Телеангиектазииа

Фиксна експанзија малих капилара и других већих крвних судова са неинфламаторном генезом назива се телеангиектазија у медицини. На кожи особе се појављују фине мреже или појединачне честице црвене боје, што доводи до естетике од физичког нелагодности.

Узроци телеангиектазии

Постоји заједничко мишљење да је главни катализатор патологије разматран у овом чланку поремећај у раду кардиоваскуларног система. Али ово је само делимично тачно. Главни узроци телангиектазије, како су истраживања показали, леже у неусаглашености хуманог хормонског порекла. И пошто постоји низ болести које могу изазвати овакву реакцију тела на његову "инвазију". Такве примарне изворе можете навести:

• Радиацијски дерматитис.
• Генетска предиспозиција.
• Ксеродерма - повећана осетљивост на ултраљубичасто зрачење.
• Мастоцитоза је акумулација и пролиферација мастоцита у ткивима.
• Раиновудова болест је болест малих артерија екстремитета.
• Варицосе веинс.
• Росацеа је хронична инфламаторна болест коже лица која није заразна.
• Цироза јетре.
• Група болести која може изазвати атаксију.
• Дуготрајно излагање канцерогенима.
• Дуготрајан препарат групе кортикостероида.

Ако манифестирана патологија нема наследни или урођени карактер и особа је рођена са еластичним и јаким крвним судовима, стога се стиче патологија и, поред горе наведеног, и други фактори могу утицати на њену манифестацију:

• Ноћ са алкохолним пићима.
• Хиподинамија.
• Никотин.
• Нездрав здрав начин живота.
• Страст за соларијум.
• Продуженој изложености директном сунцу.
• И други фактори.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Патогенеза

Механизам порекла и развоја болести углавном почиње да се манифестује у дјетињству (ако болест има наследни или урођени карактер). У сваком случају, патогенеза телангиектазије почиње манифестацијом церебеларне атаксије, али до данас није била у потпуности истражена до краја.

У случају стечене форме болести, лекари сугеришу да хормонски естроген игра важну улогу у експанзији крвних судова, губитку њихове еластичности и јачине.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Симптоми телеангиектазии

Ова болест је тешко не примјетити (ако се локација локализације налази на изложеној површини коже). Симптоми телангиектазије су исти и формирани су од капиларних петљи које се налазе близу вањског дермиса. Васкуларне астериске или тачке могу имати другу нијансу: од љубичице - плаве до љубичасте. У исто време, примећује се да се боја може променити током времена.

Као што показује надгледање проблема, искусни стручњак може прецизно предвидети етиологију по сенци капиларног узорка. На пример, танки црвени паукови, који нису суседни изнад површине коже, напредују од малих капилара и артериола. Док се конвексни плави "снопови" формирају од венула.

У неким случајевима, током времена, мали црвени паук постепено се преображава, стиче велике димензије и мења сјенку до љубичице. Ово је због чињенице да крв која тече кроз венски део капиларне петље дјелимично пада на погођене судове.

Први знакови

Болест која се разматра може се развити практично на било који део коже, али нос, ноге и образи постају најтраженији. Да већ примијетимо, први знакови патологије нису проблем. Проширење интрадермалних посуда, што је алармантан сигнал тела, почиње да се манифестује појавом шаблона на кожи. Може бити: мали спидервеб, линеарни образац капилара, примећен или сличан звездицама.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Телангиектазија коже

Ширење површинских судова, према статистичким подацима, данас погађа између 25 и 30% становништва млађе од 45 година. Истовремено, телангиектазија коже више погађа прелепу половину човечанства чешће него мушкарци. И однос је веома опипљив. 80% - жене (посебно оне које су прошле кроз акушерство), против 20% мушкараца.

Претежно, кожна телангиектазија се развија на трансформацији венула и артериола.

Тако је, према неким подацима, до 30 - у доби од само десет посто се суочавају са овим проблемом, до 50 - ова цифра је већ достигла четрдесет одсто, док је код људи, је премашио 70, пораз покрива 75% популације.

Али ове манифестације, у изолованим случајевима, могу се манифестовати код новорођенчади или старије деце.

