Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Узроци пораста и спуштања феритина у крви
Последње прегледано: 19.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Резултати теста феритина могу бити лажно-позитивни или лажно-негативни у запаљењу (феритин се односи на протеине акутне фазе), тумори, патологију јетре, када се садржај феритина може повећати. У великом броју случајева, пацијенти који су на хемодијализи, имају парадоксално повећан ниво феритина у акумулацији гвожђа у ћелијама ретикулоендотелијалног система. Истовремено у коштаној сржи може бити истовремени недостатак гвожђа. Стога, у процени метаболизма гвожђа, треба извршити сложене студије.
Негативна равнотежа гвожђа дуго времена доводи до развоја недостатка гвожђа. Постоје три фазе неуспјеха, што доводи до најтежег облика - недостатка анемије код жељеза. Симптоми и симптоми болести код пацијента такође напредују, зависно од присуства и обима анемије.
- Смањене количине гвожђа (стадијум 1): складиштење гвожђа у смањењу коштане сржи и јетре. Пацијенти немају симптоме, концентрација хемоглобина је у нормалном домету. Концентрација феритина у серуму и количина жељеза у црвеној коштаној сржи су смањени. Главни знаци смањења гвожђа су повећање апсорпције, што указује на повећану рањивост или могућност развоја недостатка гвожђа.
- Еритропоеза недостатка жељеза (фаза 2): активност еритропоезе се смањује због недостатка жељеза неопходног за укључивање у хемоглобин хемоглобин. Концентрација хемоглобина у крви почиње да се смањује, садржај слободног протопорфирина у еритроцитима се повећава. Ова фаза се такође карактерише одсуством или смањењем количине складишта гвожђа, ниске серумске концентрације гвожђа, повећане ОЛЦФ и ниске засићености трансферина. Параметри хематокрита практично се не разликују од нормалних.
- Анемија дефекције жељеза (фаза 3) је неутврђена фаза болести. Садржај серумског феритина и засићење трансферина су веома ниски. Остале лабораторијске карактеристике ове фазе укључују: смањење количине складишта гвожђа, ниску серумску концентрацију гвожђа, повећање ОЛЦсова и ниску концентрацију хемоглобина.
Повећана серум феритин може се наћи у следећим болестима: прекомерну садржаја гвожђа [нпр хемохроматозу (феритина концентрација изнад 500 мг / л), одређене болести јетре), инфламаторни процеси (инфекција плућа, остеомијелитис, артритис, системски лупус еритематозус , опекотине), неке акутне и хроничне болести ћелија јетре са лезијама (болести алкохоличар јетра, хепатитис), канцера дојке, акутне мијелоидне и лимфобластна леукемија, Ходгкин болест. Приликом процене резултата повишена концентрација феритин треба имати на уму да односи на протеине акутне фазе, дакле, њен раст можда одражава реакцију тела на упалног процеса. У таквим случајевима, сумња присуство хемохроматозе мора истовремено одређивање концентрације серумског гвожђа и ТИБЦ. Ако је однос серумског гвожђа за ТИБЦ прелази 50-55%, то је вероватно хемохроматозу пацијент, хемосидерозе уместо тога.
Одређивање феритина је најважније у дијагнози поремећаја метаболизма гвожђа. Редукција феритина се детектује код недостатка гвожђа и хемолитичке анемије са интраваскуларном хемолизом. Код пацијената са хроничном бубрежном болешћу, неадекватна акумулација гвожђа у телу може се утврдити када је садржај серума у феритину испод 100 μг / л.
Користећи дефиницију феритина у дијагностици рака и праћење засновано на чињеници да у појединим органима и ткивима у присуству неоплазми (акутне мијелобластна и лимфобластном леукемија, лимфом, јетре тумори) представља поремећај гвожђа депозита, а то води до повећања феритина у серуму и такође је повећао његово ослобађање од ћелија након њихове смрти.