Синдактилија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Синдактички - конгенитална малформација руке, која се састоји од удруживања два или више прстију са кршењем козметичког и функционалног стања. Ова аномалија се понекад примећује у изолованом облику, у ком случају развојни поремећај се може сматрати дијагнозом. У овим случајевима, прсти су развијени у потпуности, али између њих постоји меко-ткиво или фузија костију. У већини случајева Синдактилија - симптом који прати главну дијагнозу (конгенитални ектросиндактилииа, симбрахидактилииа, цијепање, радијус и улна цлубханд, брацхиорадиалис синостосис, итд).

ИЦД-10 код

К70 асцхистодацтили.

Епидемиологија

Удео синдактике у изолованој форми или у комбинацији са другим деформацијама, према броју аутора, чини више од 50% свих конгениталних аномалија руке. Синдацтили је регистрована код 1 дете од 2000-4000 деце. До 60% деце са синдактиком имају истовремено урођену патологију мишићно-скелетног система.

Класификација синдактике

Конгенитална синдактологија руке карактерише низ клиничких манифестација.

Класификација овог дефекта је заснована на:

• дужина адхезије;
• врста адхезије:
• стање погођених прстију.

Дужином зависности од броја заробљених фаланги издвојити делимичну и потпуну форму синдактилијом. Према типу фузије, разликују се синдикати меког ткива и костију. У зависности од стања оболелих прстију емитују једноставан и сложен Синдактилија. За једноставне форме Синдактилија четки укључују шав правилно развијени прстију без пратећих деформитета. Под сложеног облика конгениталне Синдактилија руке означава патологије, у којој фузија прстима пратњи конкрестсентсииами фаланге (у већој или мањој мери), флексионом контрактуре, цлинодацтили, САРС или малформација остеоартикуларна и тетиве и лигамената. Би локализацију СЕАМ изолован цомплек Синдактилија И-ИИ прсте сложеног Синдактилија трохфалангових прсти сложене укупне Синдактилија ИВ прстима.

Третирање синдактике

Стање фузионисаних прстију одређује старосне индикације и природу интервенције.

Са једноставним облицима конгениталног синдактичког деловања, операција се може извести пре узраста од 1 године. Током поступка, прсти су подељени у складу са методом Цронин или Бауер, међусобни зглобови и делимично бочне површине прстију затворене су са затвореним клапнама. Преостале дефекте ране на бочним површинама прстију замењују дебели, подељени графтови са кука и подлактице.

Са сложеним облицима конгениталног синдактичког лечења, препоручује се лечење од 10-12 месеци како би се спречило напредовање већ постојећих синдрома и развој секундарних. Главни принципи хируршког третмана сложених облика конгениталног синдакта укључују истовремену корекцију свих компоненти деформације када се елиминише адхезија и потпуна замјена површина рана на подељеним прстима.