Телангиектазија на лицу

Најчешћи случајеви манифестације болести на лицу. Манифестација телангиектазија на лицу (ако се не тиче урођену облик болести) је последица пре свега чињеницом да су многи људи потребно или због њихове жеље довољно времена изложена директној сунчевој светлости (фасцинација сунчање на сунцу или у соларијуму).

То је ефекат тешког зрачења који објашњава појаву, временом, плавичасте или ружичасто-црвене промене на лицу. Претежно њихова локација налази се на радном колу носа, браде и образа особе.

Телеангиектазија доњих екстремитета

Али телангиектазија доњих екстремитета има потпуно другачију етиологију. Како су лекари приметили, често почиње да се развија код људи који имају историју варикозних вена.

Суштина проблема је у томе што код таквих пацијената у венском кревету примећују стагнирајуће појаве, чиме се нарушава његов одлив. Ова чињеница доводи до повећања пресека малих бродова. Под повећаним притиском крви, посуде не могу да издрже, њихов интегритет је нарушен, што доводи до појаве сложеног облика на кожи.

Слично се може уочити код трудница, али се не повећава оптерећење услед квара тела, и у повећаном обиму крви који се упумпава системе, као и због реструктурирања женског организма према новом статусу. Хормони доводе до смањења тона судова, што подразумијева њихово ширење.

Телеангиектазија на грудима

Ако се узорци крвних судова појаве у грудном пределу особе, онда је потребно звучати алармом консултујући квалификованог специјалисте. На крају крајева, појављивање телангиектазије на грудима може бити симптом такве страшне болести као што је цироза јетре. Али не само њега.

Сасвим је могуће овај образац је изазвана продуженог излагања на врелом сунцу, зраци улазе у пределу грудног коша, и изазвала такву слику, или пацијент има урођену предиспозицију за ову болест крвних судова. Али боље је да пожурите да видите доктора него да се потресете.

Телангиектазија на абдомену

Непријатан симптом за особу је појава сложеног васкуларног узорка у перитонеуму. Телеангиектазија на стомаку у облику пионирске мреже црвене боје може бити индикативна за чињеницу да интрадермалне капиларе ове регије изгубе своју еластичност. Узрок ове промене у функционисању васкуларног система може бити патологија акутног гастроинтестиналног крварења.

Ако током следеће инспекције неко открије сличну слику, не би било сувишно консултовати специјалисте.

Телангиектазија у рукама

Често често током трудноће (нарочито у последњем термину), жена на ногама открива венце које су се појавиле, што је разумљиво физиолошки. Много је мање уобичајено посматрати манифестацију телангиектазије на рукама, али то још увијек нису изоловани случајеви.

У случају трудноће, катализатор процеса који се разматра је исти хормонски дисбаланс који се увек појављује чим дође до појаве.

Још један извор болести је сунце. Као што је већ поменуто, његово тврђе зрачење може проузроковати погоршање зидова поткожног капиларног система. И као резултат - телангиектазија на рукама.

Хеморагијска телангиектазија

Једна од најчешће дијагностикованих наследних болести које утичу на васкуларни систем је хеморагична телангиектазија. Или како се зове - Рунду-Ослерова болест.

Ова патологија карактерише повећање протока крвне капиларе и фокално тањавање његових зидова, формирајући локалну непотпуну хемостазу. Тип наслеђивања је аутосомно доминантан. Наведене су различите патологије гена.

Етиологија ове болести је још увијек нејасна. Патогенеза је сагласна са васкуларном дисплазијом - анатомском неразвијеношћу крвних судова. У овом случају, патологија која има урођени карактер.

Суштина аномалије је инфериорност месенхима. Суштина проблема је смањење дебљине зидова крвних судова, губитак њихове еластичности и чврстоће. Због патологије у анатомској структури и неразвијености крвних судова, артериовенна анеуризма почиње да се развија. У овом случају, чак и мала повреда може довести до повреде интегритета крвних зида и развоја крварења.

Пажљива телангиектазија

Постоји још једна манифестација ове болести, која је често праћена колагенозом или другом патологијом дерматолошке природе. Ово је патологија названа споттед телангиецтасиас. Њихова карактеристична особина су уочене манифестације на дерми сјајне црвене боје.

