Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Ацрокератосис верруциформ Хопф: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 20.11.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Акрокератоза вертекиформ Гопфа - генодерматоза са аутосомалним доминантним типом наслеђивања. Понекад се дешава у комбинацији са Даријином болестом, која је, према неким ауторима, израз експресије рођеног дефекта у кератинизацији. Одликује га присуство великог броја верруцних папула, углавном на дорзалним површинама руку и стопала. Папуле нормалне боје коже или црвенкасто-браон, често прекривене хиперкератотским слојевима.
Патоморфологија акрокератозе вертекиформ Гопф. Карактерише се хиперкератоза, акантоза са задебљањем грануларног стања, епидермални процеси су издужени и неједнаки. Понекад постоји папиломатозис, која може бити значајна, заједно са ограниченим елеватионс епидермиса у виду "торња", повремено са атипичне израслине епидермиса. Када се акрокератоза комбинује са Дариином болестом у лезијама, видећете знакове ове друге. Висина 'као епидермиса "сидро"' типична акрокератоза Хопф, али оне могу бити изостављени, чиме је неопходно да га разликује од редовних и равних брадавица у којима паракератоза и означено вакуолизација ћелија горњих слојева епидермиса.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Који су тестови потребни?