Развој нервног система

Сваки живи организам који је у одређеном станишту константно сарађује са њим. Из вањског окружења, живи организам добија неопходну храну за живот. У спољашњем окружењу је додела супстанци које су непотребне за тело. Спољно окружење има повољан или негативан утицај на тело. Живи организам реагује на ове утицаје и промене спољашњег окружења промјеном свог унутрашњег стања. Реакција живог организма може се манифестовати у облику раста, јачања или слабљења процеса, покрета или секреције.

Најједноставнији једноцелични организми немају нервни систем. Све ове реакције су манифестације активности једне ћелије.

У вишећеличним организмима, нервни систем се састоји од ћелија које су повезане једни с другима процесима који могу сагледати иритацију са било којих делова површине тела и слања импулса другим ћелијама, регулишући њихову активност. Ектодермалне ћелије перципирају ефекте животне средине вишећелијских организама. Такве ћелије се специјализују за перцепцију стимулације, трансформацију у биоелектричне потенцијале и спровођење ексцитације. Од ектодермалних ћелија које уроњују у дубину тела, постоји примитивно уређени нервни систем вишећелијских организама. Овај најједноставније мрежни или дифузни нервни систем се налази у коелентератима, на пример, у хидри. У овим животињама разликују се две врсте ћелија. Једна од њих - рецепторске ћелије - налази се између ћелија коже (ектодерм). Други - ефекторске ћелије су у дубини тела, повезане су једни са другима и са ћелијама које пружају одговор. Иритација било ког дела тјелесне површине хидре доводи до узбуде дубљих ћелија, због чега живи вишецелијски организам показује моторичку активност, хватају храну или побјегне од непријатеља.

У више организованим животињама, нервни систем карактерише концентрација нервних ћелија који формирају нервне центре или нервне чворове (ганглија), а нервни канали избјегавају од њих. У овој фази развоја животињског света појављује се нодална форма нервног система. У представницима сегментираних животиња (на пример, у прстенастим црвима), нервни чворови се налазе вентралли дигестивне цеви и спојени су са трансверзалним и уздужним нервним стубовима. Из ових чворова нестају живци, чије гране завршавају и унутар овог сегмента. Сегментално лоциране ганглије служе као рефлексни центри одговарајућих сегмената тела животиња. Уздужни нервни канали повезују чворове различитих сегмената једне на другу на половини тела и формирају два уздужна трбушна ланца. На цефалном крају тела, дорзалном до фаринге, постоји један пар већих назофарингеалних чворова који се повезују са пар чворова абдоминалног ланца са периферним нервним прстеном. Ови чворови су развијенији од других и представљају прототип мозга кичмених животиња. Оваква сегментна структура нервног система омогућава, када иритира одређене површине телесне површине животиње, да не укључи све нервне ћелије тела у одговор, већ да користи само ћелије овог сегмента.

Следећа фаза развоја нервног система је у томе што нервне ћелије више нису у облику одвојених чворова, већ формирају издужени, континуирани нервни кабл унутар кога постоји кавитет. У овој фази, нервни систем се назива тубуларни нервни систем. Структура нервног система у облику неуронске цијеви је карактеристична за све представнике хордата - од најједноставнијих крајевних до сисарских животиња и човјека.

У складу са метамеризмом тијела хордата, један тубуларни нервни систем се састоји од низа идентичних понављајућих структура или сегмената. Процеси неурона који чине ову грану нервног сегмента, по правилу, у одређеном сегменту тела који одговара овом сегменту и његовој мускулатури.

Стога, побољшање облици анимал кретања (перисталтиц мода из вишећелијског протозоа на кретање преко ногу) довело до потребе да се побољша структуру нервног система. У цхордате трунк региону неуралне цеви - кичмене мождине. У кичменој мождини, ау трупа делу формиран од мозга у цхордатес у вентралним регионима неуралне цеви налази "мотор" ћелије, аксона који чине фронт ( "мотор") корени и леђно - нервних ћелија, које долазе у додир аксона "сенситиве" ћелија налази у кичменом чворовима.

На крају главе на неуралне цеви у вези са развојем у предњих деловима тела и чула присуство овде у Гилл апарата, почетне делови дигестивног и респираторног система сегментној структуре неуралне цеви и чуване на, међутим пролази кроз значајне промене. Ова одељења су ембрион неуралне цеви из којих мозга у развоју. Згушњавање антериор неуралне цеви и њено ширење шупљина - то су почетне фазе мозга диференцијације. Овакви процеси су већ примећено у цицлостомес. У раним фазама ембриогенеза у готово свим животињама кранијалних Цепхалиц крај неуралне цеви се састоји од три основне нервних мехурића: ромбичан (рхомбенцепхалон), лоцатед најближи кичмене мождине, средње (мезенцефалона) и предњи (просенцепхалон). Развој мозга одвија паралелно са побољшањем кичмене мождине. Појава нових центара у мозгу представља као да је у подређеном положају постојећих кичмене мождине центара. У оним областима мозга који се односе на деутеренцепхалон (пастила мозак), је развој нуклеарног Гилл нерва (Кс пару - тхе вагус живац), постоје центри који регулишу процесе дисања, варења, циркулацију крви. Неотуђиво утицај на развој хиндбраин већ појављује у нижим рибе рецепторе статике и акустике (ВИИИ пара - вестибулокохлеарну нервних). Због тога, у овој фази развоја мозга преовлађујуће над другим одељењима је задњи мозак (мали мозак и мост мозга). Појава и побољшање вида и слуха рецептора су одговорни за развој средњег мозга, који полаже центри одговорни за визуелне и аудитивне функције. Сви ови процеси одвијају због прилагодљивости животиња на водену станишта.