Постоје две типичне локације за њихову локализацију:

1. На унутрашњој површини бутине. Већина вена је линеарна врста манифестације. По правилу, њихови извори су ретикуларна вена, која се налази проксимално.
2. На вањској површини бутина. Фигура на кожи, обично, има дрвенаст, кружни облик. У исто време, њихов извор, ретикуларна вена, налази се дистално.

Капиларна телангиектазија

Васкуларна малформација, која се често састоји од врећастих или фусиформних продужења, има појам у медицини - капиларну телангиектазију. У суштини, њихов довод и течност се могу проширити без потпуног блокирања протока. У овој области, пре свега, број капилара у крви није поремећен.

Ова врста патологије обично се налази на лицу, врату (деколету) и феморалним деловима. Мање често се може наћи на теладама. Разлози за њен изглед већ су изражени, али неће бити сувишно поновити:

• Хередитети.
• Дуго останите на отвореном сунцу.
• Кршење циркулационог система.
• Трудноћа.
• Варицосе веинс.

Патогенеза проблема је различита, али суштину изражавају две опције за развој проблема:

• Негативно спољно дјеловање на посудама, доводећи своје зидове до губитка еластичности.
• Из неког разлога, спречава се сваки пролаз крви на делове тела, на пример, до екстремитета. Истовремено, притисак се повећава у посудама и, последично, вазодилатација. На крају, крвна стаза и уништење капилара.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Телангиектазија Ранду-Ослера

Учесталост данашње дијагнозе патологије је према једном податку - један случај на 50 хиљада становништва, с друге стране - за 16,5 хиљада. Телангиектазија ронду магарца односи се на болести које су урођене по природи и припадају хеморагијској групи телангиектасија.

Аутозомни доминантни тип манифестације карактерише бројна жаришта болести, која заузима кожу и мукозне површине. У исто време патогенеза ове патологије није детаљно проучавана и схваћена. Доминантна верзија је инхерентна природа Рандиу-Ослерове болести, узрокована недостацима у развоју месенхима. Недовољно развијеност овог дела система сведена је на чињеницу да у неким сегментима зидова крвних судова нема мишићних ткива (влакана). На таквим сегментима, зид се састоји од једног ендотела, окруженог слободним везивним структурама. Таква клиника доводи до значајног пропуштања капилара и венула. У овом случају, судови који формирају телангиектасије, под утицајем ових или других фактора, повећавају свој пресек, ширење у пречнику. Као последица овог процеса долази до анастомозирања са артериолима. Такав поступак се врши помоћу капиларних сегмената. Артеријалне венарне анастомозе почињу да се дијагностикују.

У студији сличних пацијената открили су и отпуштање везивних ткива. Повећана концентрација хистиоцита и леукоцита је забележена у патолошким зонама. Ова болест прати неразвијеност знојних жлезда, папиле дермиса, као и смањење броја фоликула који се формирају.

Није ретко за Рандиу - Ослер болест крвари, што је узроковано повећањем крхкости судова, губитком еластичности и чврстоће. У великом броју случајева лекари посматрају неуспех у систему производње тромбоцита, активацију фибринолизе код пацијената са овом дијагнозом. Али последње две чињенице су ретки изузетак од регуларности. Стога, они се не перципирају као симптоми Рундуу-Ослерове болести.

Телангиецтасиа Лоуис-Бар

Још једна манифестација болести која се разматра, а не без разлога који се приписује наследним патологијама, је телангиектазија Лоуисовог бара. Као што су установили научници, главни извори синдрома Лоуис-Бар (или како га назива и атаксија - телангиецтасиа) укључују:

• Недостатак Т - ћелијске допуне одбране тела. Овај фактор проводи честе респираторне и респираторне инфекције код пацијента. Постоји све већи ризик од даљег малигног неоплазма.
• Телеангиектазија кожне и очне коњунктиве.
• Мозежечковуу атакиу.

Углавном први симптоми ове болести почињу да се појављују у доби од 3 до 6 година. Иако је каснији изглед дозвољен. Такође су познати појединачни случајеви манифестације синдрома већ у првом месецу живота новорођенчета.

Вреди напоменути да симптоматологија телангиектазије може говорити о присуству различитих болести, али у тандему са атаксијом - то је синдром Лоуис-Бар-а. Првобитно, крвава мрежа се појављује на коњунктиви, узима капке и постепено цео лице. Затим се шири на зглобове у лактовима и коленском зглобу, унутарњим деловима стопала и рукама. Било је случајева када је такав узорак пронађен на слузничком укусу.

