Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Акрокератоза верруциформис Гопф: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 07.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Акрокератоза веруциформис Хопфа је генодерматоза са аутозомно доминантним типом наслеђивања. Понекад се јавља у комбинацији са Даријеовом болешћу, која је, према неким ауторима, израз конгениталног дефекта кератинизације. Карактерише је присуство великог броја брадавичастих папула углавном на дорзалним површинама шака и стопала. Папуле су боје нормалне коже или црвенкасто-смеђе, често прекривене хиперкератотским слојевима.
Патоморфологија Хопфове акрокератозе веруциформис. Карактеристична хиперкератоза, акантоза са задебљањем грануларног стања, епидермални израсли су издужени и неравномерни. Понекад се примећује папиломатоза, која може бити значајна, комбинована са ограниченим елевацијама епидермиса у облику „спирале“, повремено са атипичним израслима епидермиса. Када се акрокератоза комбинује са Даријеовом болешћу, знаци ове друге се могу видети у лезијама. Елевације „епидермиса у облику „спирале“ су типичне за Хопфову акрокератозу, али могу бити одсутне, што чини неопходним разликовање од обичних и равних брадавица, код којих се примећује паракератоза и вакуолизација ћелија горњих слојева епидермиса.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Који су тестови потребни?