Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Шта може довести до недостатка есенцијалних масних киселина?
Последње прегледано: 19.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Недостатак есенцијалних масних киселина (ЕФА) ретко је, најчешће код деце, чија је исхрана дефицијентна у ЕФА. Симптоми укључују дебели дерматитис, алопецију, тромбоцитопенију и ретардацију раста код деце. Дијагноза се клинички утврђује. Попуњавање ЕФА из хране потпуно елиминише дефицит.
Линолеиц и линоленска киселина - ЕФА - супстрати за ендогене синтезе других масних киселина које су потребне за многе физиолошке процесе, укључујући одржавање интегритета коже и ћелијских мембрана, синтезу простагландина и леукотриена. На примјер, еикосапентенојске и декосахексаенске киселине, синтетизоване из ЕФА, су суштинске компоненте мозга и мрежњаче.
Да би се развила недостатак ЕФА, њихова потрошња с храном треба бити врло ниска. Употреба чак и малих количина ЕФА може спречити развој њиховог недостатка. Кравље млеко садржи око 25% линолне киселине из људског млека, али када се кравље млеко користи у нормалним количинама, унос линолеинске киселине је довољан да спречи недостатак ЕФА. Укупан унос масти у многим земљама у развоју може бити врло низак, али пошто је ова маст често биљна, са високим садржајем линолних и линоленских киселина, унос биљних масти је довољан да спречи недостатак ЕФА.
Код деце храњене млечну формулу, формулу, испражњена линолна киселина (млечне базирана мешавина "заробљени" млеко), ЕФА недостатак могу развити. Недостатак ЕФА може такође бити посљедица продужене ППТ, уколико не укључује липиде. Али сада већина рјешења за ППТ укључује емулзије масти како би се спријечило недостатак ЕФА. Пацијенти са малапсорпције липида или повећаних метаболичких потреба (нпр током операције, мултипле траума, опекотине) дијагноза може се на основу резултата лабораторијских података ЕФА недостатак у одсуству клиничких знакова. Дерматитис због недостатка ЕФА, генерализован и лишен; у новорођенчадима, може се сетити конгениталне ихтиозе, повећава дехидратацију коже.
Дијагноза је обично клиничка; Међутим, лабораторијски тестови који потврђују дефицит ЕФА сада су доступни у великим истраживачким центрима.
Третман се састоји у обавезном примању ЕХФ-а са храном, што потпуно допуњује њихов недостатак.