Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Недостатак мијелопероксидазе: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дефицијенција миелоперокидасе је најчешћа конгенитална патологија фагоцита, инциденца потпуне наследне миелопероксидазе је од 1: 1.400 до 1:12 000.
Хередитарни недостатак миелоперокидасе. Тип наслеђивања је аутосомни рецесиван. Дефекти могу бити у структуралним или регулаторним геномима са великом варијабилношћу мутација. Миелопероксидаза је укључена у оптимизацију цитотоксичности зависне од кисеоника, модулира упални одговор. Делимичан недостатак може бити наследен или стечен. Чак и уз потпуно одсуство миелоперокидасе, фагоцитоза и бактерицидна активност неутрофила нису повређени, јер се за уништавање микроорганизама користи систем независно од МПО. Истовремено, пацијенти немају активне активности убице.
Хередитарни недостатак миелоперокидасе је асимптоматичан, али постоји тенденција на гљивичну инфекцију, нарочито код пацијената са дијабетесом - на инвазивне микозе.
Уз недостатак миелоперокидасе, третман инфекција се обавља у складу са општим принципима. Пажљиво преписати антибиотике, посебно са дугим курсевима. Прогноза је повољна.
Спречавање недостатка мијелопероксидазе се не спроводи.
[Који су тестови потребни?
Использованная литература