Труп мозга

Трунц мозга је продужетак кичмене мождине у ростралном правцу. Условна граница између њих је место где излазе први цервикални корени и крст пирамида. Стабло је подељено на позадински и средњи мозак. Први обухвата облонгата медулла, мозга и церебелум. То је наставак средњег мозга, који се састоји од мозга и ногама куадригемина и граничи са диенцепхалон (таламус, хипоталамус, субтхаламус). Развојно и кичмена мождина развијају из стабло неуралне цеви, као и остали делови мозга (Мали мозак, форебраин) - деривати ових структура. Кичмена мождина и мождано стабло сматра као централни цевасти језгро кабла се састоји од релативно непроменљиво неуронске масе, на које су спојени на спољашњу површину у облику апендикса специфичним неуронским групе. Ако кичмене мождине, на сензорне и моторне групе чине сталне полу-колоне у виду предњег и задњег рога, можданог стабла која лице већ изгледају као независне језгара у топографије где постоје трагови континуиране колона кичмене мождине. Тако је број дорсомедиал језгра представљају мотор КСИИ, ВИ, ИВ, ИИИ кранијалних нерава, а антериор-латерална цолумн - гилл Мотор нуклеуса (КСИ, Кс, ВИИ, В). Систем В нерве јасно задовољава дорзална рог кичмене мождине, а ови гилл сензорни нуклеуса (Кс, ИКС) је мање јасно одвојени од језгра. Заузима посебно место ВИИИ нерв, један од делова својих језгара - Вестибулар - је део основног кабла, аудитори иста језгра имате засебни структуру лов-граде.

Тако, део можданог стабла формација (наиме, кернел кранијалних нерава) хомологна са предње и задње роговима кичмене мождине и врши сегментни инервацију. Друга компонента одређеном делу мозга је до класичан аферентним систем, имајући у виду информације из ектеро-, проприо- и интероцепторс и спуштање са церебралном кортексу пирамидалног путу до кичмене мождине. Ова друга одредба треба прихватити са резервом, пошто влакна из ћелија Бетза (моторни кортекс) чине мали део пирамидалног тракта. Композиција потоњих укључује и опадајуће влакна из аутономни мозга уређаја и фибер-беаринг функцији кортикалне-субкортикалних структура еферентних који организују мотора акт. Поред тога, у можданом стаблу јасно диференцирају образовање: маслиново, црвена језгро, субстантиа нигра, који игра важну улогу у систему коре-субкортикалних-стем-церебеларна који регулишу одржавање држање и кретања организације. Црвено језгро је почетак рубоспиналног пута, који је описан код животиња и одсутан је, према најновијим подацима, код људи.

Осим три групе ентитета (језгра кранијалних нерава, класичне аферентна и еферентних путева и јасно диференцирани језгра групе) у формирању можданог ретикуларне делу условом дифузну акумулацију ћелија различитих врста и величина, раздвојени већег броја вишесмјеран влакана. Анатомија ретикуларне формирања мозга је описано за дуго времена. У последњих неколико деценија, најозбиљније студије изводе Ј. Олсцевски (1957), А. Бродал (1958), АЛ Леонтович (1968) и други.

Уз концептима дифузне ефекта и одсуство закона морфолошких организација развио теорију о присуству морфолошких и функционалним дизајном формације ретикуларне. Најчешћи цитоарцхитецтониц обрасце чине откривањем медијалног ретикуларно формирање продужену мождину и мост мозак великих и чак џиновске неурони у бочним деловима истог нивоа откривања малих и средњих неурона; У ретикуларној формацији средњег зида углавном постоје мали неурони. Поред тога, Ј. 0И-сцевски (1957) идентификује у оквиру ретикуларне формације 40 језгара и под-језгара, од којих су највеће следеће:

1. бочно ретикуларно језгро, смештено бочно и надоле од доње маслине;
2. ретикуларно језгро моста Бектеревског моста је дорзално до сопствених језгра моста;
3. парамедицино ретикуларно језгро је близу средње линије, дорзално од доње маслине;
4. ретикуларно огромно ћелијско језгро - од маслине до нивоа језгра пара ВИИИ;
5. цаудално ретикуларно језгро моста;
6. орално ретикуларно језгро моста;
7. ретикуларно језгро малих ћелија облонгата медулеа;
8. ретикуларно централно језгро облонгата медулла.

