^

Здравље

Аккупро

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Аккупро је лек из групе АЦЕ инхибитора.

Индикације Аккупро

Користи се за лечење:

  • повећане вредности крвног притиска, имају реноваскуларни облик;
  • недостатак функције бубрега због склеродерме;
  • ХСН;
  • у периоду након инфаркта миокарда - у комбинацији са другим лековима.

Образац за издавање

Ослобађање лека се врши у таблетама.

Фармакодинамика

Активни састојак лека је супстанца кинаприла. Терапијски ефекат базиран је на конкурентном блокирању АЦЕ активности и смањењу стопе конверзије ангиотензина-1 у ангиотензин-2.

Лек повећава толеранцију организма у односу на оптерећења и ИОЦ, а поред тога слаби притисак након притиска и притиска у капиларима плућа.

Продужени третман доводи до обрнутог изгледа хипертрофије миокарда код људи са повишеним вредностима крвног притиска, а са исхемијским или оштећеним миокардијом - побољшању крвотока.

Лекови могу потенцирати коронарну циркулацију и проток крви унутар бубрега, као и смањење агрегације тромбоцита.

Фармакокинетика

Након једне употребе лека, ефекат лека се манифестује после 60 минута. Пуни лековити ефекат се примећује током неколико недеља терапије.

Дозирање и администрација

Морате узети пилулу орално. Величина почетног дела са повећаним крвним притиском је 10 мг (једна или две употребе). Ако је овај део неефикасан, постепено се повећава на 20 мг (током 21. Дана).

У просеку, доза лека је око 10-20 мг дневно. Максимално дозвољена доза дневно је 80 мг.

Старији људи, као и они који болују од бубрежних болести, треба да смање дневну дозу до 5 мг.

Користите Аккупро током трудноће

Забрањено је доделити Аццупро трудницама.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

  • присуство преосјетљивости на АЦЕ инхибиторе, као и куинаприл;
  • период лактације.

За такве прекршаје потребан је опрез и претходна консултација са лекаром:

  • идиопатски едем наследног карактера;
  • патологија кардиоваскуларне или цереброваскуларне природе;
  • дијабетес мелитус;
  • уобичајене аутоимуне болести у пољу везивних ткива, који имају јак степен озбиљности (као што су СЛЕ и склеродерма);
  • стеноза аортне аорте;
  • гингивитис;
  • артеријска стеноза на подручју од 2 бубрега;
  • у периоду после операција током којих је извршена трансплантација бубрега;
  • болести које утичу на хепатични или бубрежни систем;
  • старији људи;
  • повраћање или дијареја.

Последице Аккупро

Употреба лекова може изазвати разне негативне симптоме:

  • поремећаји функције ЦАС: ортостатска хипотензија, инфаркт миокарда, исхемијски мождани удар, прогресија Раиновог синдрома, тахикардија и погоршање ИХД;
  • Проблеми са активношћу на: депресија, несвестица, тешка умор, расположење лабилност, поремећаји осетљивост, главобоље, проблеми са спавањем, настају парестезијски у екстремитета, вртоглавица, и осећај конфузије и умора;
  • поремећаји органа чула: бука ушију, губитак перцепције укуса, вестибуларни поремећаји и проблеми са визуелном перцепцијом;
  • поремећаји дигестивног активности: панкреаса поремећај функције, опстипација, сувоћа оралне мукозе, пролив, бол у епигастрични подручје, слабљење апетита, болести јетре, повећани нивои ензима јетре, хипербилирубинемије;
  • проблеми са хематопоетском функцијом: развој анемије, панцито-леуко- или неутропеније, као и агранулоцитоза;
  • поремећаји респираторне функције: бронхитис, бронхијални спазми, излијечени нос, синуситис и сух тип кашља;
  • симптоми који утичу на урогенитални систем: задржавање мокраће, слабљење потенцијала, повећана уреа, хиперкреатининемија и протеинурија;
  • Друго: упала језика, хипонатремије, Мајер, свраб, симптоми алергије, хиперкалијемију, фотоосетљивост, бол у мишићима, алопеција, ексфолијативни дерматитис облик, Пирекиа и артралгију.

trusted-source[1]

Прекомерна доза

Интоксикација изазива значајно смањење крвног притиска, развој вртоглавице или слабости, као и поремећај визуелне перцепције.

Потребне су симптоматске мере за уклањање симптома.

Интеракције са другим лековима

Лијек потенцира ефекат етил алкохола.

Користите заједно са имуносупресивима, алопуринолом, а поред тога процаинамид и цитостатици повећавају вероватноћу појаве леукопеније.

Лек повећава антидијабетички ефекат сулфонилурее и његових деривата, као и инсулин.

Диуретици, опијати, лекови за општу анестезију и антихипертензивне лекове потенцирају хипотензивни ефекат Акупро.

Употреба НСАИД-а или стоног соли доводи до смањења ефикасности лека.

Диуретици који штеде калијум (укључујући амилорид и триамтерен са спиронолактоном) и лекови калија доводе до развоја хиперкалемије.

Када се користе естрогени, смањује се антихипертензивна својства лека - због задржавања течности у телу.

У комбинацији са лековима који сузбијају функцију коштане сржи, повећава се вероватноћа неутропеније или агранулоцитозе.

trusted-source[2]

Услови складиштења

Акупро треба држати ван домашаја деце. Температура није већа од 25 ° Ц.

Рок трајања

Аккупро се може користити у року од 36 месеци након ослобађања терапијског средства.

trusted-source

Аналоги

Аналоги лека су препарати Ацуренал, а такође и Куинафар.

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Аккупро" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.