Агистам

Агистам односи на групу лекова антихистамине радњи, које се користе да смање јачину клиничких симптома сезонских алергија (цурење из носа, свраб и пецкање, лакримација као приказану коњунктивитис), уртикарија, кожног обољења алергијске порекла, као део комплексне терапије бронхијалне астма.

Према међународној класификацији, лек се сматра представником средстава која утичу на респираторни систем. Агистам, као антихистаминик, има системски ефекат.

Главни активни састојак Агистам-а је лоратадин (међународно име Лоратадине). Произвођач лекова је Стиролбиопхарм у Горловкој, Донетск регион Украјине.

Овај лек је доступан у облику таблета и као сируп. То омогућава да се користи у детињству. Једино ограничење је двогодишња доба и маса бебе - са мање од 30 килограма.

[1]

Индикације Агистам

Лијек Агистам се користи да спречи развој алергијских манифестација или да смањи активност или елиминише овај процес. С обзиром на ову чињеницу, лек се широко користи код болести, основа за развој чија је сензибилизација тела било којим алергеном.

Стога, индикације за коришћење Агистам укључују поленска грозница, која настаје током сезоне цветања биљака, која се развија под утицајем појединих фактора, као ринитис, настављајући целогодишње, независно од сезоне (алергична на прашину, животиња длака и другим средствима).

Надаље Агистам стању да смањи озбиљност симптома алергијског коњуктивитиса, манифестује лакримација, кијање, ринореју (назална секреција из ослобађањем шупљинама), свраб и жарење у очима.

Индикације за употребу Агисти такође значе употребу овог лека за лечење и спрјечавање понављања хроничног облика уртикарије, чији узроци могу бити непознати, и ангиоедем. Патологија коже алергијског порекла (екцем хроничног облика, контактни дерматитис) захтева додатак третману Агистама.

Као део главне терапије, антихистамин се користи за бронхијалну астму, угризе инсеката и реакције на администрацију хистаминских ослобађача.

Образац за издавање

Медицински антихистаминизам Агистам је доступан у облику таблета и као сируп. Таблет карактерише бела боја и биконвексна форма. С једне стране, постоји појасна трака, због чега се доза може смањити за пола, разбити таблету.

Таблетирани облик ослобађања вам дозвољава да јасно сазнате узиману дозу, која ако је потребно може се смањити дељењем таблета или повећањем, узимајући додатни. Садржи 10 мг главне активне супстанце - лоратадин. Поред тога, постоје помоћне супстанце: лактоза монохидрат, магнезијум стеарат, желатински скроб, силицијум диоксид и микрокристална целулоза.

Форма ослобађања у облику сирупа има транспарентну боју, вискозну конзистенцију, слатки и кисели укус, жућкаст тон и цитрусну арому (наранџасту) или брескву.

Бочица садржи 100 мл течности са дозом од 100 мг лоратадина у потпуности. Тако је сируп погодан за узимање беба, јер је пријатан за укус, арому и лако се дозира.

Фармакодинамика

Главне области дејства овог лека су због његових терапеутских својстава. Фармакодинамика Агистам промовише пружање антихистаминске акције, која спречава развој алергијске реакције или смањује њене клиничке манифестације у облику свраба, отока и црвенила.

Озбиљност симптома алергије зависи од количине хистамина који се ослобађа од мастоцитних ћелија у одговору на деловање иритационог фактора. Као резултат, пропусност зидова посуда се повећава, а плазма излази у ткиво, па се развија оток.

Фармакодинамика Агистам обезбеђује селективно блокирање Х1 рецептора хистамина, чиме спречава дејство на глатка мишићна влакна и васкуларни зид. Стога се ексудација кроз васкуларни зид смањује због смањења пропусности, као и свраб и еритема.

Антиалергијски ефекат се примећује након 30 минута након оралног давања Агистама. Максимални ефекат се примећује након 8-12 сати и одржава се током дана. То узрокује узимање лека једном дневно.