Мање диференциране изгледа средњег мозга формирање ретикуларно, функционалну организацију која је одобрена као студија ходологицхеских закона. Ефферент пројекције јасно подељени у две групе: пројектовање и пројектовање у мозгу. Три језгра горе описана је послат у својим неурона у малом мозгу је .неирони немају друге пројекције и редовно у вези са одређеним службама малог мозга. Стога, бочни ретикуларне језгро шаље влакна у телу кроз веревцхатие хомолатерал одељења црва и церебеларним хемисферу, парамедиан ретикуларне нуцлеус - пожељно црва и хомолатерал церебралних језгара, ретикуларне језгро осовине гуме - црв и хемисфере. Надаље, парамедиан ретикуларне нуцлеус углавном преноси импулсе из церебралног кортекса, бочни и језгро - кичмене мождине.

Међу системима који не пројектују на церебелум, разликују се падајуће и узлазне пројекције. Главни на доле ретицулоспинал се спушта у кичменој мождини на предњем (вентралне сноп) и стране (медијалне и латералне греда) половима кичмене мождине. Ретицулоспинал пут потиче од језгара Бридге (влакна ипсилатерално у вентралним колонама) и сржи (влакна покрећу у бочном колону на обе половине кичмене мождине). Поред поменутих влакана, тектоспинални, вестибулосрбинални и руброспинални путеви (у животињама) су део ретикулоспиналног пута.

Узлазном ретикуларна путеви почети у медијским деловима мозга и медулу моста и централне греде се састоји од гуме дођу до таламус ( центар медианум, ретикуларно и интраламинар нуцлеи), хипоталамус, преоптиц картица и преграда. Влакна из средњег мозга неурона су, пре свега, у хипоталамус и на више каудалног делова - да таламусу и субтхаламус.

Повезане везе ретикуларне формације одређују интеракција са церебелумом, кичменом мождом и подручјима мозга који су виши. Церебеларно-ретикуларни путеви почињу од церебеларних језгара и завршавају се на неуронима ретикуларне формације, одакле су углавном усмерени на црвено језгро и таламус.

Путеви кичмене мождине потичу на свим нивоима кичмене мождине, иду у бочне стубове и завршавају се у ретикуларној формацији подужне подлактице и моста мозга. У ретикуларној формацији, колатерали такође завршавају, полазећи од свих сензорних класичних путева.

Падајуће облике ретикуларне формације формирају се од влакана која долазе из фронтотемпоралног привременог кортекса са пирамидалним трактом; од хипоталамуса (перивентрикуларни систем до средњих - уздужни задње фасцикулус - и подужни мозак); од мастоидног поклопца од мамиларних тела до ретикуларне формације можданог стабла; са тектоникуларног пута (равног и пресецања) - од горњих до доњих.

У блиској интеракцији са ретикуларним формирањем можданог стабла налази се комплекс вестибуларних језгара, изолован од неурона који чине његову структуру. Највеће је бочно језгро пре врата (језгро Деитера). Горње горње језгро (горње језгро Бецхтерев), средња и доња вестибуларна језгра такође су јасно диференциране. Подаци образовања имају карактеристичне ходочинске везе, омогућавајући разумевање њихове функционалне сврхе. Ефективни путеви из вестибуларног бочног језгра усмерени су на кичмену мождину (хомолатерални вестибулоспинални тракт са соматотипском организациом) и друге вестибуларне језгре. Путеви из бочних језгара пред вратима до церебелума нису откривени. Горње вестибуларно језгро пројицира се у орални правац и следи у медијалном уздужном снопу на језгре очуломоторних нерва. Медијска и инфериорна вестибуларна језгра су мање специфична, а њихови неурони усмеравају своје аксоне у оралне и каудалне правце, осигуравајући имплементацију интегративних процеса.

