Урођена подељена стопала код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгенитални деформитет подијељеног стопала је сложен развојни поремећај, пропраћен одсуством једне или више метатарзалних костију и прстију, дубоким растињем на цијелој дубини предњег ногу.

ИЦД код 10

К66.8 Конгенитални деформитет стопала стопала.

Класификација конгениталног сплит стопала

У зависности од тежине лезија излучују благ, умерен или тежак лезије. Милд сој одликује плитким расцепа метара, допиру до диафиеов метатарсал кости, одсуство прстију 1-2, уз задржавање свих метатарзална кости. Са просечном степена деформације гравитације расцепа стопала завршава на средини треће метатарзалних, недостаје један или два зглоба кости. Тешка степен деформације карактерише неразвијености или одсуство два или три прста и централно метатарзалних, дубоко пукотине у месту несталих прстију достижу до Лисфранц зглоба, увек у пратњи варус или валгус деформитета прстију, цлинодацтили. Често цијепање станица у пратњи других малформација предње Стоп - синдактилијом, брахиметатарзиеи, урођене сужења заустави.

Лечење конгениталног подијељеног стопала

Индикација за хируршко лечење је подножје тешке и средње тежине. Оперативни третман се даје дјеци од једне године старости.

Деформација корекција стоп предвиђа елиминацију пукотине, формирајући између прстију смањење јаза фоот видтх због клинастог ресекције тарсал кости и конвергенције преосталих ДОСАПЉА уз Остеосинтеза аутографтом из удаљеног кости метатарзалној или настајања кости моста у облику картице моста од бочних површинама метатарсал костију и других врста фиксацијом .

Деформитет прстију коригује скраћивањем ресекције фаланге, капсулотомија интерфалангеалног и метатарсопхалангеал спојева са преносом тетиве и накнадног фиксирања на Кирсцхнер жица и гипс.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]