Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
A
A
A
Амилоидоза црева: дијагноза
Алексеи Кривенко, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Последње прегледано: 23.04.2024
х
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дијагноза амилоидозе црева
Следећи симптоми могу помоћи у дијагнози интестиналне амилоидозе:
- Присуство основне болести, која доводи до развоја амилоидозе црева (туберкулоза, бронхиектазија, реуматоидни артритис, итд.).
- Перзистентна дијареја отпорна на антибактеријска, адстрингентна, упијајућа и фиксирајућа средства (амилоидоза са доминантном лезијом танко црево).
- Клиничка слика синдрома малабсорпције (типична за амилоидозу са доминантним учешћем танког црева).
- Присуство хепато- и спленомегалије, макроглосија.
- Присуство симптома оштећења бубрега (едем, протеинурија, микрохематуриа).
- Значајно повећање ЕСР, повећање нивоа крви а2-глобулина, фибриногена, бета-липопротеина.
- Тест позитивног везивања комплемента са пацијентовим серумом, амилоидни протеин се користи као антиген.
- Позитиван тест Бенголда (апсорпција 60% или више конуса која је ињектирана у вену) и тест са метилен плавом.
- Биопсија гуме, слузокоже ректума, танак и дуоденални чир и откривање у биопсијама амилоида. Ово је најважнији и поузданији метод дијагнозе.
Лабораторијски и инструментални подаци
- Општи преглед крви. Хипохромна анемија дефекције гвожђа може се развити с обележеним синдромом малабсорпције.
- Копролошка анализа. Са развојем малабсорпционог синдрома, примећује се статорија, могуће откривање креаторрхее, необрађених прехрамбених комада.
- Биокемијски тест крви. Он открива хиперглобулинемију, често повећање садржаја 2- глобулина. Са развојем синдрома малабсорпције, хипопротеинемије, хипокалцемије, понекад се наглашава тенденција на хипогликемију, хипонатремију и гепохолестеринемију.
- Испитивање функције усисавања танког црева показује оштећену апсорпцију различитих супстанци (узорци са галактозом, Д-ксилозом итд.).
- Рентгенски преглед црева. Карактерише га продужено одлагање контраста у цревима; акумулација гасова; дилатација танког црева (са парализном опструкцијом); згушњавање и крутост зидова танког црева; точковне дефекте слузнице у облику вишеструких баријих мрља 1-2 мм у пречнику; могућа детекција сужења лумена танког црева; понекад се јавља мукозна атрофија.
- Лапароскопија. Дефинисана је исхемија различитих сегмената малих и дебелих црева, подземних крварења, згушњавања цревних зидова.
- Ректомоноскопија и колоноскопија. Оштри зид, крварење, чиреви, а понекад полипидни расти.
- Хистолошки преглед биопсијских узорака леан, 12 дуоденум, ректум, десни. У биопсија открила периваскуларних амилоидне мукозу, мишића и слојеви субмукозне, и током ретикуларно и колагених влакана, као и проширење и сабијање откривена ресице.