Можда примарни изглед малих тачака боје кафе. Нарочито се разликују на мјестима гдје сунчева свјетлост удара.

Атаксија-телангиектазија

Као што је описано у претходном одељку, комбинација два симптоматологије: Атокил манифестација (слухом координација покрета, губитак равнотеже) и телангиецтазија (месх појаву крвних судова у кожи), указује на историју пацијента, Луи-Бар синдром. Комбинација атаксије - телангиектазија, која се односи на аутосомалне рецесивне патологије, постепено напредује. Ако не предузмете одговарајуће мере, оне могу довести до повећане слабости мишића, парализе и понекад смрти пацијента.

[27], [28], [29], [30], [31]

Телангиектазија код новорођенчади

Са пролазним или транзијентним променама у епидермису новорођенчади се често налазе лекари. Већина ових манифестација је физиолошки оправдана и не захтијева никакву интервенцију. Како показују статистике, телангиектазија код новорођенчади има довољно фреквенција и изложена је у цифри од око 70%.

Такви симптоми обично нестају с временом. Уобичајено, то се дешава у периоду до годину дана, мање често у каснијој доби.

Ова чињеница се не односи на манифестације телангиектазије, заједно са симптомима атаксије. Ова комбинација указује на озбиљност ситуације и захтева хитну консултацију специјалисте.

Наследња телангиектазија

Патологија, преношена хередитета аутозомним доминантним типом. Један мутирани ген је довољан и особа добија прекомерно крварење крвних судова. Вероватноћа појаве дате мутације код детета (уколико један од родитеља има мутирани ген) је 50%. Ако су оба родитеља болесна, онда нема алтернатива.

У том смислу, наследна телангиектазија се углавном манифестује честим крварењем из назалних пролаза, а често није увек могуће објаснити узрок напада.

Компликације и посљедице

Ако предузмемо правовремене и адекватне мјере за заустављање проблема, онда можемо стабилизирати ситуацију заштитом пацијента од будућих компликација. Ако време изгуби, последице могу бити не само озбиљне, већ и опасне по здравље и живот пацијента.

• Анемија недостатка жељеза - пад нивоа хемоглобина, што доводи до глади кисеоника у организму.
• Изглед тежег крварења (хеморагија):
  • Слузивни органи дигестивног тракта.
  • У мозгу.
  • У плућном ткиву.
• Могућа локална или општа парализа тела.
• Крвављење у мрежњачи може изазвати губитак вида.
• Случеви сметли су ретки, али постоји ризик њиховог развоја.
• Губитак свести. Такозвана анемична коме.
• Опште погоршање свих унутрашњих органа, нарочито у присуству хроничних болести.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Дијагностика телеангиектазии

У идентификацији било које патологије постоје методе и алати. Пре свега, дијагноза телангиектазије почиње визуелним прегледом пацијента. Након тога лекар даје смер за проучавање крвних судова због њихове патологије. Ако је потребно, могућа је консултација са офталмологом и отоларингологом. И такође:

• Доктор обавезно проучава анамнезу пацијента, откривајући да ли је телангиектазија дијагностикована у блиским рођацима.
• Могуће је извршити МРИ мозга.
• Радиографија подручја плућа.
• Општи преглед крви.
• Уринализа.
• Одређује се ниво холестерола.
• Узорци за процену хемостазе - процес коагулације.
• Мерење крвног притиска.
• Ендоскопски преглед унутрашњих органа.

