Цзеера

Лек Цесер се односи на антиалергијске лекове, нарочито на блокаторе Х1-хистаминских рецептора.

Индикације Цзеера

• Симптоматска терапија сталног или поновљеног алергијског ринитиса или упале коњунктива, које праћено сврабом, изливањем из носне шупљине, црвенилом слузокоже.
• Лечење поллинозе или сезонског алергијског ринокоњунктивитиса.
• Алергијски осип по врсти уртикарије.
• Друге алергијске манифестације.

[1]

Образац за издавање

Цезијум се производи у облику таблета, свака таблета има премаз за филмове. Тежина таблете је 5 мг.

Формулација таблета садржи активну компоненту левоцетиризин хидрохлорид, као и додатне супстанце: лактоза, микрокристална целулоза, силицијум, магнезијум стеарат. Филмски премаз састоји се од хипромелозе, титанијум диоксида, лактозе, триацетина и макрогола.

Амбалажна амбалажа може садржати 10 таблета. Паковање кутије може садржати 10 таблета, 30 таблета, 60 таблета или 90 таблета. У сваком картонском пакету налазе се упутства за употребу Цесера.

Лек се производи у Словенији, Новом месту.

Фармакодинамика

Лек Цесер показује ефекат насупрот хистамину, блокирајући дисталне Х¹-хистаминске рецепторе. Сличност у главним особинама рецептора и левоцетиризина је већа него код цетиризина.

Ефекат лека на алергијски процес гистаминозависими корака смањује степен покрета ћелија еозинофила, спречава течни део крви у околно ткиво, задржава ослобађање медијатора (посредника) инфламаторног одговора.

Активни састојак Цезара може спријечити почетак и изједначити симптоме алергијског процеса, манифестирати анти-едем и умирујући ефекат. Лек не блокира деловање холинергичких рецептора и серотонинских рецептора.

Стандардне дозе лека немају скоро никакав седатив.

[2]

Фармакокинетика

Активна супстанца препарата савршено се апсорбује када се узима интерно. Ниво пика у плазми се примећује након 50-55 минута након употребе Цезера. Стабилни ниво се успоставља након два дана. Ограничавајућа концентрација може бити 270 нг / мл после једне употребе лека или 308 нг / мл уз регуларну примену 5 мг једном дневно. Степен апсорпције зависи само од дозе лека, али се не може разликовати са временом једења. Међутим, у овом случају, врхунац може бити нешто нижи и открива се касније.

Везивање на протеине у плазми - до 90%. Биолошка доступност лека је до 100%.

Мање од 14% добијене количине лека пролази метаболичке фазе у јетри ароматазним оксидативним поступком, Н- и О-деалкилацијом и једињењем таурина.

Биолошки полуживот може бити око 8 сати (грешка од 2 сата). Стопа чишћења плазма крви у просјеку може бити 0,63 мл / мин по килограму. Активна компонента и његови метаболити остављају тело углавном бубрежном филтрацијом (више од 85% потрошене количине). Принос са калоријским масама може да достигне 12-13%.

Подаци о продирању лека у мајчино млеко су документовани.

Пацијенти са патологијама бубрега требају смањити дозу лијека, с обзиром на очување креатинина. Ако постоје проблеми са уринирањем (задржавање мокраће), стопа чишћења крвне плазме се смањује за око 80%. До 10% активног састојка елиминише се у уобичајеној четворочасовној хемодијализној сесији.

[3], [4]

Дозирање и администрација

Цесера је намењена за оралну употребу, без обзира на време исхране. Лијек треба опрати водом. Жвакање и млевење таблета је неприхватљиво.

Одраслим пацијентима и дјеци од 6 година старости прописана је просечна дневна доза у количини од 1 таблета (5 мг).

Код старијих пацијената са задовољавајућом функцијом бубрега, дневна количина лека остаје иста.