Код животиња у новом станишту - у ваздушном окружењу постоји даље реструктурирање како организма као целине, тако и њеног нервног система. Развој мирисног анализатора изазвати даљу реорганизацију предњем крају неуралне цеви (предњи церебрална бешике где постављени центри који регулишу функцију олфацтион), ту је тзв мирисни мозга (рхиненцепхалон).

Од три основне балончиће даље диференцијације предње, а задњи су следећи 5 поделе (Браин кесице): теленцефалону, диенцепхалон, мезенцефалона, задњи и продужену мождину. Централни канал кичмене мождине на главном крају неуронске цеви постаје систем међусобно повезаних шупљина, названих вентрикула мозга. Даљи развој нервног система повезан је са прогресивним развојем предњег зида и појавом нових нервних центара. Ови центри у свакој наредној фази заузимају положај ближе крају главе и подређени њиховом утицају на постојеће центре.

Старији нервних центара, формиране у раним фазама развоја, не нестају, али се чувају, заузима подређеном положају у односу на новије: Па, заједно са прва на хиндбраин апаратима центара (нуцлеи) у каснијим фазама расправе центара појављују, у просеку, а затим у последњем мозгу. Амфибија у предњем делу већ чини рудимент будућим хемисферама, међутим, као и гмизавци, скоро сва одељења припадају мирисном мозгу. У предњим (последњим) воденим водама, гмизавци и птице разликују се између субкортичких центара (језгра стриатума) и кортекса, који има примитивну структуру. Каснији развој мозга повезан са појавом нових рецептора и ефекторске центрима у кортексу, које су тренутно подцхинаиут нервних центара нижег реда (у можданом стаблу и кичменој мождини). Ови нови центри координирају активности других делова мозга, интегришу нервни систем у структурну функционалну целину. Овај процес се назива функција кортиколизације. Повећана развој предњег мозга у вишим кичмењака (сисара) доводи до тога да ово одељење преовладава над свима другима, и покрива сва одељења у облику капута или мождане коре. Древни кора (палеоцортек), а затим стара кора (арцхеоцортек), заузима рептилски леђни и дорзолатералном површину хемисфере су замењени новим кортекса (неокортексу). Старе поделе гурнут у доњем (трбушне) површине хемисфере и по дубини, као што су, ролл уп, претворити у хипокампус (хипоталамус) и суседних делова мозга.

Истовремено са овим процесима се јављају диференцијација и компликација свих других дијелова мозга: средња, средња и задња, реорганизација оба растућег (сензорног, рецепторског) и падајућег (моторног, ефекторског) путева. Дакле, код виших сисара повећава масу пирамидалних влакана тракта повезују центре церебралног кортекса мозга са моторним ћелија предњег рога кичмене мождине и моторних језгра стабла мозга.

Највећи развој кортекс хемисфера је у човеку, што се објашњава његовом радном активношћу и појавом говора као средством комуникације између људи. ИППавлов, који је створио доктрину другог сигналног система, материјални супстрат овог другог сматрао комплексним кортексом можданих хемисфера - новим кортексом.

Развој церебелума и кичмене мождине тесно је повезан са промјеном начина на који се животиња креће у свемиру. Дакле, у гмизавцима који немају екстремитете и крећу се због кретања трупа, кичмена мождина нема згушњавање и састоји се од приближно једнаких сегмената. Код животиња које се крећу по удовима, згушњавање се појављује у кичмену мождину, степен развоја који одговара функционалном значају удова. Ако су предњи крајеви развијенији, на пример код птица, јачање грлића матернице кичмене мождине је израженије. У малокалибарима птице имају бочне испупчености - крв је најстарији део хемисфера мозга. Формирају се хемисфере малог мозга, церебеларни црви достигну висок степен развоја. Ако су доминантне функције задних удова, на пример код кенгура, тада је згушњење лумбала израженије. Код људи, пречник цревног згушњавања кичмене мождине је већи него код лумбалне кичме. Ово је зато што рука, која је орган рада, способна да производи сложеније и разнолике кретње од доњег удида.

У вези са развојем виших центара контроле активности читавог организма у мозгу, кичмени мозак пада у подређени положај. Он задржава старији сегментирани апарат сопствених веза кичмене мождине и развија супра-сегментни апарат билатералних односа са мозгом. Развој мозга манифестовао се у побољшању рецепторског апарата, побољшању механизама адаптације организма на животну средину променом метаболизма, кортиколизацији функција. Код људи, услед правичности иу вези са побољшањем кретања горњег екстремитета у процесу радне активности, хемисфере мозга су много развијеније него код животиња.

Кортекс можданих хемисфера је скуп кортикалних крајева свих врста анализа и представља материјалну подлогу специфичног визуелног размишљања (према ИП Павлову, првом сигналном систему реалности). Даљи развој мозга у особи одређује његова свесна употреба алата, што омогућава особи не само да се прилагоди променљивим условима животне средине, као што и животиње, већ и да утиче на вањско окружење. У процесу друштвеног рада, говор је настао као неопходно средство комуникације између људи. Стога, особа има способност апстрактног размишљања и формира систем перцепције речи или сигнала - други сигнални систем, према ИП Павлову, чији материјални подлога је нови кортекс великог мозга.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]