Класификација урођених срчаних мана
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Постоји неколико класификације урођеним срчаним манама: класификација болести срца код деце (СЗО, 1970), са кодом «Сноп» (систематско номенклатуре патологије), који се користи у Сједињеним Америчким Државама, а са кодовима «ИСО Интернатионал Социети оф Цардиологи; Класификација урођеним срчаним манама и васкуларне (ВХО, 1976), садржи одељак "урођених аномалија (дефекти)" са насловима "аномалија срца сијалица и затварање абнормалности срчаног преграде", "Други урођене срчане аномалије", "Други конгениталне аномалије крвотока."
Стварање јединствене класификације урођених срчаних дефеката повезано је са одређеним потешкоћама због великог броја варијетета порока и принципа који се могу ставити у његову основу. У научно-истраживачком центру кардиоваскуларне хирургије именом А.Н. Бакулев је развио класификацију у којој се дистрибуирају урођене срчане болести узимајући у обзир анатомске карактеристике и хемодинамске поремећаје. Предложена класификација је погодна за употребу у ординацији доктора. У овој класификацији, сви пороци су подељени у три групе.
- Урођене срчане мане бледог типа са артериовенским шантом, тј. Са пражњењем крви од лева на десно: дефект интервентикуларног пекрегородки, дефект интератриал септума, отворени артеријски (ботални) канал.
- Урођене срчане мане плавог типа са веноартеријалним пражњењем, тј. Са испуштањем крви с десне на лево: потпун транспоновање главних судова, Тетрад Фалота.
- Конгенитална болест срца без пражњења, али са препреком за ослобађање крви из коморе (стеноза плућне артерије и аорте, коарктација аорте).
Још увек постоје урођене срчане мане које не улазе у њихове хемодинамске карактеристике у било коју од три представљене групе. То су тешкоће без испуштања крви и без стенозе: конгенитални отказ срчаног вентила, абнормалност развоја Ерикстеин трицуспид вентила, коригована транспозиција главних судова. Уобичајене аномалије коронарних артерија укључују аномалозну дивергенцију леве коронарне артерије из плућне артерије и неке друге.
[