Цепхенап-М

Цепхенап-М је НСАИД и има анти-реуматска својства.

Индикације Цепхенапа-М

Користи се за лечење следећих поремећаја:

• грозница јавља у току развоја болести који има заразни-запаљенског порекла, као и имају патологија инфламаторне природе у дебелом цреву (као сфинктерити са процтосигмоидитис, пукотине у ректуму и хемороида );
• као антипиретик, аналгетик и анти-инфламаторним лековима у ситуацијама када орална лекови са сличним терапеутским ефектима након њиховог пријема да изазове иритацију у гастроинтестиналном тракту, због чега њихова употреба је немогуће.

Осим тога, лек се може користити за главобоље или зубне болове, болове узроковане траумом или операцијом, као и неуралгијом.

[1]

Образац за издавање

Ослобађање се врши у облику ректалних супозиторија.

Фармакодинамика

Сложени лек који садржи 2 супстанце НСАИД-а је салициламид са напроксеном. Имају аналгетички, антиинфламаторни и антипиретички ефекат. Такође, кофеин садржан у препарату потенцира горе наведене особине.

Фармакокинетика

Полуживот напроксена је 12-15 сати, тако да се лек може конзумирати два пута дневно. Напрокенум активније кумулира унутар синовијалних ткива, у поређењу са другим дериватима пропионске киселине. Као резултат тога, на месту инфламације створена је велика концентрација лека. Терапијска активност супстанце развија се брзо, задржавајући високе индексе до 12 сати.

Дозирање и администрација

Потребно је давати супозиторије ректално, дубоко. Поступак се изводи након произвољног кретања црева или клистирања. Морате унети 1 супозиторијум, 1-3 пута дневно. Након завршетка процедуре, пацијент треба да остане у хоризонталном положају још 30-40 минута.

Трајање терапије је максимално 6 дана.

Користите Цепхенапа-М током трудноће

Именовање Цепхенап-М лактације или труднице треба врло пажљиво. Препоручује се да одустане од дојења током терапије.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство преосјетљивости против лековитих супстанци;
• повишене вредности крвног притиска у изразитој форми;
• болести које утичу на рад ЦАС, и имају органску природу;
• несаница или јака узбуђеност;
• глауком;
• присуство анамнезе грчева бронхуса, узрокованих употребом НСАИЛ-а;
• проблеми са јетром или бубрезима, који имају изражен карактер;
• старији људи.

Последице Цепхенапа-М

Употреба супозиторија може изазвати појаву следећих нежељених ефеката:

• знаци алергије;
• тромбоцитопенија или гранулоцитопенија, као и апластични облик анемије;
• осећај слабости или поспаности, вртоглавица, бука уха и смањена брзина психомоторних рефлекса;
• слушни поремећаји;
• поремећаји функционалне активности бубрега или јетре;
• бол и свраб, који се развијају у ректалном подручју.

Понекад можете очекивати развој тахикардије или узбуђења, као и повећање крвног притиска.

[2]

Прекомерна доза

Интоксикација лековима може довести до појаве тахикардије, вртоглавице, грчева бронхија, као и бол или свраб у пределу ректума. Осим тога, може доћи до срчане инсуфицијенције или поремећаја функције бубрега или јетре, а ниво крвног притиска може се повећати.

Када се појаве ти знаци, неопходно је отказати лек и извршити симптоматске мере, укључујући смањење вредности крвног притиска и очување срца.

Ако постоји србење или осећај нелагодности у пределу ректума, у клистир треба увести сунцокретово уље.

Интеракције са другим лековима

Забрањено је комбиновати антихипертензиве, диуретике и хипогликемичне лекове, као и антикоагуланте и лијекове лекове са Тсефенап-М.

Лек слаби антихипертензивни ефекат АЦЕ инхибитора и β-блокатора, као и повећава ефекте деривата сулфонилурее и антикоагуланата.

Потенцује терапеутска својства антихипертензивних лекова и антиконвулзаната.

Комбинација са хипертензијом може довести до повећања вредности плазме, погоршања срчане инсуфицијенције и слабљења гломеруларне филтрације.

Комбинована употреба са диуретичким лековима повећава вероватноћу развоја нефротоксичних ефеката НСАИЛ-а који су део лека.

Комбинација са лековима од литијума смањује волумен излученог литијума, што може повећати губитак течности и смањити толеранцију ових лекова.

Пробенецид (урицосурни агенс) омета излучивање напроксена и повећава своје индикације унутар крвне плазме.

[3], [4]

Услови складиштења

Цепхенап-М се мора држати на тамном и сувом месту, неприступачном за инфилтрацију мале деце. Ниво температуре је у границама од 8-15 ° Ц.

Рок трајања

Цепхенап-М се дозвољава употребом у року од 24 месеца након отпуштања лека.

Апликација за децу

Лијек је прописан адолесцентима који су стигли до 16 година.

Аналоги

Аналоги лекова су Мовекс и Афенак, као и Ребон са Зелидом плус.