Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Акутна интерстицијска пнеумонија (Хаммаин-Рицх синдром)
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
[Шта узрокује акутну интерстицијалну пнеумонију (Хаммаин-Рицх синдроме)?
Акутни интерститиал пнеумонију разликују хистолошки присуством организованих дифузних алвеоларни оштећења и неспецифичних променама које се дешавају иу другим остварењима плућних лезија које нису повезане са идиопатхиц интерстицијалној пнеумоније. Сигн организованог дифузну алвеоларни штета обично обележен едем алвеоларне преградом са инфилтрацијом инфламаторних ћелија; пролиферација фибробласта; присуство појединачних хијалинских мембрана и њихово згушњавање. Септум је обложен атипичним, хиперпластичним пнеумоцитима типа ИИ, а ваздушни простори се срушавају. Тромби се формирају у малим артеријама, који нису специфични.
Симптоми акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаммаин-Рицх синдроме)
Акутна интерстицијална плућа (Хаммен-Рицх синдром) се манифестује изненадним развојем грознице, кашља и диспнеа, која траје од 7 до 14 дана и брзо напредује код већине пацијената до респираторне инсуфицијенције.
Дијагноза акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаммаин-Рицх синдром)
Дијагноза акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаммен-Рицх синдром) заснива се на анализи историје пацијента, резултатима студија зрачења, функције плућа и хистолошког прегледа биопсијског материјала. Промене у радиографији органа у грудима су сличне онима у АРДС и одговарају дифузном билатерално затамњењу плућних поља. У ХРЦТ-у, двоструке фокусне симетричне области затамњења су идентификоване као мат стакло, понекад и билатералне фокуси консолидације ваздушних простора, углавном у субплеуралним зонама. Може се приметити неинформисано "ћелијско плуће", које обично утиче на не више од 10% њеног запремина. Стандардне лабораторијске студије нису информативне.
Дијагноза "акутна интерстицијални пнеумонитис (Хамман Рицх синдром)" потврђује биопсијом, када је проучавање материјала наведеног дифузну алвеола штету у одсуству познатих узрока АРДС, и других могућих узрока дифузне лезије алвеола (нпр, сепса, дроге, интоксикације, зрачења и вирусне инфекције ). Акутни транзитивни пнеумонију (Хамман Рицх синдром) је диференцирана са дифузним алвеоларни хеморагичне синдром, акутну еозинофилна пнеумонија и идиопатске бронхиолитис облитеранс са организовањем пнеумоније.
Лечење акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаммаин-Рицх синдром)
Лечење акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаммен-Рицх синдром) је подстицајно и обично захтева вештачку вентилацију. Глукокортикоидна терапија се обично користи, али његова ефикасност није утврђена.
Која је прогноза акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаммаин-Рицх синдром)?
Акутна интерстицијска пнеумонија (Хаммаин-Рицх синдром) има неповољну прогнозу. Смртност је већа од 60%; већина пацијената умире у року од 6 месеци од појаве болести, узрок смрти је обично респираторна инсуфицијенција. Код пацијената који преживе након почетне акутне епизоде болести, долази до потпуног опоравка функције плућа, иако су релапси могући.