Пурпура пигментоса прогресивна хронична: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Пурпурна пигментна прогресивна хронична (син: пурпуро-пигментирана дерматоза, хемосидероза). У зависности од разлике у клиничкој слици или механизму настанка пурпуреа-пигментних дерматозе у литератури има велики број облика.

Класификација М. Самилз (1981) на групу пурпурозно пигментисана дерматоза укључују прогресивно пигментни дерматоза Схамберг, екцема као пурпуре Луцас-Капитанакиса. Свраб пурпура Левентхал, пигмент-пурпурозние пролазни осип и доњих екстремитета, прстенаста телеангиектатицхескуиу пурпура Маиокки пигментоса пурпурозни лицхеноид дерматитис Гоугерот-Блум серпигинируиусцхуиу ангиому Хутцхинсон анд монологицалли сличан али другачији етиолошки гиперглобулинемицхескуиу пурпура, Валденстром стагнира и дерматитис. Комбинујући многе облике пурпурозно-пигментне дерматозе у једној болести је неоснована, и стога указује на потребу за дубљим проучавањем етиологије и патогенезе хемосидерозе. Према Н. Заун (1987), различити облици хемосидерозе заснивају се на специфичним патолошким механизмима.

Симптоми пурпура пигментне прогресивне хроничне

Клиничка слика је полиморфна, али водећа су три клиничка знака: еритема. Крварење, пигментација. Појављују се у различитим комбинацијама. Лицхеноид еруптионс, екземоподобние промене телангиектазија јављају ређе, али се сматра да неке карактеристике једном или другом виду хемосидерозе. Тако је најкарактеристичније за болести сматрају Схамберг пигментацију и налазе се на свом подручју, или на периферији јарко обојених тачака крварења, за пурпуре Маиокки - телеангиектатика, пигмента за пурпурозного Гузхеро- Блум дерматитис - лицхеноид осип, итд Уз продужено постојање, могуће је развити благо наглашену површну атрофију. Свраб је обично мало интензивније са љубичастим зудиасхеи Левентхал. Болест се развија пароксизмално, шири се са сваким релапсом на све веће површине коже. Обично почиње са тачке крварења које су се појавиле прве круг, испод пазуха, на задњим ногама, често симетричан, онда куковима, торзо, руке. Удари чашу човека. Болест се може јавити у било које доба, укључујући и код деце. Курс је хроничан, али опште стање није повређено. Симптом Румпел-Леиде је позитиван само у области лезија. Код неких пацијената, процес може спонтано регресирати.

Патоморфологија пурпура пигментне прогресивне хроничне. Промене у кожи код свих облика хемосидерозе су сличне са неким малим карактеристикама. У главном горњи део дермиса показују густу инфилтрирају се састоји од лимфоцита хистоцитима, базофиле ткива и фибробласти. Може се детектовати неутрофилних гранулоцита и плазма ћелија, понекад у великом броју међу ћелија инфилтрата. Промене у зидовима крвних судова може одредити као продуктивне-инфилтративног цапиллари зида задебљање и густе инфилтрације лимфоцитних елемената. Око посуда, као и међу ћелијама инфилтрата, скоро увек се пронађе хемосидерин. Промене у епидерм, обично не само у акутној фази, стоји егзоцитозу, ау неким случајевима, као што зкземоподобнои пурпуре Дукас-Киапитанакиса - неравномерно изразио паракератозу и акантоза, фокалне међућелијску едем, понекад са формирањем мехурића.

Хистогенеза пурпура пигментне прогресивне хроничне. На основу имунолошке анализе и одговарајуће хистолошке слике, верује се да је хемосидероза заснована на преосетљивој типу одложеног типа. Етиолошки агенси могу ући у тело директним контактом или инхалацијом, често ова група болести могу изазвати лекови (бромкарбамид, БиоКОД, диазепам), што доказује помоћу тестова на кожи.

[1], [2], [3], [4], [5]