Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Симптоми одложеног пубертета
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Главни симптоми одложеног пубертета код дјевојчица на позадини хипофункције централних дијелова регулације репродуктивног система (централни облик кашњења пубертета):
- одсуство или неразвијеност секундарних сексуалних карактеристика у доби од 13-14 година;
- одсуство менструације у доби од 15-16 година;
- хипоплазија спољашњих и унутрашњих органа гениталије у комбинацији са ретардацијом раста.
Комбинација ових карактеристика са хипоестрогенисм изговара дефицит у телесној тежини, смањени вид, поремећену терморегулацију или продуженог главобоље другим манифестацијама неуролошких поремећаја могу указивати на повреду механизама централне регулације.
Клиничка слика синдрома Схересхевсцки-Турнер (гонада полних жлезда) се одликује широким спектром аномалија. Пацијенти имају неправилну Цхунки мускулатуру и претњи несразмерно груди штитом облика са широко размакнутих брадавице неразвијене млечне жлезде валгус девијација лакта и колена зглобова, апласиа фаланге, вишеструке Биртхмаркс или витилиго, хипоплазијом ИВ и В фаланге и нокте. Врло често постоји кратак "врат Сфинге" са Алар наборима коже ( "Бијело Дугме врат") који долазе из уха до рамена гребена, и најниже линије раста косе на врату. Одликује их таквих промена на костима лица лобање, као "риба уста", "Профил птичије" (због микро и ретрогнатии), деформације зуба. Црте лица променила због страбизам, епицантхус, птоза и деформације ушне шкољке. Могући губитак слуха, урођене срчане мане, аорте и мокраћних органа, као и развој хипотиреоза, аутоимуни тироидитис и дијабетеса.
Са избрисаним облицима, већина урођених стигме није одређена. Међутим, чак и код нормалног раста пацијената, може се открити неправилан облик ушног канала, високог окуса, низак раст косе на врату и хипоплазија ИВ и В фаланга руку и ногу.
Секундарне сексуалне карактеристике код пацијената без препарата естрогена се не појављују. У потпуном одсуству млечних жлезда може постојати ситна емболија косе пубиса и аксила.
Структура спољних и унутрашњих органа гениталија је женско, али велике и мале лабије, вагина и материца су оштро неразвијене. За пацијенте са кариотип 45к / 46КСИ описане случајеве тзв синдромом Схересхевсцки-Турнер, коју карактерише маскулинизацији, хипертрофија клиториса, и раст длаке мушког типа.
Код пацијената са "чистим" обликом дисгенезе сексуалних жлезда или Свајеровог синдрома са израженим сексуалним инфантилизмом, не постоје соматске абнормалности развоја.
Кариотип код пацијената најчешће 46.КСКС или 46.КСИ. Огледани породични случајеви "чистог" облика гонадне дисгенезе захтевају детаљнију анализу родног стабла пацијената. Генитални хроматин код већине пацијената је смањен, али је могуће и његов нормалан садржај (са кариотипом од 46.КСКС). Пацијенти са И-хромосомом у кариотипу имају бројне клиничке и терапеутско-дијагностичке карактеристике. Поред одложи сексуалног развоја код жена са женском типу структуре унутрашњих полних органа и локације дисгенетицхних полних жлезда у карличне шупљине је могуће Вирилизација од спољашњих гениталија са нормалном сексуалном пилосис.
[1]