Медофлуцон

Медофлукон поседује антимикотичку активност.

Индикације Медофлиукон

Користи се за следеће повреде:

• кандидијаза која захвата слузокожу у пределу алиментарног тракта (уста, грла и једњака) или респираторног тракта (кандидијаза са бронхопулмонарним обликом), као и орална атрофична кандидијаза, која погађа слузокожу и кожу (настала употребом зубних протеза);
• опште криптококне лезије код људи са нормалним имунолошким одговором и различите врсте имуносупресије;
• спречавање развоја кандидијазе генерализоване природе или њене терапије (која утиче на различите органе кандидијазе дисеминиране природе или кандидемије);
• Кандидијаза гениталног положаја (баланитис или вагинални), има хроничну или акутну природу;
• утиче на различите делове епидермиса микозе: у препонама, на стопалима и телу; лишити љускасте форме, а поред тога, кандидални облик епидермалних инфекција;
• дубоко укоријењени микози ендемског типа код особа са здравим имунитетом: Дарлингова болест, кокцидиоидоза и Сцхенк-ова болест;
• спречавање појаве гљивичних инфекција код особа са малигним туморима (током хемотерапије или радиотерапије).

Образац за издавање

Ослобађање лековите супстанце се производи у капсулама запремине 50, као и 100 или 150 мг. У кутији - 7 или 10 капсула.

Такође се продаје у облику инфузионе течности од 2 мг / мл, унутар боце стакла, капацитета 50 мл.

Фармакодинамика

Лек има снажан, високо специфичан антимикотички ефекат и успорава активност ензима различитих гљива које зависе од хемопротеина П450. Делује тако што блокира конверзију ланостерола у компоненту ергостерола, а поред тога повећава пропустљивост ћелијских зидова и распадање процеса репродукције и раста гљива.

Ако упоредите флуконазол са итраконазолом, еконазолом и кетоконазолом и клотримазолом, он има много слабији ефекат на оксидацију која се јавља у јетри уз учешће ензима хемопротеина П450. Не поседује антиадрогену активност. Лек добро функционише у лечењу опортунистичке микозе, изазване активностима кокцидиоида имитиса, декстра, неразорног, абстр. Карактер).

Фармакокинетика

Након узимања, флуконазол се апсорбује великом брзином унутар гастроинтестиналног тракта; једење хране не мења природу апсорпције лека. Вредности биорасположивости су приближно 90%. Вриједности Цмак крви се биљеже након 60-90 минута (директно пропорционално величини дозе).

Флуконазол има релативно низак ниво синтезе са протеинима у крви - око 15%. Супстанца пролази кроз скоро све телесне течности и ткива, а њене вредности унутар мајчиног млека, пљувачке, спутума, зглобне течности и вагиналног секрета сличне су крви.

Полуживот је приближно 30 сати. У јетри, флуконазол успорава активност ЦИП2Ц9 изоензима. Излучивање се врши кроз бубреге - углавном у непромењеном стању (мали део се приказује под маском метаболичких производа).

Дозирање и администрација

Лек треба да се примењује путем инфузије, интравенозно или орално у деловима, који се бирају на основу природе и тежине микотичких лезија. Потребно је користити капсуле једном дневно; инфузија примењена при малој брзини (мање од 20 мг / минути), интравенозно (допуњена са 20% течности декстрозе, Хартмановим раствором или Рингер, или НаЦл и натријум бикарбонатом).

У случају криптококних лезија, кандидијаза дисеминиране природе или кандидемије, потребна је интравенска или орална употреба - првог дана у дози од 0,5 г, а затим у дози од 0,2-0,4 г 1 пут дневно. Трајање курса се бира, узимајући у обзир миколошка и клиничка дејства лекова.

Особе са кандидовим лезијама слузокоже треба да користе 50-100 мг супстанце дневно, а време циклуса је 15-30 дана.

Током дрозда, лек се узима орално - 1 пут по дози од 0,15 г.