[38], [39], [40], [41], [42]

Анализе

Као што је већ поменуто, у формулисању тачне дијагнозе, лабораторијско истраживање није последње место. Тестови које прописује лекар су:

• Анализа урина, ако дефинише еритроците, ова чињеница указује на присуство патологије у телу.
• Општи преглед крви. Утврђен је ниво еритроцита, који би требало да буде у опсегу од 4.0 до 5.5к109г / л. Након крварења присутан је талас ћелија ретикулоцита одговорних за производњу еритроцита. Одређује се ниво хемоглобина, индикација испод норме (130-160 г / л) указује на одређени степен недостатка гвожђа. Број леукоцита је обично у норми - 4-9к109г / л, са овом патологијом број тромбоцита не одступа од норме (150-400к109г / л). Ако се њихов број смањи, ова чињеница се може објаснити само директним крварењем.
• Биокемијски тест крви омогућава вам да добијете индикаторе холестерола, глукозе, мокраћне киселине, креатинина и електролита. Таква студија ће помоћи да се идентификује присуство истовремене патологије.
• Евалуација хемостазе путем тестова:
  • Трајање крварења. За то је учињено пробијање прста или ушију.
  • Период крвне коагулације (пре појављивања крвног угрушка).
  • Пинцхер тест - процењује се период субкутане манифестације крварења.
  • Тест је турнир - на рамену, око пет минута, стави дупе. Овим методом можете процијенити појаву крварења у подручју подлактице пацијента.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Инструментална дијагностика

У савременој медицини не може се радити без иновативне опреме. Нису скренули пажњу на инструменталну дијагнозу и ову болест. Обично лекар поставља:

• Проверава се крвни притисак кроз тонометар, као и манжетни тест: уређај притиска маску око 100 мм. Хг Арт. Траје пет минута и испитује површину коже за крварење.
• Спирална компјутерска томографија вам омогућава да процените стање унутрашњих органа, док примате бројне рендгенске слике. Помаже проценити са скалом телангиектасија.
• Бројни ендоскопски прегледи:
  • Фиброезофагогастродуоденоскопија - испитивање органа дигестивног тракта.
  • Колоноскопија - визуелизација дебелог црева.
  • Лапароскопија - преглед перитонеума пункцијом.
  • Бронхоскопија - преглед респираторног система.
  • Цистоскопија - испитивање система урина.
• Магнетна резонанца (МРИ) - ефекат на тело пацијента магнетним пољем. Омогућава вам да добијете пакет рендгенских снимака испитане површине тела и визуелни преглед на екрану рачунара на 3Д слици. Локализација и скала телангиектасија.

Диференцијална дијагноза

Постоји још један правац у дијагнози болести - диференцијална дијагноза. Кроз посебне тестове и студије, стање болесника се анализира. Након што је добио потпуну слику патологије, специјалиста може дати мишљење о природи болести - примарној или секундарној патологији.

Примарна брига:

• Наследња хеморагична телангиектомија.
• Наследња телангиектомија.
• Атаксија - телеангиектомија.
• Не избећи.
• Генерализовано суштинско.
• Мраморна кожа.
• Другој патологији:
  • Реакција тела на страни графт.
  • Карцином базалних ћелија.
  • Неуспех у производњи колагена и естрогена.
  • Соларни кратер.

Постоји диференцијална дијагноза и облик слике:

• Вооди.
• Линеарно.
• Звезда.
• Спотлике.
• А постоји и разлика између укључивања једног или другог пловила у патолошке абнормалности:
  • Повећање пролаза артериола је артеријско.
  • Повећање венског попречног пресека је венски.
  • Капиларни.

Разлика између хемангиома и телангиектазије

Неискусни специјалиста, или особа далеко од медицине, није у стању да разликује ове две концепте, али постоји разлика између хемангиома и телангиектазије.

Хемангиоми су бенигна неоплазма. Тумор се формира из ендотелних ћелија, који се развијају независно. Истовремено, прве промене се већ могу видети у првих неколико дана живота новорођенчета. Брзи развој се одвија у наредних шест месеци. Као што показује искуство, тада се раст његове активности нешто смањује и након године почиње одбројавање. Током првих пет година живота, око 50% тумора се раствара, након седам година овај број је близу 70%. Већина, од преосталих 30%, нападају се за 12 година.

Телеангиектазија је константно повећање пролаза малих крвних судова субкутане површине: исола, капилара и венула. Ова патологија нема природу запаљења, има и урођену и стечену генезу.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Третман телеангиектазии

Избор методе за заустављање проблема директно зависи од дефиниције извора патологије. Лечење телангиектазије, као и узроци, је прилично разноврсно. И, у зависности од клиничке слике, дијагнозе и извора, лекар бира метод који ће, према његовом мишљењу, бити најефикаснији.