Ретикуларна формација можданог стабла може се сматрати једним од најважнијих интегративних уређаја у мозгу. Има независно значење и истовремено је део ширег интегрисаног система мозга. Неки аутори стога укључују у ретикуларну формацију каудалне дијелове хипоталамуса, ретикуларну формацију хипоталамуса, ретикуларне језгре хипоталамуса.

Заправо, интегративне функције ретикуларне формације К. Лиссак (1960) подијељене су на сљедећи начин:

1. контролу сна и будности;
2. фаза и тонична мишићна контрола;
3. декодирање информационих сигнала окружења модификовањем пријема и извођењем импулса који долазе кроз различите канале.

У стубу мозга постоје и формације које заузимају средњу позицију између такозваних специфичних и неспецифичних система. То укључује загушење неурона, које су означене као респираторни и вазомоторски центар. Нема сумње да ови витални ентитети имају сложену организацију. Респираторни центар има секције регулишу одвојено дах (удисања) и издисаја (издисаја), а унутар васкуларног центра описане популација неурона који одређују успоравање или убрзање срца, смањи или порасти крвног притиска. Последњих година детаљно је проучаван хомеостас артеријског притиска. Импулси из барорецептора налази у срцу, каротидне синус, аортиц лук и друге велике пловила преносе до формирања стабла - језгра језгра усамљеног тракта и парамедиан ретикуларно формирања. Од ових структура, ефективни утицаји прелазе на језгре нерва Кс и на вегетативно језгро кичмене мождине. Уништавање језгра у усамљеном тракту доводи до повећања крвног притиска. Ове формације именујемо као полу-специфичне. Они солитари нуцлеус тракт су укључени у регулацију сна и будности, а њихова иритација, осим крвотока или респираторне ефеката манифестује промене у ЕЕГ и мишићног тонуса т. Е. Формира одређени образац холистичких модалитета.

Опадајући утицаји ретикуларне формације остварују се кроз ретикулоспинални пут који олакшава или инхибира сегментни апарат кичмене мождине. Инхибитно поље одговара ретикуларном језгру огромних ћелија, са изузетком његовог ростралног дела и ретикуларном језгру подужне подлоге. Забиљежавајуће зоне су мање јасно лоциране, оне заузимају велику зону - дио језгра џиновских ћелија, језгро моста; олакшавајући утицаји на ниво средњег зида остварују се кроз полисинаптичке везе. Опадајући утицаји ретикуларне формације утичу на а- и и-мотонеуроне, који утичу на мишићне вретене и интеркаларне неуроне.

Показано је да већина влакана ретикулоспиналног тракта не завршава испод грудних сегмената, а само вестибулоспинална влакна могу се пратити до сакралних сегмената. Ретикулоспинални пут регулише и активност кардиоваскуларног система и дисање.

Без сумње је централна интеграција соматске и вегетативне активности једна од основних потреба тела. Одређени ступањ интеграције врши се ретикуларном формирањем трупа. Важно је напоменути да соматски и вегетативни утицаји пролазе кроз ретикулоспинални пут и да су поља која повећавају активност мотонеурона, артеријског притиска и повећања респираторног притиска веома блиска. Супротне соматовегетативне реакције су такође повезане једни са другима. Тако иритација каротидног синуса доводи до инхибиције дисања, кардиоваскуларне активности и постуралних рефлекса.