За епидермалне инфекције (микозе у подручју стопала, глатке коже или препона), потребно је применити 0,15 г лека 1 пут недељно или 1 пут дневно у дози од 50 мг. Трајање терапије је 0,5-1 месец (по потреби циклус може да се продужи до 1,5 месеца).

Приликом лишавања љускавог облика, лек се користи у порцији од 0,3 г 1 пута недељно (у периоду од 2 недеље). Код тежих стадијума болести потребно је још једно недељно дозирање од 0,3 г.

Код особа са АИДС-ом, у циљу спречавања егзацербација орофарингеалног облика кандидијазе, Медофлуцон се узима орално 1 пута недељно у оброку од 0,15 г.

Особе са ендемским обликом микозе, које имају дубок карактер, захтевају уношење 0.2-0.4 г супстанце дневно на дуже време (до 24 месеца).

Пацијенти са тешким поремећајима јетре требају прилагодити дозирање.

Да би се спречила појава кандидијазе, орална доза лекова варира у зависности од озбиљности ризика од инфекције гљивичном инфекцијом и креће се од 50-400 мг 1 пут дневно.

Користите Медофлиукон током трудноће

Забрањена је употреба лека код трудница или дојиља.

Контраиндикације

Контраиндикован је за особе са интолеранцијом у вези са леком, као иу комбинацији са супстанцама са јаким хепатотоксичним ефектом.

Потребна је опрезност у следећим ситуацијама:

• болест јетре;
• са развојем осипа;
• особе са гљивичним лезијама површне природе;
• поремећај равнотеже електролита;
• срчане патологије органског типа.

Последице Медофлиукон

Међу споредним ефектима су:

• мучнина, бол у трбуху, губитак апетита, дијареја или опстипација и надутост; повремено постоје поремећаји у јетри;
• главобоља или вртоглавица, као и брз и озбиљан умор;
• леуко- или тромбоцитопенија, и додатно агранулоцитоза;
• локални знаци алергије (еритем ексудативне природе или епидермални осип);
• хипокалемија, губитак косе и хиперхолестеролемија.

Прекомерна доза

Коришћење превисоких доза Медофлуцона може изазвати параноидно понашање или халуцинације.

Интеракције са другим лековима

Комбинована употреба лека са терфенадином, астемизолом или цисапридом повећава крвне параметре и повећава вероватноћу тешких аритмија (међу њима и пароксизме повезане са вентрикуларном тахикардијом).

Комбинација лекова са антидијабетичким лековима за оралну примену повећава полуживот последњег, што повећава ризик од хипогликемије.

Комбинација Медофлукона и антикоагуланата индиректног типа потенцира и продужава њихов ефекат за око 12% (у просеку).

Истовремена примена са диуретицима (на пример, хидроклоротиазидом) може да повећа вредности флуконазола у крви за до 40%.

Употреба заједно са теофилином повећава полуживот и повећава вероватноћу развоја токсичних знакова.

Комбинација са супстанцом рифампицин смањује полуживот за 20%.

Употреба са зидовудином повећава његове вредности у плазми и вероватноћу њених споредних ефеката.

Веома пажљиво лек се прописује у комбинацији са лековима чији се метаболизам спроводи уз учешће хемопротеина П450 изоензима.

Не мешајте инфузију са растворима других супстанци.

Услови складиштења

Медофлукон се мора одржавати на температурним висинама у распону од 15-25 ° Ц.

Рок трајања

Капсуле Медофлуцон се могу користити у року од 4 године од тренутка производње лека, а раствор има рок трајања од 36 месеци.

Апликација за децу

Не користити Медофлуцон у педијатрији (до 18. Годишњице).

Аналогс

Аналози лека су супстанце Дифлузол, Микосист, Флунол, као и Нофунг са Веро-Флуконазолом и Микомаком. Поред тога, Дифлазон, Флуцосан, Флузол са Дифлуцан, Флуцомициде са Флуцостат, Процаназоле и Флуцоназоле се налазе на листи. Поред њих, Микофлукан, Фунзол, Флуконорм, Флукозид са Флусенил, Флуцомабол и Форкан са Флуорал, као и Тсискан, Фунголон и Флуцориц са Флумицон.