Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Клинички синдром тимуса (тимуса)
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Клинички еквивалент синдрома губитка може се сматрати манифестацијама конгениталне аплазије тимуса. Ово је прилично ретка болест, коју карактеришу лимфопенија и агамаглобулинемија. Обично се јавља након тримесечне старости тешке дијареје, која није подложна лечењу. Развијати кахексију, упорни кашаљ, крут врат и слично осипу на ожиљак. Серуму у потпуности недостају специфична антитела и изоаглутинини. Прогноза је изузетно неповољна, мада постоје подаци о позитивним ефектима екстракта тимуса. На обдукцији откривена је неразвијена тимуса која не садржи тијело Хассала, већ је богата мастоцитом. Целокупно лимфоидно ткиво је хипотрофично и представља скоро искључиво ретикуларне ћелије без лимфоцита и плазма ћелија.
Пример синдрома повезаних са хипертрофијом тимуса, може послужити као хемолитичка анемија аутоимуног природе, као и већ поменути миастхениа гравис. Код 15% пацијената ова болест открива истините тиморе, а код 60-70% - хипертрофију тимулске медуле који садржи ембрионалне центре. Плаземске ћелије су присутне у периваскуларном везивном ткиву тимузне жлезде. Увођење аутоимуних природе потврдио чест болест са другим аутоимуним процесима (дистрибуиран лупус еритематозус), као и присуство серумских антитела на другим ткивима (тироидне), реуматоидног фактора, итд. Н. Серум пацијента садржи специфична антитела, не само у рецептора ацетилхолина мишићи, али и интрацелуларни антигени мишића. Уклањање тимуса у раном периоду након појаве болести често доводи до лечења.
Морфолошке промене у тимусу (појављивање клиничких центара и плазма ћелија у њему) примећују се код других аутоимуних болести.
Тумори тумора су ријетки (5-10% свих тумора медијастина). У већини случајева, они су епителни или лимфоепителни тимоми који садрже карактеристичне светлосне ћелије. Понекад те тумори праћени синтезом серумских глобулина (или хипо- хипергаммаглобулинемиа) и различитих анемија (панцитопеније, еритхропениа, тхромбопениа ет ал.). Описан је однос између епителних тифома малих ћелија и појаве Цусхинговог синдрома. У таквим случајевима уклањање тимуса (нарочито у присуству хематолошких промена) има позитиван ефекат. Тимусни тумори могу бити малигни, гомилати у околна ткива и метастазирати у органе грудног коша. Лимпхоепитхелиал тимомас се налазе у случајевима грануломатозног миокардитиса и миозитиса. Постоје подаци (углавном експериментални) о улози патулозе тимуса у генези лимфоцитне леукемије.
[