Важни нараштајни токови ретикуларне формације који примају обиље колатерала од класичних асертних путева, тригеминалних и других осјетљивих кранијалних нерава. У првим фазама проучавања физиологије ретикуларне формације претпостављено је да стимулације било које модалности проузрокују неспецифични ток активације усмјерени ка кортексу великих хемисфера. Ове идеје потресао је рад ПК Анохин (1968), који је открио специфичност овог импулса, зависно од различитих биолошких облика активности. У садашњем времену постало је очигледно учешће ретикуларне формације у декодирању информационих сигнала окружења и регулације дифузних, у извесној мери, специфичних флукса узлазне активности. Добијени су подаци о специфичним везама мозга и предњег зглоба у организацији ситуационог специфичног понашања. Везе са структурама форебраин су основа за сензорне интеграционе процесе, елементарне процесе учења, меморијске функције.

Очигледно је да је имплементација холистичких модалитета потребно интегрисати узводно и низводно токова, јединство менталних, соматских и аутономних компоненти комплетних дела. Постоји довољан број чињеница који указују на корелацију опадајућих и узлазних утицаја. Утврђено је да реакције ЕЕГ буђења корелирају са вегетативним сменама - брзином пулсирања и величином ученика. Иритација ретикуларне формације истовремено са ЕЕГ реакцијом буђења проузроковала је повећање активности мишићних влакана. Овај однос објашњавају анатомске и функционалне особине организације ретикуларне формације. Међу њима, велики број интерконекције између различитих нивоа ретикуларне формирање неурона спроведених путем кратких аксона неурона са дихотомна подела аксона има растуће и опадајуће пројекцију везан ростралли и каудално. Поред тога, идентификована општи закон, према којем су неурони у ростралног каудалног пројекције постављену од неурона који чине стазу силазни, и они су разменили низ колатерала. Такође је откривено да се кортикално-ретикуларна влакна завршавају у хоодалним деловима ретикуларне формације, из које потиче ретикулоспинални пут; спинално-ретикуларни путеви се завршавају у зонама где се узлазна влакна појављују на таламусу и субталамусу; Оралне службе које примају импулсе из хипоталамуса, заузврат, усмеравају на њих своје пројекције. Ове чињенице указују на огромну корелацију опадајућих и узлазних утицаја и анатомске и физиолошке основе за имплементацију ове интеграције.

Ретикуларне форматион, као важан интегративни центру, заузврат, представља само дио глобалне интегративних система укључујући неокортикалним и лимбичним структурама у вези са чим организација и спроведених целисходно понашање да се прилагоди променљивим условима спољашње и унутрашње средине.

Рхиненцофалне формације, септум, таламус, хипоталамус, ретикуларна формација су одвојени линкови функционалног система мозга, који обезбеђује интегративне функције. Треба нагласити да ове структуре нису ограничене само на мождане уређаје који су укључени у организацију холистичких облика активности. Такође је важно напоменути да приликом уласка у један функционални систем изграђен на вертикалном принципу појединачне везе нису изгубиле одређене карактеристике.

Важну улогу у обезбеђивању координиране активности ових формација игра медијални фасик предњег зида који повезује предњи, средњи и средњи мозак. Главне везе, уједињене узлазним и падајућим влакнима снопова, су септум, тонзил, хипоталамус, ретикуларна језгра средњег дела. Медијални носач предњег зида обезбеђује циркулацију импулса у лимбичном-ретикуларном систему.

Очигледна је и улога новог кортекса у вегетативној регулацији. Постоје бројни експериментални подаци о стимулацији кортекса: на тај начин се појављују вегетативни одговори (треба нагласити само да не постоји строга специфичност добијених ефеката). Када их стимулише лутајући, целиак или карлични нерв у различитим зонама кортекса можданих хемисфера, забележени су потенцијални потенцијали. Ефекти вегетативног утицаја се реализују кроз влакна која су део пирамидалних и екстрапирамидалних путева, гдје је њихова специфична тежина одлична. Уз учешће кортекса, врши се вегетативно одржавање таквих облика активности као говор, певање. Показано је да са намером да се изврши одређени покрет код људи побољшање циркулације мишића који учествују у овом чину превазилази овај покрет.

