Золомакс

Золомак је анксиолитик, као и дериват бензодиазепиног елемента.

Индикације Золомакса

Користи се за терапију код таквих поремећаја:

• стања анксиозности ;
• неурозе, у којима је пацијент обиљежен осећањем анксиозности, опасности и анксиозности са тензијом и раздражљивошћу, а поред тога, погоршање спавања и соматских поремећаја;
• стања које имају мјешовиту анксиозност-депресију;
• неуротске облици повреде које имају реактивне-депресивни природе, против којих постоји пад расположења, губитак интереса у спољном свету, поремећај сна, анксиозност, телесне поремећаје и губитак апетита;
• депресија неуротичне генезе, која проистиче из утицаја соматских болести;
• поремећаји панике, у комбинацији са фобичним манифестацијама или без њих.

Образац за издавање

Компонента се ослобађа у таблете упаковане у блистер таблице по 10 комада. Унутар кутије постоје 3 таква паковања.

Фармакодинамика

Алпразолам је дериват бензодиазепинског елемента, који карактерише присуство интензивног анксиолитичког ефекта. Има хипнотички, миорелакинг, седатив и антиконвулзиван ефекат. Исти помирљиви ефекат се постиже коришћењем десет пута мањих делова алпразолама од диазепама.

Лек има антидепресивно дејство које одговара ефектима узрокованим дејством трициклика. Унутар ЦНС алпразолам интерагује са специфичним дериватима завршеци бензодиазепине који имају блиске функционални однос са крајева главног кочнице Операција ЦНС - елемент ГАБА (γ-аминобутерне киселине). Због тога, када се изложе ПП развија успоравајући ефекат појачање ГАБА у ЦНС - повећавајући осетљивост ГАБА завршетака релативно Операција (стимулацијом активности бензодиазепина завршетака).

Фармакокинетика

Алпразолам са великом брзином и потпуно апсорбован, улазећи у дигестивни тракт. Вредности биодоступности лекова су најмање 80%. После оралне примене, супстанца достиже крв Цмак након 1-2 сата. Овај индикатор варира у зависности од величине дела у опсегу од 7-40 нг / мл уз једнократну употребу 0,5-3 мг лека.

Уз вишеструку употребу од 1.5-10 мг компоненте, просечне равнотеже вредности унутар плазме достижу 18-100 нг / мл. Индикатори равнотеже унутар крвне плазме у случају континуиране употребе лекова достизеју супстанцу за 3 дана. Лијек има просечан полуживот елемента (за једнократну примјену је 12-15 сати).

Хепатична биотрансформација алпразолама се јавља током оксидативног процеса. Главни активни метаболички производ је α-хидроксиалпразолам, али његови плазма индекси су прилично ниски, због чега нема клинички значај. Остали метаболички производи имају или слабу активност или су релативно неактивни.

Полувреме непромењеног елемента и његових метаболичких производа је отприлике исти. Непромењен алпразолам (приближно 20%), као и метаболички производи лекова се излучују у урину.

Дозирање и администрација

Делови лекова се бирају појединачно, са прилагођавањем процеса терапије, који узима у обзир толеранцију ефикасности лека и дроге. Препоручљиво је користити минималне ефективне дијелове.

Морате орално конзумирати лек, перећи чистом водом.

Неурозе и стања анксиозности.

Одрасла особа треба три пута дневно користити 0.25-0.5 мг супстанце. Уколико је потребно, део се повећава у интервалима од 3-4 дана за 0,25 мг с обзиром на тежину манифестација болести и одзив пацијента на терапију. Почети повећање дела треба да буде од вечерњих доза. Ако се знакови анксиозности изразе снажније, третман треба почети са повећаним порастом. Максимално дозвољена доза дневно је 4 мг.

Старији или ослабљени пацијенти треба узимати у почетној фази терапије на 0,125-0,25 мг, 2-3 пута дневно.

Терапијски циклус, који укључује време потребно за постепено елиминисање лекова, често не прелази део од 8-12 недеља. Што се тиче дужег трајања терапије, потребно је озбиљно размотрити сврсисходност таквог корака.

Панићки поремећаји.

За дан потребно је користити три пута 0.5 мг медикамента. Ако је потребно, дозвољено је повећање дозе, али највише 1 мг у интервалима од 3-4 дана. Што више димензија порција, то је постепено потребно постићи све до тренутка примања Золомаковог потпуног лековитог ефекта. Често, ефекат лека се развија након конзумирања 5-6 мг супстанце дневно, али са тешким облицима патологије, дозирање може досећи 10 мг дневно (максимална дневна доза).

Трајање терапије за сваког пацијента је одабрано одвојено. Када се постигне ефекат лека и елиминишу се симптоми болести, доза лека може почети да се спушта, али не више од 0,5 мг у интервалима од 3 дана. Када постоји синдром повлачења, поново треба повећати дози, а затим поновити поништавање лијекова.

Државе депресије.

За један дан, потребно је да користите 0,5 мг лијека три пута. Ако је потребно, укупна доза за дан може се повећати на 4,5 мг. Почетни део треба конзумирати прије спавања, како би се смањила вероватноћа осјећаја поспаности током дана.

Терапијски циклус, који укључује период потребан за постепено повлачење лијека, често траје 2-3 месеца.

