Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Метаболизам фолне киселине
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Фолна киселина је важна за нормалан процес хематопоезе. Са својим недостатком, еритро-, грануло- и тромбоцитопоеза су поремећени.
У телу детета фолна киселина долази са храном. Фолата која је богата говедином и пилетином јетре, зелена салата, спанаћ, парадајз, шпароге, месо, квасац; у женском и крављем млеку, фолата је 6 пута већа него код козјег млека. Дневна потреба за фолном киселином је 20-50 μг, што је еквивалентно 100-200 μг хране фолата. Апсорпција фолата се јавља у дуоденуму иу проксималним деловима јејунума. У ћелији под дејством фолата своди на дихидрофолат 5-метхилтетрахидрофолате, која у плазми је повезан са различитим протеинима (на 2 -мацроглобулин, албумина, трансферин, специфична протеина - фолата носача); 5-метил-тетрахидрофолат даје метил групу у кобаламин током настајања метионина из цистеина. Једињења фолне киселине такође играју улогу у синтези ДНК, као донатор угљеникових атома у конверзији деоксиуридин у деокситимидин. Тетрахидрофолат се подвргава третману полигглутамина; Очигледно, овај механизам обезбеђује очување фолне киселине у ћелији. Већина фолата се транспортује до јетре где се депонује у облику полиглутамат или активира један од активних кофактора. Фолати се такође транспортују у ћелије коштане сржи, јер су неопходни за њихову ширење. Акумулација фолата у ћелији је Б витамин 12 процесс -зависни. Недостатак цобаламин доводи до блокаде фолата метаболизма у формирању степ метхилтетрахидрофолате, резултира Фолат синтхесис потрошену деоксиуридин; док је полиглутаминација мање ефикасна, због чега фолна киселина излази из ћелије. Мала количина фолата - око 10 нг дневно - излучује се урином. Укупна количина фолата у телу је 5-10 мг, половина је у јетри.
Патогенеза дефицијенције фолне киселине
Недостатак фолата код детета може се десити релативно лако, пошто је дневни унос фолата висок, а унос резорптабилне фолате са храном је ограничен. Резерве фолата у телу су мале. Мегалобластна анемија се развија са недостатком фолне киселине после 16-133 дана. Са исхраном без фолне киселине, постоји брз и значајан пад концентрације фолне киселине у крвном серуму. Међутим, концентрација у еритроцитима у овом тренутку може бити и даље нормална и смањити се тек касније, како би се открио делимични дефицит, неопходно је одредити његову концентрацију у еритроцитима.
Недостатак фолата доводи до смањења формирања 5,10-метиленететрахидрофолне киселине, неопходне за синтезу прекурсора пуринске нуклеинске киселине, због чега је поремећена ДНА синтеза.
[