Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Узроци церебеларне атаксије
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Атаксија церебеларне (етиолошке класификације)
И. Диссагениси мозжичка
- Хипоплазија
- Данди Валкер малформација
- Малформација Арнолд-Цхиари
ИИ. Наследне и дегенеративне болести
- обољења складиштења: липидоза, поремећаји метаболизма гликогена, леукоенцефалопатију (абеталипопротеинемиа бас Корнтсвеига, Рефсум-ова болест, Таи-Сацхс болест, Ниеманн-Пицк болест, леукодистрофију метохроматицхескаиа, цероид липофусциносис, сиалидосис, Лафорет болест)
- Повреде метаболизма амино киселина, недостатак митохондрија ензима и другим метаболичким поремећајима (дефициенци транскарбамилази, аргининсуктсинази, аргиназу, Хартнупа болести (Хартнуп), Леигх болести (Леигх), дехидрогеназа дефицитарних пируват, митохондрија миопатије).
- Поремећаји хромозома (Гипел-Линдауова болест, атаксија-телангиектазија)
- Вишеструка системска атрофија
- Вилсон-Коноваловова болест
- Аутозомно рецесивно (Фриедреицх-ова атаксија, атаксија са раним почетком), аутосомно доминантно (рубрен-назубљен-палидо-Левис атрофија, Мацхадо-Јосепх-ова болест, епизодичне типа атаксије 1 и тип 2) и Кс-стсепленнннаиа рецесивних спинотсребеллиарнаиа атаксија.
ИИИ. Стечени метаболички и нутритивни поремећаји
- Токсини
- Недостатак исхране и синдрома повезаних са алкохолизмом (дегенерација алкохолних церебелара, недостатак витамина Е)
ИВ. Инфекције
- Вирусне инфекције (субакутну склерозирањем паненеефалитис, мале богиње, малих богиња, параинфлуенце инфекције, херпес симплекс, после инфективни шири енцепхаломиелитис, заушке, цитомегаловирус инфекција)
- Не-вирусне инфекције (токсоплазмоза, микоплазмична инфекција, болест легионара)
- Прионске болести (Цреутзфелдт-Јакоб болест, Герстман-Стреуслерова болест)
В. Васкуларне болести
- Хеморагични мождани удар
- Исхемијски мождани удар
ВИ. Тумори
- Примарни тумори (астроцитом, медулобластом, неуринијом, менигомом)
- Метастатски оток
- Паранеопластична лезија мозга
ВИИ. Демијелирање болести
- Централни нервни систем (мултипла склероза)
- Периферни нервни систем (Миллер Фисхер синдром)
ВИИИ. Басилар мигрене
ИКС. Јатрогена (лековита) атаксија
- барбипхен
- Карбамазепин
- Барбитуратı
- Литијум
- Пиперазин
- Остало
Церебеларна атаксија (неки клинички обољења)
Оштећена свест:
Крвављење или церебрални инфаркт; интоксикација; статус анонзодороса епилептицус.
Ментална ретардација:
Атактичка церебрална парализа; конгенитална атаксија; неку наследну атаксију са раним почетком; пигментна ксеродерма.
Дементија:
Хидроцепхалус; нека "дегенеративна" атаксија; Герстман-Стреуслеров синдром; Цреутзфелдт-Јакоб болест.
Атрофија оптичког живца:
Вишеструка склероза; Фриедреицхова атаксија; друга наследна атаксија; алкохолизам.
Ретинопатија:
Неке наследне атаксије; митохондријална енцефалопатија.
Апраксински покрети око (оксална моторна апраксија): атаксија-телангиектазија.
Супрануклеарна офталмоплегија:
Аутосомална доминантна атаксија; идиопатска атаксија са касним почетком; недостатак хексосаминидазе; Ниман-Пицк болест (тип Ц).
Интерне офталмоплегија:
Вишеструка склероза; Верницке-ова енцефалопатија (ретко); "Дегенеративна" атаксија.
Птоза, парализа спољашњих мишића очију:
Митохондријална енцефаломиопатија; енцефалопатија Верницке; Лее-ова болест.