Од нежељених ефеката Агистам-а, постоји небитан ефекат бронходилатора. Што се тиче седатива на нервни систем и антихолинергичног ефекта, ова лијека је поштеђена од њих.

Фармакокинетика

Антихистамин се апсорбује довољно брзо. Дакле, највећа количина главног метаболита у крви је примећена за пар сати након примене. Поред тога, лоратадин се цепа формирањем активног метаболита - дескарбонетоксилоратадина.

Фармакокинетика Агистам обезбеђује полувријеме лека на нивоу од приближно 24 сата. Скоро сви лоратадин који улази у тело се везује за протеине плазме (око 97%). Током дана, трећи део укупне запремине лека излучује се у урину у виду хидроксилованих метаболита и једињења.

10 дана након употребе лоратадина, око 80% лека се излучује као метаболити уз помоћ бубрега и црева (у једнаким количинама).

Са истовременом употребом лека заједно са фармакокинетиком хране Агистам пролази само за 48%. Метаболизира се у јетри, тако да се мора узети опрезно код људи са патологијом јетре. Поред тога, посебну пажњу треба обратити на оштећење алкохола у јетри, јер у присуству овог стања повећава се полигивот Агистама, што може довести до акумулације у телу.

Дозирање и администрација

У зависности од старосне доби особе, дозвољено је да користи таблетну форму овог антихистаминина иу облику сирупа. Други облик је посебно дизајниран за малчице, с обзиром да сируп има пријатну арому и слатки и кисели укус, што је посебно допало деци.

Начин примене и дозе за децу израчунавају се узимајући у обзир телесну тежину и старост. Дакле, дозвољено је да почне да користи Агистам код дјеце тежине више од 30 килограма и старости од 2 године. Користећи мерну кашику, мери се потребна дозирања. Треба запамтити да у пуној (100 мл) садржи 100 мг главне активне супстанце.

Ако беба може узети таблични облик, онда је потребно пити 1 таблет дневно. Такође, запамтите да свака таблета садржи 10 мг лоратадина.

Начин примене и дозе треба исправити код људи који болују од патологије јетре и бубрега, пошто су ови органи који приказују лек. Требало би да почнете са 1 таблетом сваког другог дана. Трајање курса се сматра појединачно. Најчешће траје од 1 до 2 недеље, али се може продужити на мјесец дана.

Користите Агистам током трудноће

Период трудноће одликује се посебним путем и опрезом у избору лијекова. Ово је због могућности негативног утицаја на лекове за плод фетуса. Током првих 12 недеља положени су сви органи, а као резултат деструктивних фактора, здравље будућег бебе може бити погођено.

Употреба Агиста током трудноће се не препоручује због чињенице да није било довољно студија са овом категоријом пацијената који би могли потврдити одсуство негативног ефекта на фетус.

Осим тога, током лактације, беба се такође не сме однети агистима. Ово је због чињенице да главна активна супстанца лоратадин може продрети у мајчино млеко. Као резултат, концентрација може да достигне ниво који се налази у крвној плазми жене.

Приликом узимања овог антихистамина уз истовремено храњење бебе постоји велика вероватноћа да се Агистам уђе у тело бебе, што није пожељно. Деца могу започети узимање антиалергијског лека само када достигну масу од 30 кг.

Контраиндикације

Антихистамински лек се толерише довољно, међутим, контраиндикације на употребу агиста треба узети у обзир, у присуству које се не препоручује да се користи. Дакле, међу њима постоји низак праг осетљивости на главну активну супстанцу - лоратадин, или додатне компоненте.

Осим тога, забрањено је узимање антихистаминског лијека током трудноће и лактације. Што се детињства тиче, Агистаму је дозвољено да користи само телесну тежину од 30 кг и преко 2 године.

Контраиндикације за употребу Агисти укључују и индивидуалне карактеристике сваког организма, утврђене генетским информацијама. Дакле, особа може имати нетрпељивост било које компоненте.

