Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Узроци и патогенеза тромбоцитопеничке пурпуре
Последње прегледано: 19.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Узроци тромбоцитопеничке пурпуре нису управо утврђени; међу наведеним факторима развоја идиопатска тромбоцитопенија пурпура напоменути вирусне и бактеријске инфекције (40%) и калемљење давање гама-глобулин (5,5%), трауме и хирургија (6%); у 45% случајева, болест се јавља спонтано без претходних узрока. Већина пацијената са идиопатска тромбоцитопенија пурпура преморбидне позадина, физичком и психомоторни развој не разликује од здраве деце.
Термин "идиопатски" односи се на спонтани почетак болести и етиологију која до сада није идентификована.
Патогенеза тромбоцитопеничне пурпуре. Тромбоцитопенија доводи до поремећаја у крвним плочицама хемостазе и промовише хеморагични синдром Петехијално-споттед (мицроцирцулатори) типе. Тромбоцитопенија у пратњи ангиотрофицхескои неуспех да изазива дегенеративне промене у ендотел малих крвних судова и капилара и доводи до смањења васкуларни отпор и повећа своју порозност у еритроцита. Ово се манифестује малим тачкама крварења (петехије) на местима са већим хидростатичким притиском (доњи екстремитети); број петехија може се лако повећати коришћењем компресије екстремитета помоћу турнира.
Хеморагичне синдрома, идиопатска тромбоцитопенија пурпура карактерише продуженим крварењем из малих крвних судова, због немогућности да се формира тромбоцита додатних тромбоцита у областима оштећења ендотела. Значајне промене се јављају у васкуларном зиду и под утицајем патоимунског процеса. Због општег антигени структура тромбоцита и ендотелијалних ћелија су уништени ендотелијалних антитромбоцитна антитело које појачава клиничке манифестације хеморагијске синдрома.
У патогенези идиопатска тромбоцитопенична пурпура је пресудно иммунопатхологицал синтеза слезине лимфоцита антиплателет аутоантитела (ИгГ), која се фиксирају на различитих рецептора тромбоцита мембране и мегакариоцита које потврђује патоиммуннуиу природи болести и хипотезу примарне лимфоидно дисфункцијом система у идиопатска тромбоцитопенична пурпура. Јер су аутоимуне процес тромбоцитима губе својства лепак-агрегације и умиру брзо апсорбује мононуклеарних ћелија у слезини, ау тежим случајевима - у јетри и другим органима ретикулоендотелног система ( "дифузни" типе заплену). Када је "дифузни" заплена типа тромбоцита спленектомија није довољно ефикасна. Полувреме њиховог нестанка је пола сата или мање.
Идиопатска тромбоцитопенија пурпура број мегакариоцита у коштаној сржи, иако знатно повећан, али се разликују функционално незреле (број незрелих облика повећава и функционално активни - смањена).