• Конзервативно лечење се смањује на прскање погођеног дермиса специјалним лековима инхибитора фибринолизе. Они престају крварити, не дозвољавајући стварање крвних угрушака да се растварају, формирајући хематоме.
• Склеротерапија је поступак којим се посебним љековима убризгава у оштећени суд, који "лепи" оштећене зидове. Али не треба заборавити на истовремену терапију лијековима која има за циљ уклањање самог узрока васкуларне патологије.
• Хируршка интервенција се користи када је потребно уклонити сектор оштећеног капилара. Данас постоје начини за замјену захваћеног подручја протезом. Истовремено, крвни судови су узбуњени и заварени, који су извор крви за телангиектазију.
• Електро-коагулација, нарочито ефикасна за крварење у носу.
• Крикоагулација је употреба ниских температура (у облику течног азота) за узимање места оштећених телангиектасијама.
• Лечење на бази хормона. Ако узрок болести крши хормонску позадину тела, онда се коригује препарацијом звучане групе.
• Хемокомпонентни третман је трансфузија компоненти крви пацијента.
  • Трансфузија свеже замрзнуте плазме. Са акутним губитком крви.
  • Трансфузија тромбоцитне масе. Да се прогутају с великим губицима крви.
  • Трансфузија масе еритроцита. Додијељен на основу лабораторијских тестова крви (са ниским нивоом црвених крвних зрнаца).

Лекови

За терапију телангиектазије, у неким случајевима, прописује се конзервативни третман. У овом пацијенту преписују лекове које припадају групи инхибитора фибринолизе који инхибирају процес формирања тромба и растварање крвних угрушака компетитивном инхибицијом плазминогена активирајући инхибиције ензимске и формирање плазмина.

Такви лекови су: трансамкија, поликапрон, цикло-Ф, аминокапроична киселина, екацил, транекамиц ацид, ретиодерм, цицлоцапро и други.

Припреме се примењују локално, у облику спрејева, салвета и масти.

Алтернативни третман

Алтернативна медицина има своје сугестије за лечење болести у питању. Нудимо алтернативни третман, изражен у неколико метода.

• Грапе берриес (плаво) масх и причврстити на васкуларни образац.
• Грожђе се може заменити са јагодама црвених рибизла или јагода.
• Аппле сирћетни сирћ је такође ефикасан. Памучни тампон намочен у течности, трљају подручје. Затим врати лист купуса и причврстите га чврсто завојем.
• Слични рубови се могу извести и месо зелених парадајза. Након оваквог поступка, дермис крема треба наносити на дермис.
• Могућа је припрема медицинске креме увођењем уља јојобе у конвенционалну крему. Подмазати место патологије.

[58], [59], [60]

Биљни третман

Уз ушће одређених фактора за олакшање употребе телангиектазије и лечења биљем.

Исцелитељи препоручују да припремите маску од таквих биљака: камилице, кромпира скроба, цвијећа кестена, календула, рупа и поврћа. Мешајте све састојке и, након увођења мало воде, добијете густу густину. Састав се примењује на погођено подручје, покривено газом. Да издржимо четвртину сата и исперемо инфузију, припремљену на бази календула, рачића и камилице, који се класично припремају од једне жлице сакупљања и чаше воде која је кључна.

Још један ефективни комприм је припремљен на основу сакупљања од цвјетног кестена, календула, пшеничне трава, камилице и коњске јакости. Лолута колекције се сипа у чашу вреле воде и кува око пет минута на малом пламену, деканту. Користе се као лосиони, наметнути 10 - 15 минута. Ако се тканина осуши, треба је поново навлажити у децу. После процедуре, нанијети мало креме на бази нечистоћа.

Користан као што ће бити одјеће тих биљака узетих унутра. Овде и даље можете додати Рута, Виола трицолор, цвеће зова екстракт дивљег кестена или руе узима 15-30 капи три пута разблажен пола шоље воде током дана.

Боровнице против телангиектазије

Да би побољшали стање судова, барем дјеломично, враћају своју снагу и еластичност, могуће са производима богатим таквим витаминима као што су Ц, Е и П. Посебно се показало као боровница против телангиектазије. Може се једити и свеже и рециклирано.

