Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Буркитов лимфом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Буркитов лимфом је лимфом Б-ћелија, који се налази претежно код жена. Постоје облици ендемичних (афрички), спорадични (не-афрички) и повезани са имунодефицијенцијом.
Буркитов лимфом је ендемичан у централној Африци и чини до 30% дечјих лимфома у Сједињеним Државама. Ендемична за Африку манифестује се у облику лезија костију лица, чељусти. Не-афрички Буркитов лимфом се манифестује оштећењем абдоминалних органа, који се често појављују на подручју илеокецалног вентила или мезентерије. Код одраслих, бубрези, јајници, млечне жлезде су погођени, болест може бити иницијално распрострањена, често укључују јетра, слезину и коштану срж. ЦНС лезија се често снима у време дијагнозе или рецидива болести.
Буркитов лимфом представља најбрже растући хуман тумор са високим митозе циклус монокл-Налли пролиферативних Б-ћелија, макрофаге доброћудни присуству карактеристика има форму "звјезданог неба" због апсорпције апоптопских малигних лимфоцита. Дефинед генетичке транслокације укључује ц-миц гена на хромозому 8. И тешког ланца имуноглобулина на хромозому 14. У ендемске облика лимфома, болести тесно повезану са Епстеин-Барр вирус, али остаје нејасно улога овог вируса у етиологији болести.
Дијагноза се заснива на биопсији лимфних чворова или другом локализационом ткиву где постоји сумња да има лезију. Стагинг је заснован на резултатима ЦТ, биопсије коштане сржи, цитолошког прегледа, ПЕТ.
Потребно испитивање и лечење треба обавити што је пре могуће, имајући у виду брз раст тумора. Апплицатион цирцуит ЦОДОКС-М / ВАЦ (циклофосфамид, винкристин, доксорубицин, метотрексат, ифосфамид, етопозид, цитарабин) може довести до излечења у 90% деце и одраслих. Неопходно је спровести спречавање штете ЦНС-а. Развој тумора лизу синдрома је честа појава током терапије, тако да је потребно да спроведе адекватну интравенозни Хидратација је плаћа са контролним нивоом електролита (посебно К и Ца), примање алопуринол.
Ако пацијент има цревну опструкцију узроковану тумором, а тумор је потпуно ресецтед са дијагностичком лапаротомијом, наведени су додатни курсеви агресивне хемотерапије. У одсуству ефекта иницијалне терапије, терапија спасавања је често неефикасна, што наглашава важност веома агресивне иницијалне терапије.
[