[2]

Користите Золомакса током трудноће

Не можете поставити Золомак трудно (нарочито у првом тромесечју). Такође је забрањено коришћење током дојења.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство јаке осетљивости у односу на алпразолам или друге деривате бензодиазепинске компоненте и било који елементи лека;
• глауком, који има оштар облик;
• мијастенија гравис у тешкој фази;
• тешка респираторна инсуфицијенција;
• ноћна апнеја;
• психоза, која је хронична;
• проблеми са хепатичном активношћу у тешким.

Последице Золомакса

Многе од следећих негативних манифестација зависе од величине дела. Негативни симптоми често се појављују на почетку терапије и одвијају се током првих недеља терапије. Често у почетној фази лечења појављују се вртоглавица, поспаност и поремећај координације мотора. Такве реакције су ниског интензитета, нестају уз наставак терапије или смањење дела. Повремено се развијају главобоља, поремећаји говора, осећај еуфорије или конфузије, а поред тога постоји и депресија и ниво повећања ИОП-а. Понекад, углавном након неколико сати након конзумирања великих делова медикамента, постоји амнезија антероградне природе.

Спорадично код људи са депресијом примају алпразолам може довести до појаве маније или хипоманије. После третмана са алпразолам појављује повремено повраћање, затвор или пролив, сува уста слузокоже, мучнина, алергије симптоме (осип и свраб) и палпитације. Поред тога, постоји уринарне инконтиненције, смањен ниво притиска, супресија респираторног процеса, слабост или грчева у скелетним мишићима, слабљење либида, промена у тежини и апетита, као и поремећаји менструације циклуса. Лабораторијски тестови понекад одредити присуство леукопенија, смањење хемоглобина и хематокрита, и поред повећања вредности ензима јетре (као што су АЛТ, АСТ и АЛП) билирубина и плазма параметара, и поред повећање или смањење нивоа глукозе у крви.

Код старијих људи, употреба лекова може довести до парадоксалних симптома (осећања узбуђења, анксиозности или непријатељства, а поред тога поремећаја понашања, делирија и халуцинација).

[1]

Прекомерна доза

Током лечења људи који су искусили интоксикацију дериватима бензодиазепина, потребно је стално разматрати ризик да се овај поремећај може узроковати узимањем лекова заједно са алкохолним пићима или комбиновањем неколико лекова.

Када предозирање развије слабост у мишићу, изражен осећај поспаности, дизартрија са атаксијом, а поред тога понекад постоји осећај узбуђења. Уз озбиљно тровање, могуће је потиснути рефлексне реакције, појаву осећаја конфузије и развој коме.

У случају интоксикације терапије мора одмах зауставити, а затим држати симптоматских третмане (подржава срчане функције, респираторне процесе, стабилност крвног притиска, поред овог увођења инфузије и на сниженом повећању обавезне притисак, употреба вазоконстриктора). Такође је неопходно изазвати повраћање код пацијента, а ако изгуби свест, онда извршите испирање желуца.

Да би се ублажила супресија ЦНС функције, антагониста бензодиазепинских ендпоинтова специфичног карактера, флумазенил елемента, може се користити у болници. Разговори о хемодијализи или дијализи су неефикасни за повећање стопе елиминације лекова.

Интеракције са другим лековима

Комбинација бензодиазепина и алкохола и других лекова који смире централни нервни систем ворк (супстанце за анестезију, опиоидних аналгетика, смирење и антидепресива, и поред, антиконвулзанти, хипнотици, противогистаминние дроге и антипсихотици) може изазвати појачање преовлађујућој утицаја у ЦНС.

Комбинација лека са наркотичним аналгетиком повећава ризик од осећаја еуфорије, чиме се може развити зависност.

Забрањено је користити алпразолам у комбинацији са антимикотиком из категорије азола (међу њима кетоконазол са итраконазолом).

Комбинована примена са лековима који пригушују јетре ензим ацтион хемопротеин 450 (на овој листи, орални контрацептиви, циметидин, флуоксетин, макролидни антибиотици, нефаксодон са флувоксамином и пропоксифен) може довести до смањења брзину метаболизма и елиминисању алпразолам. Због овога морате пажљиво користити ове алате.

Карбамазепин може повећати стопу метаболичких процеса и излучивање Золомак-а.

Откривено је да комбинована примена лека са имипрамином, трицикличним или десипрамином доводи до повећања равнотежних вриједности плазме у другом, али вриједност лијека ове чињенице није могла бити одређена.

[3], [4]

Услови складиштења

Золомак треба држати на месту затвореном од пенетрације мале деце. Индикатори температуре - до 25 ° Ц

Рок трајања

Золомак се може користити у року од 36 месеци од датума производње терапеутског лека.

Апликација за децу

Лекови се не користе у педијатрији - то није прописано за људе који нису стигли до 18 година. Ово је због чињенице да није доказано да је лек ефикасан и сигуран у овом узрасту.

Аналоги

Аналози лека лекови Алзолам, Золдак, Ламоз са алпразолам, и Кассаданом Хелексом, а поред Алпрокс, Неурол и Фронтинус са Ксанак Неуролом 0.25, Ксанак и ретард Хелексом суперлаттице.

Коментари

Золомакс добија прилично поларне оцене од различитих пацијената. Неки од њих тврде да је медицина имала врло квалитетан утицај, али постоји и група оних који се придржавају супротног становишта и сматрају да је дрог бескористан.

Приликом избора лекова, које треба урадити само лекар који лечи, потребно је узети у обзир ове прегледе, али углавном на основу индивидуалних карактеристика тела и схеме терапије.