Парализа ИИИ, ИВ и ВИ кранијалних живаца:
Срчани удар; хеморагија; мултипла склероза; волуметријски процес у задњој лобањској фози.
Оцулус флуттер, опсоклонус:
Вирусни церебелитис; паранеопластични синдроми.
Нистагмус, "премлаћивање":
Процеси у региону великог откуцног форамена; "Дегенеративна" атаксија.
Екстрапирамидални синдроми (дистонија, хореа, ригидност мишића):
Вилсон-Коноваловова болест; доминантно-наслеђена и спорадична атаксија са касним почетком; атаксија-телангиектазија.
Миоклонус:
Митохондријална енцефаломиопатија; вишеструка инсуфицијенција карбоксилазе; цероид липофусциносес; сиалидоза; Рамсаи Хунтов синдром; неконвулзивни статус епилептикус; нека аутосомна доминантна атаксија.
Хипорефлексија или асфлексија, често са смањењем про-концепта и вибрационих осећања:
Фриедреицхова Атаксија; друга наследна или "дегенеративна" атаксија; алкохолна церебеларна дегенерација; инсуфицијенција витамина Е; хипотироидизам; атаксија-телангиектазија; пигмент керодерма; леукодистрофија; Миллер Фисхеров синдром.
Глухост:
Неке наследне атаксије; митохондријална енцефаломиелопатија.
Крхка, крхка коса:
Недостатак аргинин сукциназе (наследна аутосомна рецесивна болест), манифестирана одлагањем физичког и менталног развоја; епилепсија; атаксија; поремећена функција јетре; крхка и растућа коса; повећана излучивање аргинин-сукцинске киселине.
Губитак косе:
Талијонска интоксикација; гипотироидизам; адренорецепторомиелонеопатхи.
Ниска граница косе:
Малформација у подручју краниовертебралног споја и великог окомитног форамена.
Промене на кожи:
Телеангиектазија, нарочито у коњунктиви, носу, ушима, флексорским површинама екстремитета (атаксија-телангиектазија); осетљивост на светлост, тумори коже (пигментирани ксеродерма); пелагопски осип (Хартнупова болест); суха кожа (хипотироидизам, Рефсумова болест, кокаински синдром); пигментација (адренолеукомиелонеуропатхи).
Промене површине око:
Телеангиецтасиа; Каисер-Флеисцхер прстен (Вилсон-Коноваловова болест); Ретинални ангиом (Гипел-Линдау болест праћена церебеларним хемангиомима); катаракте (урођене рубеле, холестерол, Сјогрен-Ларсонов синдром, митохондријална енцефаломиопатија); аниридија (Зхилепсијев синдром, манифестован конгениталним одсуством ириса, одложеним менталним развојем и церебеларном атаксијом).
Грозница:
Грозница може повећати манифестације интермитентне метаболичке атаксије; грозница може бити манифестација церебеларног апсцеса, вирусног церебелитиса, цистикаркозе.
Повраћање:
Крвављење или церебрални инфаркт; акутна демиелинизација; волуметријски процес у задњој лобањској фози; Интермитентна метаболичка атаксија.
Хепатоспленомегалија:
Ниман-Пицкова болест, тип Ц; Вилсон-Коноваловова болест; алкохолизам; нека метаболичка атаксија детињства.
Болести срца (кардиомиопатија, поремећаји проводности): Фриедреицхова атаксија.
Ниски раст:
Митохондријална енцефаломиопатија, атаксија-телангиектазија, синдром кокаина, Сјогрен-Ларсенов синдром.
Гипогонадизам:
Рецесивна атаксија са хипогонадизмом; митохондријална енцефаломиопатија; атаксија-телангиектазија; адренолеукемиелонеуропатхи; Сјогрен-Ларсенов синдром.
Деформације скелета:
Фриедреицхова Атаксија; Сјогрен-Ларсенов синдром и друге дегенерације церебелара са раним почетком; наследне сензорне и моторне неуропатије.
Имунска дефицијенција:
Атаксија-телангиектазија; вишеструки карбоксилазни дефицит.
Поремећај исхране:
Недостатак витамина Е; алкохолизам.
[