Самариум 153 См оксабифор

Радиопармацеутски терапеутски лек Самариум, 153 цм Окабипхор развија и производи радиоопрепарат, који послује на бази Института за нуклеарну физику Академије наука Републике Узбекистан.

До недавно, дијагноза метастаза костију, доктор наоружани - онколог су само два лека: ⁸⁹ Ср и ³² П мада међународне праксе искуство онкологија се користе у лечењу ове болести је много више изотопи хемијских елемената. До данас, нови лек који може помоћи пацијенту и олакшати његов растући бол је Самариум, 153 цм Окабипхор је савремени радиофармацеутик. Болни синдром са лезијама костног система повећава се са прогресијом болести и постаје прерогатив у целом периоду терапије. У том правцу ради лек који се разматра. Паралелно, ињектирани лек дозвољава успоравање развоја и ширења метастазног процеса, што је важно за прогресивну онколошку болест.
 

Индикације Самариј 153 См окабифор

Припреме ове фармаколошке групе развијене су за уско циљани утицај на људско тело, односно на решавање одређеног патолошког проблема. Индикације за употребу Самарије такође имају само један правац: олакшање симптома бола, који се увек манифестује код метастатских болести коштаних ткива (у онколошкој пракси). Овај лек, као и дозвољава вам да успорите ширење метастаза у костима.

Још једна област примене лека Самариа је реуматолошка пракса. Користи се у патологији мускулоскелетног система, који је прешао у хронично стање. Лек смањује симптоме артралгије (периодична појава болова у зглобовима, у одсуству карактеристичних знакова и симптома њиховог пораза), што доводи до стабилне ремисије. Укључујући симптоме релаксације болова као што су деформација артрозе, реуматоидни артритис и друге патологије.

Образац за издавање

На основу фармаколошке оријентације лека, као и због припадности радиоизотопским лековима, његов облик ослобађања је лековито средство које се користи за интравенозну примену.

Самарија је провидна течност која нема боју. 1 мл лека састоји се од неколико активних хемијских једињења, које одређују фармакодинамику лека. Ова 153-самаријум ( ¹⁵³ См), који је присутан од 240 до 1500 МБк, такође укључене као тандем Самариум оксабифор, што представља количину од 25 до 100 г, а натријума оксабифор у износу од 15 до 25 мг.

Постоје такође истовремене супстанце које омогућавају одржавање терапијских карактеристика лека на високом нивоу - то је натријум хлорид, као и посебна чиста вода, која се користи за ињекције и убризгавање капалаца.

У зависности од концентрације активних активних супстанци, лек се доставља на фармаколошко тржиште са 15 мл боца, али различити терапеутски ефекти: 500 МБк, 1000 МБк и 2000 МБк. Контејнер који садржи медицинску течност такође је упакован у посебан комплет намењен изолацији радиоактивних супстанци.

Фармакодинамика

Лекови који припадају овој групи, готово сви радови усмерени. Фармакодинамика Самариј је узрокован акумулацијом у коштаним ткивима изотопа самаријума-153 болесне особе. Истовремено, његова селективност одређује чињеница да почиње да се кумулира директно у местима погођеним метастатским формацијама. Њихова седиментација се јавља у деструктивно запаљивим фокусима, који пролазе кроз промене у костима људског тела.

Ефекат лека је последица емитовања бета честица емитованих изотопима Самариум-153 (153 је број масе одређен од Менделејева и додан на његову столу). Ови зраци који утичу на захваћену област, као и околне нервне завршнице. Самаријум, захваљујући својим фармаколошким карактеристикама, показује високу антипролиферативну ефикасност и паралелно има аналгетички ефекат.

Изотопи Самариум-153 емитују тврду гама зрачење, што омогућава, користећи специјалну медицинску опрему, као што је гама камера, да поправи дистрибуциону зону и ниво кумулације лека.