У случају поремећаја бубрежне функције, дозирање и учесталост узимања лека се бирају појединачно, с обзиром на клиренс креатинина:

• 30-49 мл у минути - 1 таблета једном у 48 сати;
• 10-29 мо по минути - 1 таблета једном у 96 сати;
• мање од 10 мл у минути - Цезаров третман је контраиндициран.

Клиренс креатинина је израчунат према следећој шеми: 140 минус број година пацијент помножена бројем кг телесне тежине и неједнакости путем 72. Добијена цифра не треба помножити серумски креатинин (множењем по 0,85 за жене пацијенте).

Са одвојеним кршењем функције јетре, нема потребе за подешавањем дозе.

Трајање лечења поллинозе је 7-42 дана. Хроничне патологије (хронични алергијски ринитис, атопични облик дерматитиса) захтевају дужи третман - до годину и по дана.

Користите Цзеера током трудноће

Лекови Цесере не користе труднице или лактације.

Доказане чињенице пенетрације лека у мајчино млеко не дозвољавају употребу лека током дојења. Уколико постоји озбиљна потреба за употребом лека од стране жене која је боловала, тада би се дете требало привремено зауставити, уз могућност његовог обнављања након третмана Цезара.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Цесере

• Сложеност да се развије алергична реакција на било коју од компоненти лека.
• Тешки или компликовани ток функционалног отказивања бубрега (креатинински клиренс мањи од 10 мл у минути).
• Пацијенти који користе хемодијализу.
• Деца до 6 година.
• Период трудноће и дојења.
• Поремећај метаболизма галактозе, недостатак лактазе (оштећење глукозе-галактозе апсорпције).

Лек мора узети под надзором специјалисте, поготово када бубрежна функција инсуфицијенција просеку северити (клиренс креатинина мањи од 60 мЛ по минуту), а код старијих особа (вероватно смањење реналне филтрације).

[5], [6], [7], [8]

Последице Цзеера

Постоје сљедећи нежељени ефекти Цезера:

• Бол у глави, поремећаји спавања, општа и мишићна слабост.
• Суха усне слузокоже, жеђ, епигастрични бол, диспечни појави, напади мучнине.
• Тахикардија.
• Промена видне оштрине.
• Тешкоће дисања.
• Алергијски процес: кожни сисавци, црвенило, оток Куинцке.
• Прелазна активација јетрених ензима.
• Гојазност.

[9], [10], [11], [12]

Прекомерна доза

Симптоми предозирања Цезара: одрасли пацијенти могу доживети поспаност, а дјеца, напротив, прекомјерно узнемирење, каприциозност и немирно понашање, а затим пролазе у поспаност.

Мере у случају превелике дозе: елиминисање симптома и јачање тијела, пречишћавање желуца (можете изазвати повраћање и узимати сорбентне препарате, као што су активни угљен или сорбекс).

Специјални агенс који зауставља или слаби ефекат Цесериног лека на тело није развијен.

Поступак не открива хемодијализу.

[13]

Интеракције са другим лековима

Није било клиничких испитивања Цесерове интеракције са лековима као што су диазепам, еритромицин, псеудоефедрин, глипизид, циметидин, азитромицин и циметидин.

Смањење укупног брзину чишћења крвну плазму активног састојка може се посматрати на редовном администрацију теофилина (0.4 г једном дневно), истовремено са фармакокинетичких особина теофилина у комбинованој употреби са Тсезера не буде променљива.

Употреба хране не смањује степен апсорпције активне супстанце, већ смањује стопу апсорпције.

Код осетљивих пацијената, комбинација Цесера са етил алкохолом и депресансима може утицати на функцију централног нервног система. Ефекат алкохола није повећан.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Услови складиштења

Цезијум се држи у стабилном температурном режиму не више од 30 ° Ц. Деци треба спречити да дођу до мјеста чувања препарата.

Рок трајања

Рок употребе - до 3 године, након чега лек није препоручен.

[22]