Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Лекови
Индоколлир 0,1%
Последње прегледано: 10.08.2022
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Индоцоллир 0,1% има антиинфламаторна и аналгетичка својства.
Индикације Укључи 0.1%
Она се користи као средство за успоравање миозу пре хируршке процедуре у предњој комори окулар (нпр, у случају катаракте), и даље да спречи појаву Ирвине-Гасс синдром после операције.
Лек се користи у другим операцијама у пољу очне јабучице - као терапија и спречавање развоја упала различитог порекла.
Поред тога, именован је за лечење коњуктивитиса, који нису природни за инфекцију, а са боловима који се развијају након ПРК сесије.
Капљице се користе у комбинацији са локалном антимикробијалном терапијом - у лечењу или превенцији повреда узрокованих траумом (због рана у очима, међу којима и пенетрирајуће).
Образац за издавање
Ослобађање супстанце се врши у облику капљица за очи (0,1% течности), унутар специјалних боца са капацитетом од 5 мл. У кутији - 1 таква боца.
Фармакодинамика
Индколлар утиче на тело успоравањем синтезе ПГ, која је главна фаза запаљенске и болне патогенезе. Ово се дешава спуштањем активности ензима ЦОКС под утицајем индометацина.
Компонента индометацин је НСАИД који се, када се користи локално, може смањити интензитет упале и степен болова. Утицај се развија супресивним развојем и преношењем импулса бола унутар неуронских структура. Поред тога, лек смањује везивање тромбоксана у класи А, што повећава трајање крварења.
Фармакокинетика
Након уношења лекова унутар коњунктивалног врећица, јавља се слаба системска апсорпција активног елемента.
Дозирање и администрација
Да бисте успорили миозу током операције, потребно је да убаците капљицу 1 лијека у коњунктивни врећак пре него што извршите процедуру. За период од 2 сата пре операције, мора се поновити четири пута, тако да интервал између инстилација треба да буде најмање 30 минута.
За спречавање појаве Ирвине-Гассовог синдрома потребно је 3-4 пута дневно да се примењује на прву капу лекова 30 дана након извршене операције.
Са другим поремећајима, лек се примењује у дози од 1 капус 3-4 пута дневно, у периоду од 1-4 недеље. Трајање лечења и величине дела се бирају узимајући у обзир природу тока болести и озбиљност стања пацијента.
Користите Укључи 0.1% током трудноће
Детаљна клиничка испитивања лека у вези са безбедношћу њене употребе код трудница или мајки дојке нису спроведена.
Дозвољено је коришћење лекова током првих 5 месеци трудноће - под надзором лекара који долази и под условом да је могућа помоћ за жену много већа од ризика од последица порођаја. Даље, почев од шестог месеца, лек је забрањен, јер његова употреба може изазвати поремећај у респираторном систему, ЦЦЦ и бубрезима у фетусу.
Активни елемент Индоцоллир, индометацин се излучује мајчиним млеком због тога што је неопходно одбити дојење током терапије.
Контраиндикације
Главне контраиндикације:
- јака осетљивост на саставне елементе лека, и поред аспирина и других НСАИДс. Употреба таквих људи може изазвати акутне нападе на хладноћу, уртикарију или астму;
- користи код људи са пептичним улкусима или поремећајима у раду јетре / бубрега.
У таквим ситуацијама је потребно опрез:
- дијагностикован или доступан у херпетичном карактеру епителијског кератитиса анамнезе;
- хемофилија, јер ово доводи до продужења периода крварења;
- дијагностикује друге болести повезане са поремећајима узимања крви.
Последице Укључи 0.1%
Употреба капи може довести до појаве таквих нежељених ефеката:
- поремећаји функције визуелних органа: приликом примене, повремено је било благо или умерено сагоријевање, прелазни губитак визуелне јасноће, хиперемија и фотофобија. Са продуженом употребом лекова, може се развити коњунктивитис или нејасност рожњаче, а поред тога и друге негативне манифестације изазване индометацином;
- знаци алергије: углавном је било свраба или црвенило коже.
Интеракције са другим лековима
Индоцоллир се може користити у комбинацији са другим падовима за очи, укључујући и оне које садрже ГЦС. Да би се спречило изношење лека следећим дозама других лекова, неопходно је придржавати се интервала између процедура, која је најмање 5 минута. Међу другим интеракцијама лијекова и другим лековима:
- комбинација са литијумским агенсима или антикоагулансима доводи до повећања њиховог индиректног утицаја;
- комбинација са дифлунизалом може изазвати појаву крварења унутар гастроинтестиналног тракта;
- Истовремена употреба са салуротикама, β-адреноблоцкерс смањује озбиљност њихових ефеката.
Услови складиштења
Индоцоллар се мора држати на сувом и тамном месту, затвореном од пенетрације мале дјеце. Вредности температуре не смеју бити веће од 20 ° Ц.
Рок трајања
Индоцоллир се дозвољава применити у року од 24 месеца од дана пуштања лека. Рок употребе лекова када је бочица отворена је 1,5 месеца.
Апликација за децу
Лијек није прописан у педијатрији.
Аналоги
Аналоги лекова су лекови Индометацин са Метиндолом и Индометацином-Здравље. Сличан ефекат има и следеће капи за очи - Неванак са Акуваил и Униклофен.
Коментари
Индоцоллар 0,1% се може купити само ако пацијент има рецепт од лекара, али има доста прегледа о њему на Интернету. Треба напоменути да се ови коментари знатно разликују међу собом. Неки пацијенти који су пријавили да је лек изазива црвенило и осећај печења у очима, док други говоре о високој ефикасности - упалу и бол узрокован разним болестима и повредама у очи, брзо ослабљених након што се примењује.
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Индоколлир 0,1%" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.