Након положеног курса пацијената терапијских Самариа водила кости скенирање показује да је акумулација компоненте лека у погођеним ткивима у две - три пута већа него заустави у симетричне деловима људског тела не утиче болести, што потврђује селективност деловања мадикамента.

Сличан резултат истраживања идентичан је дијагностичким индексима који су изведени на бази остеотропних једињења тецхнетиум-99м. Овај индикатор нам омогућава да дамо препоруке за његову употребу у статусу избора методе третмана радионуклида са оксабиопхореом самариј-153.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Самариум показује да се клиничка ефикасност примене лијекова почне значајно манифестовати најмање неколико недеља након процедуре за увођење радионуклидних лекова. Сам терапеутски ефекат је сталне природе и, у зависности од индивидуалних карактеристика пацијента, може трајати од три до шест мјесеци.

[1]

Дозирање и администрација

Дрога у питању се користи у медицинској терапији као интравенозна ињекција. У погледу њихове високе оптерећења зрачења, ради заштите медицинског особља који раде са пацијента током поступка, Самариум, непосредно пре примене, разређен са 0.9% хлорида (НаЦл) раствор натријум узета у количини од 50 до 100 мл.

1. Да би се процедура прелиминарног поступка редовног извршила коректно, неопходно је успоставити систем за интравенозну инфекцију за рад, убацити иглу у вену и наставити до ињектирања раствора натријум хлорида кап по кап. 
2. После кратког времена, систем капања се затвара помоћу специјалног клипа, сва потребна количина Самариа се уноси у контејнер који садржи НаЦл помоћу медицинског шприцета.
3. Након тога се може наставити интравенозна инфузија, али пацијент ће добити разблажени препарат радионуклида.

Начин примене и доза лека прописује лекар-онколог. Препоручена почетна доза лека је 1,5 мЦи по килограму тежине пацијента. Посебно клиничке слике болести, количина која се даје активна супстанца може исправити у мањем (1 МКИ по килограму тежине пацијента) иу великом (1,5 до 2 кг телесне тежине пацијента) страни.

Ако постоји терапијска потреба, три месеца након прве процедуре, увођење Самарије може се поновити.

Полазећи од радиоактивности примењене мдикаменте, овај поступак се спроводи само у специјализованој здравственој установи која је опремљена побољшаним системом постројења за третман и филтерима. Једно од таквих места може бити онколошки диспанзер регионалне подређености. Након што је пацијент подвргнут овом поступку прва два дана, урин пацијента не започиње одмах у канализацију, али се одржава неко време за поступак раздвајања радионуклида.

Током терапије, потребно је стално пратити формулу и друге индикаторе стања крви.

Самарији није дозвољено да се примењује код пацијената који имају историју неисправности деловања јетре и бубрега због тешких оштећења.

Користите Самариј 153 См окабифор током трудноће

Због радиоактивности, употреба Самарије током трудноће, као и током периода када млада мајка пије новорођену бебу са мајчиним млеком, категорично је контраиндикована. Ако постоји клиничка потреба да се ово лијечење укључи у протокол третмана женске сестре, беба треба да буде одскочена и пренета на вештачко храњење.

Контраиндикације

Сваки фармаколошки лек, због свог деловања на људско тело, има ограничења у примени и увођењу протокола лечења. Постоје и контраиндикације за употребу Самарије, које представљају следећа ограничења:

1. Повећана нетолеранција пацијентових компоненти тијела лека.
2. Тешки облик бубрежне и / или јетре дисфункције.
3. Тромбоцитопенија је смањена количина тромбоцита у крвној плазми пацијента (мање од 100,0 к ^{10 9} / Л).
4. Леукопенија је смањена количина леукоцита у крвној плазми пацијента (мање од 2,0к10 ⁹ / л).
5. Супресија хематопоезе костне сржи (хематопоеза - процес формирања и развоја крвних ћелија).
6. Спречавање самарије од прописивања је такође чињеница да је, пре него што је ово прошло, пацијент био подвргнут масивном мијелосупресивном третману.
7. А и ако постоји стварна вероватноћа фрактуре компресије кичме.
8. Леку се не сме користити у протоколу лечења деце и адолесцената који су у вријеме лечења млађи од 18 година. 

