тремор, грчеви, мијалгија, осјећај слабости;
• грчеви парадоксалног типа бронха, кашаљ, хиперхидроза;
• повраћање са мучнином;
• кутане манифестације алергија и сврбе;
• хипокалемија, а поред тога смањење нивоа дијастолног притиска и повећање систолног притиска.

Прекомерна доза

Интоксикација се манифестује у облику осећаја анксиозности, тахикардије, ручног тремора, аритмије, ангиналних напада, кожне хиперемије, а поред смањења крвног притиска. Може се развити неизлечива бронхијална опструкција.

У облику противотровом користи лекова који блокирају дејство п-адренергичких рецептора (углавном цардиоселецтиве природе, јер постоји вероватноћа развоја бронхијалне спазам), и поред тога, анксиолитици и седативних дрога.

Интеракције са другим лековима

Деривати ксантина, β-адренергичног лијека, а поред тога холинолитика могу побољшати особине бронходилатора и нежељене ефекте Беровента.

Хипокалемија изазвана β-агонистима може се побољшати када се комбинује са дериватима ксантина, диуретицима и стероидима.

Учесталост аритмије код људи који користе лек са дигоксином се повећава.

Смањење ефикасности лека може се развити када се користи са β-блокаторима.

Трициклика, МАОИ и халогенирани угљоводоници (који се користе са инхалационом анестезијом) могу потенцирати развој негативних кардиоваскуларних ефеката.

[2]

Услови складиштења

Беервент се мора држати на мјесту које је затворено од приступа малој деци. Температура није већа од 25 ° Ц.

Рок трајања

Беровент се сме користити 2 године од дана пуштања дроге.