[61], [62], [63]

Хомеопатија

Разговарање о потпуном терапијом са хомеопатским лековима могуће је само ако се узимају дуго. Хомеопатија, која је представљена таквим лековима као што су лацхесис, аурум јодатеум, аурум металлицум, абротанум, омогућује враћање циркулације у микроваскуларни лежај.

Оперативни третман

Није последње место у заустављању болести дата на радикалнијим методама. Оперативни третман патологије представља низ иновативних метода:

1. Ласерска коагулација. Углавном, ова мокибустија се изводи капиларним дефектима на лицу, али се могу користити на другим деловима тела. Под утицајем високе температуре постоји лепљење ткива.
2. Електроакагулација - ослобађање оштећених крвних судова.
3. Склероскопија. Употреба склерозанта омогућава "заптивање" оштећених делова зидова посуде.
4. Елоскопија - иновативна ЕЛОС технологија (ЕЛОС) без допуштања контакта са кожом врло ефикасно "лепи" оштећене крвне судове. Ова метода практично нема контраиндикација и није трауматична.
5. Озонотерапија се врши убацивањем у посуду једињења озонског кисеоника са високим садржајем озона. То је катализатор процеса оксидације, што доводи до уништења пловила. Ова техника се користи да заустави телангиектазију на ногама.

Уклањање телангиектасија

До данас постоји неколико начина уклањања телангиектазија. Један од таквих метода је операција радио таласа, која се користи за уклањање капиларног узорка са лица и других подручја. Његова предност је у бесконтактности, одсуству отока и ожиљака. Негативни моменти укључују могућност коришћења да уклоне мале количине оштећења. Да би се спровела процедура, користе се високофреквенцијски радио таласи, које емитује посебан апарат "Сургитрон".

Друга метода уклањања је ласерска фотоконагулација. Суштина поступка је апсорпција енергије коју зрака ослобађа ткива посуда. Постоји загревање зидова, што изазива њихово лемљење. Предност технике: високи косметички ефекат услед бесконачности процеса. Недостатак је у томе што је површина оштећења зрака око 3 мм, док пречник капиларног дела није већи од 1 мм. Користи се, углавном, за велику површину оштећења.

Превенција

Да би се избјегао или смањио ризик од развоја патологије, вриједно је пратити одређене препоруке специјалиста. Спречавање телангиектазије укључује:

• Заштита коже од прекомерне инсолације.
• Ако породица има предиспозицију за патологију, требало би користити специјалну козметику (радећи на сужењу крвних судова), који ће саветовати и покупити специјалисте.
• Неопходно је напустити лоше навике и преиспитати своју исхрану тако што даје предност здравој храни.
• Потребна вам је емотивна стабилност и здрав животни стил.
• Ако постоје предуслови, идите кроз медицинску генетску консултацију.
• Требало би се побринути за свој имунитет: очвршћавање, контрастни туш, посебну физичку активност, свеж ваздух.
• Избор физиолошки коректних ципела и одеће.
• Нормална тежина.
• Умерена физичка активност.
• Правовремени третман болести које погађају кардиоваскуларни систем.
• Правовремена адекватна терапија наследне телангиектазије.
• Редовни превентивни преглед.

[64], [65]

Прогноза

Уопште, прогноза прогнозе болести је повољна. У неким случајевима, патологија не захтева никакав третман, сама се решава током времена. Неки случајеви захтевају прилагођавање. Али уопште, ако пацијент затражи медицинску помоћ, у будућности болест му се неће посебно мучити.

Само у изолованим случајевима, могуће је гастроинтестинално крварење. На таквој слици је неопходна хитна медицинска помоћ.

Изузетак је Лоуис-Баров синдром или као што се назива и - атаксија - телангиектазија. Ефективни начини за заустављање болести до данас, нема. Смртоносни исход се јавља током адолесценције или одрасле доби, а узрок је претежно плућна инфекција или малигна лезија лимфоореикуларног система.

Појава на површини коже сложеног васкуларног узорка треба да подстакне особу да оде код специјалисте. На крају крајева, телангиектазија није само козметички недостатак, већ може бити симптом много озбиљније патологије. Према томе, не занемарујте савет специјалисте. Нека ово буде лажни аларм, него време за третман је изгубљено. Буди пажљивији према себи и вашем телу, у будућности нећете морати да се бавите здравственим проблемима.

[66], [67], [68]