Дакле, лимбични-ретикуларни комплекс, чије се особине разликују од сегментних аутономних апарата, представљају водећу везу која учествује у супра-сегментној вегетативној регулацији:

1. иритација ових структура не подразумијева строго специфичне вегетативне реакције и обично узрокује комбиноване психичке, соматске и вегетативне промјене;
2. њихово уништење не подразумијева одређене редовне прекршаје, осим када се удари у специјализиране центре;
3. не постоје специфичне анатомске и функционалне карактеристике карактеристичне за сегментне вегетативне апарате.

Све ово доводи до важног закључка о одсуству симпатичног и парасимпатетског одјељења на испитиваном нивоу. Подржавамо став највећег савременог вегетологи сматра одговарајућим подела нвдсегментарних системи ерготроп и тропхотропиц користећи биолошке приступ и другачију улогу ових система у организацији понашања. Ерготропни систем доприноси прилагођавању променљивим условима спољашњег окружења (глад, хладноћа), пружа физичку и менталну активност, ток катаболичких процеса. Трофотропни систем узрокује анаболичке процесе и ендофизичке реакције, обезбеђује нутритивне функције и помаже у одржавању хомеостатске равнотеже.

Ерготропни систем одређује менталну активност, спремност мотора, вегетативну мобилизацију. Степен ове сложене реакције зависи од важности, значаја новине ситуације с којом се организам сусрео. Истовремено се широко користе уређаји сегментног симпатичког система. Обезбеђује оптималну циркулацију рада мишића, повећава се крвни притисак, повећава минутни волумен, проширује се коронарна и плућна артерија, смањује се слезина и други крвни судови. У бубрезима постоји моћна вазоконстрикција. Проширују бронхије, повећавају вентилацију плућа и замену гаса у алвеоли. Перистализација дигестивног тракта и лучење дигестивних сокова су потиснути. Јет мобилише ресурсе гликогена. Дефекција и мокрење су инхибирани. Терморегулациони системи штите тело од прегревања. Повећава се способност стриствене мускулатуре. Ученик је увећан, ексцитабилност рецептора се повећава, пажња постаје све акутнија. Еерготропска промена има прву неуронску фазу, која је побољшана секундарном хуморалном фазом, која зависи од нивоа циркулирајућег епинефрина.

Трофотропни систем је повезан са периодом одмора, са дигестивним системом, са неким фазама спавања ("споро" спавање) и мобилизира се, у свом активирању, углавном вагинусуларним апаратом. Постоји успоравање срчаног удара, смањење јачине систоле, повећање дијастола, смањење крвног притиска; дисање је мирно, донекле спорије, бронцхи су се мало сужили; повећана перистализација црева и лучење дигестивних сокова; интензивира се деловање органа за излучивање: примећује се кочење соматског система мотора.

Унутар лимбично-ретикуларног комплекса, разликују се зони, са стимулацијом која је могуће добити претежно ерготропни или трофотропни ефекти.

Често, главна разлика између симпатичног и парасимпатичког ефекта, с једне стране, и ерготропног и трофотропног, с друге стране, није јасно откривена. Први концепт је анатомски и функционалан, други је функционално-биолошки. Први апарати су повезани искључиво са сегментним вегетативним системом, а њихова оштећења имају одређене манифестације; други немају јасну структурну основу, њихов пораз није стриктно детерминистичан и манифестује се у неколицини области - психичком, моторном и вегетативном. Несегментални системи користе одређене вегетативне системе да организују правилно понашање - претежно, али не искључиво, један од њих. Активност ерготропних и трофотропних система организована је синергистички, а може се приметити само превладавање једног од њих, који је у физиолошким условима прецизно повезан са конкретном ситуацијом.