Абикса

Индикације Абикса

Абика је намењен људима који пате од различитих облика деменције, укључујући и сенилну деменцију Алцхајмеровог типа.

Образац за издавање

Абика се ослобађа у облику таблета са траком за раздвајање са обе стране, превучених са шкољком, десет милиграма бр. 28, бр. 56. Активни састојак је мемантин.

[1]

Фармакодинамика

Лек Абик има неуропротективан, антиспастичан и антипаркинсонски ефекат. Активни састојак лека антагонист глутамата Н - метил - Д- аспартат - рецептори отупљује глутаматергични неуротрансмисијама и развој неуродегенеративних феномена малтера неуромодулаторским ефектом. Лек има позитиван ефекат на психоактивност, побољшава меморију, концентрацију, исправља мотње кретања.

 

[2], [3]

Фармакокинетика

Након ингестије, лек се брзо и потпуно апсорбује, максимална концентрација у крви се постиже у року од два до шест сати. Излучивање се одвија у две фазе: Т 1/2 је у првој фази четири до девет сати, а четрдесет и шездесет и пет сати у другој фази. Елиминише углавном бубрези (седамдесет пет до деведесет посто). Са нормалним функционисањем бубрега, у телу нема акумулације.

[4], [5]

Дозирање и администрација

Начин примене и доза одраслог лека за одрасле у почетној фази је пола таблета дневно (пет милиграма) ујутру седам дана. У следећој недељи се прописује једна таблета дневно (десет милиграма) - пола таблета два пута дневно. Од треће недеље лек се узима у дозама од петнаестак милиграма дневно - једну таблицу ујутру и пола таблета после ручка. У четвртој недељи, препоручена доза је двадесет милиграма дневно (два пута по таблети). Да би се смањио појављивање нежељених реакција, доза се повећава за пет милиграма у седам дана током прве три недеље.

Јело не утиче на дејство лека. Код пацијената старијих од шездесет и пет година, препоручена доза је двадесет милиграма дневно (два пута по таблети). Код пацијената са благом абнормалном функцијом бубрега, доза се не мења. У случају бубрежних поремећаја умерене тежине, дневна доза је десет милиграма. Недостају подаци о употреби лека код пацијената са тешким бубрежним поремећајем, као и деци и адолесцентима.

[9]

Користите Абикса током трудноће

Коришћење абиксе током трудноће се не препоручује, осим у случајевима екстремне нужности. Експерименти спроведени на животињама указују на то да је употреба лека у стању успорити интраутерини раст на нивоима утицаја еквивалентних или нешто веће него код људи. Могући ризик за људе није утврђен.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу абиксуса укључују преосетљивост на мемантин или било коју компоненту лека, тешко оштећење функције бубрега. Са пацијентима који пате од епилепсије, као и са пацијентима који имају раније случајеве напада, прописан је опрез. Лек је у стању да утиче на реакције човека, тако да се приликом употребе не препоручује возити или радити на опреми.

[6], [7], [8]

Последице Абикса

Могући нежељени ефекти абик:

• Осећање анксиозности;
• Оштећење било ког органа или дела тела;
• Спонтано пражњење бешике;
• Дијареја;
• Поремећаји спавања (несаница);
• Вртоглавица и главобоља;
• Халуцинације;
• Задржавање столица;
• Кашаљ;
• Фаллс.

Прекомерна доза

Прекомерно излучивање лекова Абик може довести до појаве визуелних халуцинација, губитка свести, развоја ступора, као и изазивања осећаја анксиозности, психозе, поспаности. У случајевима превеликог лечења лијека врши се симптоматска терапија.

[10]

Интеракције са другим лековима

Интеракције абикса са другим лековима: лек абика се не користи истовремено са антагонистима Н-метил-Д-аспартата. Истовремена примена абика са антиспазмодичним агенсима може имати ефекта на деловање мемантина, што заузврат може узроковати потребу за прилагођавањем дозе. Уз истовремену употребу абика са лековима који садрже хидроклоротиазид, могуће је смањење концентрације крви.

[11], [12], [13]

Услови складиштења

Припрема Абик-а не захтева посебне услове складиштења.

Рок трајања

Рок трајања лекова Абик је четири године.

[14], [15]