Последице Самариј 153 См окабифор

Због његових фармаколошких карактеристика, овај лек је прилично агресиван и његова администрација може проузроковати негативне симптоме. Нежељени ефекти Самарије су прилично тривијални и условљени таквим скупом:

• Мучнина. Ово неугодно стање може трајати три дана након примене лека, након чега његов интензитет постепено оствари. Друга варијанта њеног куповања је упознавање са терапијом одржавања једне или две таблете метоклопрамида - ефикасног антиеметичког, који савршено уклања и напада мучнина.
• Током две недеље, која се наставља после процедуре, пацијент осећа повећани бол. Појављује се од реакције зрачења ћелија ткива, које се налазе у подручју патолошке лезије. Зауставити ову симптоматологију могуће је уласком у протокол третмана метамизол натријум (група пиразолона групе) - лек који у својим својствима има, између осталог, опојне аналгетичке особине. Поред тога, могу се прописати и медицински производи који се односе на фармаколошку групу нестероидних антиинфламаторних лијекова (НСАИД).

Прекомерна доза

Самарија је недавно ушла на фармаколошко тржиште, па до данас, до сада није описана превеликост дозираног доказа у одсуству довољне истраживачке базе.

[2]

Интеракције са другим лековима

Сваки лек има своја ограничења за прихватање, али ово се пре свега односи на употребу лека у условима монотерапије. Када се користи у лечењу комплексне терапије, морате знати, поред индивидуалних карактеристика сваког мадикамента, посебно Самариум интеракције са другим лековима, како би се спречило пропадање пацијента, то оптерећује са додатним историје патолошких компликација.

Специјалиста мора да зна да пхармацодинамицс радионуклида Самариум ¹⁵³ См оксабифор терапеутски компатибилан са хемотерапијом послодавца њихове припреме и хормонске терапије, као и поступак за ефекте на малигне неоплазме и метастатски структуру спољног греда терапије.

Потребно је само редовно пратити стање болесника, као и пратити главне индикаторе периферне крви.

Услови складиштења

Овај лек не иде на слободну продају. Услови складиштења Самарије подлежу свим "правилима за складиштење, евидентирање и транспорт радиоактивних материја, одлагање отпада".

Углавном се фокусирају на чињеницу да лекови ове радиофармацеутске групе требају бити ускладиштени на такав начин да се не дозвољава зрачење медицинског особља, што им оштећује. Ово зрачење може утицати на ниво тачности лабораторијских мјерења и студија.

У лабораторији мора бити толико количине документа колико је неопходно за дневне процедуре, а не више.

Самариум као припрема емитујући активни бета - честице као испољавања гама - зрачења треба да садржи само посебну гвожђа, у присуству активног гама - зрачења и обложен оловом, сеф се налази у лабораторијској просторији.

Потребан је пажљив дневни преглед употребе лекова ове категорије.

Превоз таквих дрога, укључујући Самарију, врши се у запечаћеним контејнерима како би се спријечило пуштање дроге. Особље које прати овај терет, као и животну средину, треба заштитити.

Одлагање радиоактивног отпадних вода у упијају јаме, бунари, базени намењени за рибе и водених птица, као и вода за наводњава поља, је строго забрањено.

Место одлагања радиоактивних супстанци треба да буде одговарајуће опремљено. Пропуштање је неприхватљиво.

Рок трајања

Овај лек се разблажи директно у процесу интравенске инфузије. Рок употребе лека је сасвим органски и само четири дана од дана производње Самарије. Уколико лек није био у потрази за одређеним временским периодом, он се може одлагати у складу са свим захтевима наведеним у правилима за складиштење, рад и одлагање радиоактивних супстанци и једињења.