Узимање антихистаминских препарата треба отказати два дана пре истраживања коже како би се идентификовао алерген, који изазива развој алергијске реакције.

Посебна упозорења односе се на особе са патологијом јетре и оне које су склоне развоју епилептичних напада.

Последице Агистам

Лек се може акумулирати у телу ако се не примењују дозе и трајање његове примене. Нежељени ефекти Агисти се јављају код предозирања, као иу случају индивидуалних реакција на антихистаминик.

Клиничке манифестације узимања великих количина лека могу се карактеризирати главобољом и поспаношћу. За лијечење овог стања, препоручује се опрати желудац како би се спречило даље цепање лоратадина и узимати сорбент (активни угаљ у одговарајућој дози).

Осим тога, треба урадити симптоматску терапију како би се елиминисао или смањио интензитет предозирања.

У неким случајевима, нежељени ефекти Агистама могу се манифестовати у облику реакција тела на компоненте лека. Дакле, с стране дигестивног система, сува уста, мучнина и повраћање су примећени.

Нервни систем може реаговати главобољом, повећаним замором, несаницом и неурозама. Кардиоваскуларни систем реагује на агисте са палпитацијама, флуктуацијом крвног притиска, палпитацијом, па чак и поремећајем ритма и проводљивости.

Ретке манифестације коже, бол у лумбалној регији, груди и уртикарија су ретке.

[2]

Прекомерна доза

Када је предозирање Агистам најчешће указивао на поспаност, тахикардију и главобољу.

Интеракције са другим лековима

Антихистамине када се користи заједно са етанолом није у стању да побољша утицај овог другог на телу. Агистам друг интерацтионс напоменути приликом пријема антиалергијски агенс заједно са антибактеријским припремама, у појединим представнике макролида - еритромицин, чиме лоратадине концентрација у крв расте.

Сличан ефекат се примећује код истовремене примене Агистам-а са кетоконазолом (антимикробни агенс - деривати имидазола) и цимитидином (блокатор Х2-хистаминског рецептора). Акумулација лоратадина је последица инхибиције цитокрома П450 изоензима.

Интеракција Агистам са другим лековима који имају седативни ефекат на нервни систем, такође треба пратити. Нарочито се односи на барбитурате, хипнотике, наркотицне аналгетике, антидепресиве, неуролептике и анксиолитике.

Сви ови лекови имају директан утицај на нервни систем, што резултира развојем изразитог седативног ефекта. Реакција тела зависи од дозе узиманих лекова.

[3], [4]

Услови складиштења

Сваки препарат захтева одређене услове складиштења, у случају непоштивања које лек изгуби своје терапеутске особине. Поред тога, нове "способности" лека могу се појавити као резултат промена у молекуларној структури компоненти.

Услови складиштења Агисти би требало да га држе на месту где је режим осетљив на температуру на нивоу до 25 степени. Такође вреди обратити пажњу на влажност и присуство директне сунчеве свјетлости на антихистаминику.

Услови складиштења Агисти су такође упозорени на недостатак приступа лековима за дјецу како би избјегли кориштење таблета. Ово може довести до превелике дозе и обрућења пилуле респираторног тракта.

Произвођач у упутству нужно указује на услове под којима ће лек задржати своје лековито својство током рока трајања.

Рок трајања

Када купујете неки лек, једна од најважнијих информација је индикација датума истека лека. Произвођач мора навести датум производње и последњи датум продаје.

Ови подаци се могу ставити на сваки блистер пакирани таблете, на бочици сирупа, а такође и на спољну страну паковања. Датум истека треба да буде на приступачном месту за брзо проверу.

Датум истека рока означава временски период током којег медицински производ задржава медицинска својства која је назначила произвођач у упутству. На крају овог периода, било који лек се не сме користити.

Поред рока трајања, морају се поштовати одређени услови складиштења. Таблета која је већ отворена из блистера треба прихватити или одбацити, јер им није дозвољено да их оставља на отвореном дуго времена.